陈彦
- 作品数：96 被引量：237H指数：9
- 供职机构：深圳市儿童医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金深圳市医学重点学科建设基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 轻度胃肠炎伴良性婴幼儿惊厥脑脊液中一氧化氮水平的研究被引量：16
- 2011年
- 目的探讨一氧化氮(NO)在轻度胃肠炎伴良性婴幼儿惊厥中所起的作用。方法观察组为24例轻度胃肠炎伴良性婴幼儿惊厥患儿(惊厥发作次数≤2次),对照组Ⅰ为25例急性上呼吸道感染伴低热惊厥患儿(惊厥发作次数≤2次),对照组Ⅱ为14例脊膜膨出无惊厥患儿。检测3组患儿脑脊液中NO水平,并对其作统计学比较。结果观察组、对照组Ⅰ和对照组Ⅱ患儿脑脊液中NO水平分别为(24.05±6.11)、(10.27±4.54)和(7.17±3.82)μmol/L,差异有统计学意义;观察组脑脊液NO水平均显著高于2个对照组(P<0.01),而2个对照组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NO水平的升高可能参与了轻度胃肠炎伴良性婴幼儿惊厥的发病机制。
- 路新国廖建湘周桂芬徐春萍王立春胡雁陈彦
- 关键词：胃肠炎惊厥一氧化氮
- 儿童癫癎对药物反应性与多药耐药基因MDR1C3435T多态性的相关性研究被引量：14
- 2007年
- 目的探讨汉族癫癎患儿MDR1基因单核苷酸多态性(C3435T)与对抗癫癎药物反应的相关性。方法214例癫癎患儿根据对抗癫癎药物的反应性分为耐药组和对药物反应良好组,提取外周血基因组DNA,用PCR-RFLP的方法即多聚合酶链反应(PCR)扩增后继以限制性内切酶片断长度多态性(RFLP)分析,对不同药物反应性与基因型频率、等位基因频率结果进行分析。结果214例可明确分型的病例中,对药物反应良好的有164例,耐药的有50例。两组病例的等位基因频率比较和基因型频率相比较,均未发现差异有显著性。结论该研究未能反映汉族儿童C3435T基因多态性与癫癎病例对药物反应之间的相关性。
- 陈黎刘昌勤胡雁肖志田陈彦廖建湘
- 关键词：P-糖蛋白多药耐药基因抗癫痫药物癫痫儿童
- 轻度胃肠炎并婴幼儿良性惊厥40例临床分析被引量：27
- 2010年
- 目的研究轻度胃肠炎并婴幼儿良性惊厥的临床特征、病因及治疗措施。方法收集本院住院的轻度胃肠炎并婴幼儿良性惊厥的患儿40例。观察记录患儿住院期间的胃肠炎表现及惊厥特点,并进行总结。用金标法及ELISA对患儿粪便及脑脊液进行轮状病毒及杯状病毒进行检测。随访半年以上。结果患儿胃肠症状多较轻微,无或轻度脱水;惊厥多为成簇发作;血清电解质及血糖正常或基本正常;脑脊液及头颅影像学检查正常;发作间期脑电图:8例于中央中线或中央区或额区少量癫癎样放电,1例中央中线及顶区癫癎样波发放明显,其他31例未见异常或睡眠背景欠佳;粪便轮状病毒抗原检测阳性11例,杯状病毒抗原阳性4例;脑脊液轮状病毒及杯状病毒抗体均为阴性;28例苯巴比妥钠预防性肌注(每次5～10mg/kg)后惊厥再发22例;随访半年以上,1例进展为癫癎,39例无惊厥发作及其他神经系统后遗症。结论轻度胃肠炎并婴幼儿良性惊厥消化系统表现轻,惊厥往往成簇发作;致惊机制尚不清楚,病毒引起脑炎的可能性不大;常规剂量的苯巴比妥钠肌注不能预防惊厥的反复发作;绝大多数患儿预后良好。
- 黄铁栓路新国李冰陈彦文家伦胡雁陈黎肖宇寒张俊廖建湘
- 关键词：胃肠炎惊厥轮状病毒杯状病毒
- 4例脑死亡SLSEP检测分析
- <正>目的探讨及分析短潜伏期体感诱发电位(SLSEP)在脑死亡判断中的临床应用价值。方法回顾分析我院2018年8月至9月收治4例脑死亡患者的SLSEP检测结果。病因:1例为溺水,2例严重颅脑外伤;1例格林巴利综合症,排除...
