您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血压
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性高血压
  • 1篇吲哒帕胺
  • 1篇高血压

机构

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇华西医科大学...

作者

  • 1篇胡晓晟
  • 1篇苏绮
  • 1篇陈晓平
  • 1篇李一石
  • 1篇黄德嘉
  • 1篇成小如
  • 1篇樊朝美
  • 1篇陈君柱
  • 1篇孙兴昌
  • 1篇龚培

传媒

  • 1篇高血压杂志

年份

  • 1篇2003
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
托拉塞米治疗原发性高血压的临床评价被引量:13
2003年
目的 评价托拉塞米 (torasemide)治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法 选择门诊轻、中度原发性高血压患者 (坐位舒张压 (DBP) 95mmHg~ 1 1 5mmHg) ,以随机、双盲、平行对照的方法 ,经 1~ 2周药物洗脱期后 ,随机分入托拉塞米组或吲哒帕胺缓释片剂 (indapamide)组 ,分别服用托拉塞米 5mg每日一次或吲哒帕胺缓释片剂2 5mg每日一次。治疗 4周末坐位DBP <90mmHg者结束试验 ;坐位DBP≥ 90mmHg者剂量分别加倍至托拉塞米1 0mg每日一次或吲哒帕胺缓释片剂 5mg每日一次 ,继续服用 4周。于洗脱期末及治疗 2、4、6、8周测量诊室血压、心率并记录症状、体征 ;治疗期前、治疗第 2周及试验结束时进行实验室检查。结果 共 1 30例合格的原发性高血压患者进入随机分组 ,1 1 8例完成试验 ,其中托拉塞米组 56例 (4周结束者 30例 ,8周结束者 2 6例 ) ,吲哒帕胺缓释片剂组 62例 (4周结束者 41例 ,8结束者周 2 1例 )。服药 4周后 ,总有效率托拉塞米组 67 86 % (38/ 56例 ) ,吲哒帕胺缓释片剂组 72 58% (45/ 62例 ) ;治疗 8周后 ,加量者总有效率托拉塞米组 34 62 % (9/ 2 6例 ) ,吲哒帕胺缓释片剂组61 90 % (1 3/ 2 1例 ) ,组间比较均无差异 (P =1 0 0 ,P =0 67)。两组药后 2、4、6、8周坐位舒张压的下降幅?
苏绮李一石陈君柱黄德嘉樊朝美孙兴昌胡晓晟陈晓平龚培成小如华潞
关键词:吲哒帕胺原发性高血压
共1页<1>
聚类工具0