陈晓晖
- 作品数：24 被引量：69H指数：5
- 供职机构：广州市刑事科学技术研究所更多>>
- 发文基金：公安部部级科研项目公安部应用创新计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学化学工程更多>>
- 人白骨mtDNA测序技术及法医学应用研究
- 王穗保刘超李红霞李越刘宏罗质人胡慧英杨电陈晓晖刘长晖
- 通过对线粒体DNA特定片断的序列测定，解决了白骨化检材DNA检验的难题，可对检材进行种属鉴定、人员识别、亲缘认定等检测。通过改进DNA模板处理、引入巢式扩增和复合扩增技术、荧光测序技术，大幅度提高检验成功率及灵敏度。经专...
- 关键词：
- 关键词：DNA序列测定法医鉴定
- 污染严重的微量腐败检材DNA纯化体会
- ＜正＞ 荧光标记STR复合扩增技术的应用使微量检材DNA的分型成功率大大提高。但在实际检案中经常遇到一些污染严重的微量和腐败生物学检材。本文结合3个案例比较了常用的两种DNA纯化浓缩方法,并对污染严重的微量及腐败检材ST...
- 刘超杨电胡慧英李越李红霞刘宏陈晓晖陈向红
- 文献传递
- 六色荧光标记同步检测27个STR基因座的法医学应用评估被引量：1
- 2016年
- 目的探讨同步检测27个STR基因座多态性及法医学应用价值。方法用Power PlexFusion 6C荧光标记系统对274份广东汉族无关个体的DNA进行PCR扩增,在3130XL遗传分析仪上进行电泳分析。用Gene MapperID-X软件分析基因型,用Power Stats v1.2软件分析群体遗传学参数。并观察该系统对微量及混合检材的检验效果。结果 23个常染色体STR基因座遗传多态性高,在广东汉族人群的累积个人识别率为1-2.3×10-28,累积非父排除率为0.999 999 999。DYS391、DYS570和DYS576的GD值分别为0.481、0.791和0.751,共检出58种单倍型,单倍型多态性为0.337。微量检材STR基因座检出率为93.33%,混合检材Y-STR基因座检出率为96.67%。结论 Power PlexFusion 6C系统遗传多态性高,可以用于亲缘鉴定、个体识别以及数据库建设。
- 冯杏玲陈晓晖陈玲张晓芳杨幸怡刘宏王慧君刘超
- 关键词：法医学广东汉族人群等位基因频率Y-STR
- SNPs复合扩增体系在疑难检材中的应用研究被引量：2
- 2009年
- 目的应用SNPs的复合PCR扩增体系检验实际案件中遇到的含脱落细胞检材、腐败检材及骨组织等疑难检材,为疑难检材的检验提供一种新的检验方法。方法通过用IdentifilerTM试剂盒及已建立的47个SNPs(包括1个性别位点)位点复合扩增荧光检测体系,并行对照检验36起案件中的人体脱落细胞、陈旧血痕、高度腐败的肌肉、软骨以及牙齿、骨等各类疑难检材共109份,对于人体脱落细胞、陈旧血痕、牙齿、骨等检材,STR与SNPs的检验成功率均达到80%以上,SNPs略高于STR。对于高度腐败的肌肉及软骨检材,SNPs的检验成功率明显高于STR。结论所建立的SNPs复合PCR扩增体系在疑难检材检验中具有较高的实用价值。
- 李越刘超刘长晖陈晓晖杨电陈丽伟
- 关键词：复合扩增
- 3个Y-STR分型体系的法医学应用比较被引量：4
- 2016年
- 目的评估GFS24Y STR、PowerPlex Y23System及AGCU24Y STR3个体系的法医学应用价值。方法从群体多态性、分型准确性、灵敏度、种属特异性、组织同一性、性别特异性、混合样本检验等方面进行检测评估。结果对137例广东男性无关个体进行检测，3个Y-STR复合扩增体系均检出137种唯一单倍型，Power PlexY23System共发现139个等位基因，AGCU24YSTR共发现145个等位基因，GFS24YSTR共发现154个等位基因；AGCU24Y STR、GFS24Y STR检测体系灵敏度均为0．125ng，PowerPlex Y23体系为0．0625ng。结论PowerPlex Y23System、AGCU24Y STR、GFS24Y STR3个体系在广东人群中均有高度多态性，灵敏度、种属特异性、组织同一性、性别特异性、混合样本检测等方面均可满足法医实际检案要求，在父系鉴定、个体识别、群体遗传等方面具有良好的应用前景。
