陈明
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金湖南省科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 体外构建双H1启动子SECs及其对HepG2细胞端粒酶活性的干扰作用被引量：5
- 2009年
- 目的构建针对端粒酶hTERT的双H1启动子SECs,并探讨其转录生成的siRNA对HepG2细胞端粒酶活性的抑制作用。方法利用融合PCR技术,构建2个针对人端粒酶hTERT基因外显子不同片断的双H1启动子SECs,分别转染人肝癌细胞HepG2,转录生成siRNAs。用TRAP法和PCR-EIA法检测端粒酶活性,分析双H1启动子SECs对HepG2细胞端粒酶表达的干扰作用。结果成功构建针对hTERT的双H1启动子SECs,其转录产物siRNA可明显抑制HepG2细胞端粒酶的活性。结论siRNA SECs对HepG2细胞端粒酶hTERT基因表达有明显的干扰作用,为临床开展对肿瘤端粒酶基因干扰抑制的实验研究奠定了基础。
- 张慧慧陈明罗建新彭剑雄
- 关键词：RNA干扰端粒酶逆转录酶人肝癌细胞
- 肺纤维化疾病生物标志物的研究进展被引量：10
- 2017年
- 肺纤维化是一组由多种病因引起的慢性肺部疾病,其病因复杂,发病机制不明,目前大部分肺纤维化疾病尚无有效治疗方法,患者生存质量和预后较差。近年来,关于肺纤维化疾病的易感和效应生物标志物研究取得重要进展,其对疾病的筛查和早期诊断,乃至疗效评估和预后判断都具有重要意义。本文综述了与特发性肺纤维化(IPF)相关的MUC5B基因多态性和基质金属蛋白酶7、与矽肺相关的血红素加氧酶1和血硒及与多种肺纤维化疾病相关的涎液化糖链抗原6、肺表面活性蛋白D和鞘磷脂类信号通路等潜在生物标志物的研究进展,为深入探讨肺纤维化疾病的预防和诊治提供新思路。
- 陈明曾明何兴轩
- 关键词：纤维化生物标志物
- 端粒酶检测方法的改进
- 2006年
- TRAP-PCR法是端粒酶检测的经典方法,在此基础上,对细胞裂解液成分、PCR等作了进一步的改进,改进后细胞裂解效率更高,而端粒酶的活性并没有受到影响,同时电泳条带更为清晰。
- 陈明付文金巢时斌罗建新彭剑雄
- 关键词：端粒酶裂解TRAP
- PAT通过线粒体依赖性凋亡通路引起Hep3B细胞损伤
- 目的 研究酒石酸锑钾(PAT)对Hep3B肝癌细胞的损伤作用及线粒体介导的细胞凋亡作用机制,为深入阐明PAT的抗肿瘤作用和机制提供实验依据.方法 根据MTT实验检测PAT对Hep3B肝癌细胞存活率的影响并确定处理浓度(0...
- 陈明王而今吴小嫩曾明
- 关键词：酒石酸锑钾PATHEP3B线粒体损伤
- siRNA降低肿瘤细胞端粒酶活性的研究被引量：1
- 2006年
- 利用T7RNA聚合酶在体外转录合成针对端粒酶模板RNA(hTR)的两条互补单链RNA,经退火形成siRNA.采用TRAP法检测端粒酶活性,分析siRNA在肿瘤细胞裂解液的干扰作用.结果表明:T7RNA聚合酶可以高效地转录出短的单链RNA,制备的siRNA可明显地降低肿瘤端粒酶的活性,其降低肿瘤端粒酶活性的作用强于等量的反义链RNA.该法廉价、高效、简易,有可能为肿瘤的基因治疗提供一种新的探索途径.
- 罗建新付文金巢时斌李登清陈明彭剑雄
- 关键词：端粒酶RNA干扰SIRNA肿瘤细胞
