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陈泽琴: 作品数：33 被引量：63H指数：4; 供职机构：西华师范大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅重点项目博士科研启动基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生天文地球一般工业技术更多>>

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胸腺嘧啶与臭氧反应机理的理论研究: 2011年; 采用理论计算方法研究了胸腺嘧啶与臭氧的反应机理.在气相中,所有稳定点的几何构型都采用B3LYP/6-311++G(d,p)方法进行全优化,并利用导电极化连续介质模型对气相优化构型在水溶液中进行单点计算以确定水的溶剂效应.该文主要考虑了两条反应路径(path A和path B).计算结果表明:path A和path B均为可能的反应路径,其中path B的活化能略低于path A,因而表现为最优反应路径.; 陈泽琴; 关键词：胸腺嘧啶臭氧溶剂效应

胸腺嘧啶二醇脱氧核苷单分子糖苷键断裂的理论研究: 2011年; 采用理论计算方法对c is-(5S,6R)胸腺嘧啶二醇脱氧核苷(dTg)单分子糖苷键断裂的热力学和动力学性质进行了研究.在气相中,所有稳定点的几何构型都采用B3LYP/6-31+G(d,p)方法进行全优化,并利用导电极化连续模型对气相优化构型进行单点计算确定水的溶剂效应,作者主要考虑了直接断裂和抽氢断裂两条路径.计算结果表明:两条反应机理均涉及较高的活化能,从而说明单分子分解并不能促进糖苷键的断裂,该研究为生物体内这一重要反应提供了更多有用的信息.; 陈泽琴; 关键词：B3LYP

大气中分子离子体系的结构、性质和势能函数——CH^+(a^3∑^-),HCO^+(X^1∑^+)和COH^+(X^1∑^+)体系被引量：1: 2000年; 运用Gaussian 94程序 ,与QCISD/ 6 - 311++G 方法优化了CH+ (a3 ∑ -) ,HCO+ (X1∑ + )和COH+(X1∑ + )的平衡结构和能量 ,计算了CH+ (a3 ∑ -) ,HCO+ (X1∑ + )和COH+ (X1∑+ )的谐性力常数 .利用单点计算的结果以及Murrell-Sorbie函数拟合了激发态分子离子CH+ (a3 ∑ -)的解析势能函数 ,并且确定了该分子离子的光谱常数ωe,ωeχe,Be 和αe 之值 .; 谢洪平陈泽琴杨迎春吕利刚; 关键词：势能函数激发态

用高效液相色谱法同时测定藿香正气口服液中厚朴酚和厚朴酚与橙皮苷的含量被引量：9: 2006年; 目的测定藿香正气口服液中有效成分厚朴酚、和厚朴酚与橙皮苷的含量而用于其质量控制。方法采用高效液相色谱(HPLC)的梯度洗脱法,在ODS柱上以甲醇-水(50∶50￣80∶20)为流动相进行分离,于294nm测定。结果橙皮苷、厚朴酚与和厚朴酚进样量分别在0.4400￣0.7920μg、0.0324￣0.1620μg和0.0392￣0.1960μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9997、0.9990和0.9991,平均回收率为100.1%、99.1%和101.3%。结论建立的HPLC方法对于所测定的三种有效成分具有良好的色谱分离性。该方法表现出了精密度好、准确度高、简便和稳定等特点,可用于制剂的质量控制。; 陈雨张经硕陈泽琴张梁谢洪平; 关键词：藿香正气丸厚朴酚和厚朴酚橙皮苷

基态SiC(X^1Σ^+)分子势能函数的研究被引量：2: 2000年; 运用Gaussian 94程序 ,由从头计算方法计算了基态SiC(X1Σ+ )分子的平衡结构和离解能 ,利用单点计算的结果 ,采用Murrell Sorbie函数形式 ,拟合出了SiC分子的分析势能函数 ,并计算出SiC分子的光谱常数ωe,ωeχe,Be,αe的值 .; 谢洪平陈泽琴张静吕利刚; 关键词：分析势能函数分子物理碳化硅材料