- 窦雪丽陈晓晖杨幸怡刘宏刘超
- 关键词：Y-STR多态性法医遗传学单倍型
- 不同年龄组白细胞端粒DNA长度变化研究被引量：9
- 2003年
- 目的探讨人外周血白细胞端粒DNA随年龄变化的规律。方法选取123例不同年龄健康人外周血样本,采用非同位素探针标记的SouthernBlot方法检测了端粒DNA限制性酶切片段(Telomericre鄄strictedfragment,TRF)长度的变化。结果对这123例样本就性别组成进行χ2检验,得出P>0.05,说明这123例样品性别对TRF的差异不显著。123例外周血白细胞端粒TRF平均长度随年龄增长而逐渐缩短,且TRF随年龄缩短的速度是不均一的,人外周血白细胞染色体端粒DNA长度可能在5岁左右存在缩短加剧现象。对0～14岁、15～64岁及≥65岁三组进行方差分析(SNK检验),显示有显著性差异(P<0.01)。结论不同年龄组人外周血白细胞端粒DNA长度具有显著差异且变化速率不同,该研究结果为通过端粒DNA长度推断个体年龄提供了可能。
- 葛璐璐刘超陶黎阳陈晓晖赵永忠
- 关键词：年龄白细胞端粒DNA序列分子生物学法医学
- 23-plex Y-SNPs复合扩增体系在法医学应用的研究被引量：2
- 2010年
- 【目的】应用SNaPshot技术建立23-plexY-SNPs的复合扩增体系,研究其在法医学中的应用价值。【方法】从Y染色体单体群命名树上选择23个Y-SNP位点:P164、P203、P148、P145、M89、P151、M216、P128、P157、P149、P131、P199、P123、P191、P201、M111、M9、P132、P200、P197、M119、P136和M134,进行复合PCR扩增,PCR产物纯化后利用荧光标记单碱基延伸技术(SNaPshot试剂盒)结合毛细管电泳技术对单核苷酸多态性进行检测,应用该体系调查了290名广东地区无亲缘关系的男性个体。【结果】所建立的23个Y-SNPs检测体系,各位点均具有遗传多态性,基因多样性范围为0.0137～0.4912。在290名男性中检测到143个单体型,单体型多样性为0.9907。【结论】该23个Y-SNPs检测体系能快速而准确的对样本进行SNP分型,在法医学、人类学和相关学科的研究中具有较高的应用价值。
- 张爱平刘超李越刘长晖陈丽伟葛璐璐陈晓晖
- 关键词：单核苷酸多态性Y染色体
- 微生物群落演替在死亡时间推断中的研究进展被引量：1
- 2023年
- 死亡时间推断是法医学实践中的重点和难点,国内外法医学者一直在探寻客观、可量化和准确的死亡时间推断方法。随着高通量测序技术和人工智能技术的发展与结合,根据死后尸体相关的微生物群落演替规律建立死亡时间推断模型,成为法医学领域的研究热点。本文就利用高通量测序技术探究微生物群落在死亡时间推断中的技术方法、研究应用及影响因素等方面进行综述,为利用微生物群落推断死亡时间的相关研究提供参考。
- 向青青陈立方陈立方杜宇坤梁沛妍康晓东石河徐曲毅徐曲毅赵建刘超
- 关键词：法医病理学死亡时间推断微生物群落高通量测序
- 一种挡位转换机构
- 本实用新型涉及样品采集的技术领域，更具体地，涉及一种挡位转换机构。一种挡位转换机构，其中，包括挡位转换主体、设于挡位转换主体下部的底座，所述的挡位转换主体上设有多个用于装载试管的试管孔，挡位转换主体上部设有挡位拨杆，挡位...
- 徐曲毅李越刘宏刘超陈晓晖李中红
- 文献传递
- 脱落细胞DNA分型及法医学应用研究
- 刘超陈晓晖李海燕孙宏钰刘长晖胡慧英李越杨电陈玲王会品朱小畴张晓红徐曲毅陈玥
- “脱落细胞DNA分型及法医学应用研究”(项目编号2005B33701008)2005年3月在广东省科技厅立项进行研究，通过系统地对不同类型人体脱落细胞检材的收集、提取及STR检验方法进行了比较研究，获得了不同类型脱落细胞...
- 关键词：
- 关键词：法医学