化学反应在”水上”条件和溶液中的溶剂效应的量子化学计算和Monte Carlo模拟: 在纯水中搅拌某些不溶于水的反应试剂可形成悬浮液,Sharpless及其合作者将在此条件下进行的单分子或双分子反应定义为'水上'反应(on water reaction)。'水上'有机反应的发展是水相绿色合成反应研究领域中...; 薛英杨欣陈泽琴; 文献传递

近红外光谱测定复方对乙酰氨基酚片的有效成分被引量：2: 2007年; Based on the near infrared diffuse reflectance spectroscopy,the analytical methods of the fast and simultaneous determinations for asipilin,paracetamol and caffeine contained in the compound paracetamol have been built by the partial least squares method.For the three drug components asipilin,paracetamol and caffeine,the correlation coefficients 0.9994,0.9903 and 0.9994 have been obtained,the root mean square errors(RMSE) of the calibration samples were 0.313,0.520 and 0.0301,and the RMSE-s of the prediction samples were 1.07,0.464 and 0.309,respectively.; 蒋雪陈泽琴郭嘉伟谢洪平; 关键词：复方对乙酰氨基酚片近红外光谱偏最小二乘法对乙酰氨基酚咖啡因

5-甲酰基胞嘧啶修复机理的理论探究: 2019年; 5-甲酰基胞嘧啶(5-formylcytosine,5-fC)是胞嘧啶的主要氧化损伤之一,其形成对基因的表达具有显著影响.本文采用量子化学密度泛函理论(DFT)对5-fC的修复机理进行了理论研究.所有反应物、中间体、产物和过渡态的构型均采用B3LYP/6-311++G(d,p)方法进行全优化.该修复机理分为六步:首先,咪唑提供质子使5-fC的N_3原子质子化,随后为巯基乙醇对C_6原子的亲核加成和水分子对C_5-甲酰基C=O的亲核加成,然后依次为C_5-脱甲酸,C_6-脱巯基乙醇和N_3-去质子化反应.计算结果表明:咪唑对5-fC上N_3原子的质子化破坏了嘧啶环上的共轭,增大了C_6原子的电荷密度,有利于随后巯基乙醇的亲核进攻;巯基乙醇的亲核加成为无能垒的自发放热过程,而脱巯基乙醇为吸热反应; C_5-脱甲酸反应为整个反应的决速步骤,活化能为47. 7 kcalmol^(-1).该研究从电子水平上解释了5-fC修复的本质,完善了DNA碱基氧化损伤的修复机理.; 陈泽琴李绛王佳; 关键词：DNA氧化损伤密度泛函理论

SiCO体系的结构和性质研究被引量：1: 2001年; 采用未考虑电子瞬时相关效应的Hartee Fock(HF)法和组态相互作用法QCISD在 6 - 311++G 基组下对分子体系SiCO进行了abinitio计算 ,得到了SICO体系的两个不同线性平衡结构 :Si-CO、Si-OC和一个角形结构Si-CO ,并分别计算出它们的结构、能量和力常数 .线性Si-CO结构为该体系的最稳定结构 ;线性Si-CO结构为体系的另一稳定结构 ,属于亚稳态 ,它们均属于C∞V构型且基电子态均为X3 -.角型Si-CO结构可能是线性稳态结构Si-CO和Si-OC结构互变时的一个中间过滤态即鞍点 .; 陈泽琴谢洪平张进郭莉萍陈慧清

BrSSCl和SSBrCl相对稳定性的理论研究: 2003年; 采用量子化学中的密度泛函理论,在B3LYP/6-311+G(3df)水平上全优化得到了S_2BrCl分子线型和分叉型2种异构体的平衡结构,同时对可能发生的分子内原子迁移过程的过渡态进行了考察。计算结果表明,从能量角度看,线型的BrSSCl为稳定构型。采用统计热力学及过渡态理论,研究了2种平衡结构之间相互转化的热力学和动力学性质。根据计算结果,无论是Cl迁移还是Br迁移,分子内的原子迁移都需要较高的活化能,并且迁移速度较慢。; 杨迎春陈文凯陈泽琴谢洪平李俊篯; 关键词：异构体密度泛函理论量子化学过渡态理论