- 林淳陈彦陈乾王靖生朱凤军何颜霞杨卫国马伟科苏国云陈伟燕林素芳
- 文献传递
- 不同发作类型的婴幼儿癫视频脑电图特征被引量：5
- 2012年
- 目的通过视频脑电图(VEEG)分析癫婴幼儿的发作类型。方法对深圳市儿童医院7 a来2岁以下且VEEG监测到发作性事件的1 000例患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 1.全面性发作41例。其中强直-阵挛发作4例,持续时间为(59.75±58.93)s,中位数(M)38.50 s。强直相持续(17.25±15.81)s,M 12.50 s;阵挛相持续(35.00±29.54)s,M 29.00 s。发作期EEG主要表现为全导脑波抑制、全导棘波或低幅快活动发放后转变为棘波频率变慢夹杂慢波交替出现。强直发作6例,持续时间(36.66±16.97)s,M 34.00 s,发作期EEG为低中幅快节律持续发放。肌阵挛31例,持续时间(186.67±29.16)ms,M 200.00ms,发作期EEG为多尖棘慢波全导同发。2.痉挛发作302例。其中1岁内219例,1～2岁83例。发作持续时间为(1.35±0.67)s,M 1.00 s,发作间期背景EEG为高峰节律紊乱,其中210例为变异性高峰节律紊乱。临床表现屈肌型216例,伸肌型29例,混合型22例,眼球运动、轻微抖动等不典型发作35例。3.局限性发作232例。持续时间(107.34±104.88)s,M 70.00 s。临床表现为强直抖动(阵挛)样发作或无动性凝视(肢体无明显动作,肌张力无改变),多数意识状态难以准确判断,发作间期EEG为局限性癫样放电,EEG观察发作起源于额区13例、中央区20例、颞区46例和枕区13例,其余为多个部位起源,其中17例发作间期和起源部位不一致。4.癫持续状态10例。发作时临床表现为自动症或单侧肢体强直抖动为主,发作时间持续30 min以上或者反复发作,各次发作间意识未恢复至正常水平,EEG为局限性持续癫样放电。5.多种形式的发作43例,VEEG主要表现为一次发作中出现多种发作类型,痉挛伴局限性发作31例,痉挛伴肌阵挛发作11例,痉挛伴局限性发作、肌阵挛发作1例。6.非癫性发作372例。清醒期发作214例,睡眠期发作111例,清醒及睡眠期均有发作47例。突出表现为轻微抖动,非性强直等现�
- 宋莉陈彦廖建湘陈黎徐雅娜路新国文家伦张端秀
- 关键词：婴幼儿视频脑电图
- 促肾上腺皮质激素与生酮饮食治疗婴儿痉挛症的随机对照研究
- 操德智胡雁朱艳伟赵霞李冰陈黎黄铁栓陈彦廖建湘
- 关键词：促肾上腺皮质激素生酮饮食婴儿痉挛症疗效
- 文献传递
- STAMBP基因变异引起小头畸形-毛细血管畸形综合征1例
- 2023年
- 报告1例STAMBP基因变异所致小头畸形-毛细血管畸形(microcephaly-capillary malformation,MIC-CAP)综合征,以期提高临床诊治经验。患儿,男,3月龄,以“反复抽搐”起病,主要表现为多种形式的癫痫发作、逐渐加重的小头畸形、皮肤多发性小毛细血管瘤以及全身肌张力低下。基因检测提示STAMBP基因复合杂合变异,父母均为杂合携带者。先后予多种抗癫痫发作药物及生酮饮食,仍有频繁癫痫发作,后行胼胝体切开术,随访至4岁10月,术后Engel分级IV级。对国外同类报告中22例患者临床资料分析,除严重精神运动发育迟滞、小头畸形、皮肤毛细血管畸形外,早发性药物难治性癫痫同样是MIC-CAP综合征的主要特征,其临床较为罕见,预后不良,胼胝体切开术可能短期内有助于减轻癫痫发作,但远期疗效欠佳,STAMBP基因是导致此综合征主要责任基因。
- 曹雪艳丁鑫邹东方邹华芳陈彦朱凤军姚一操德智
- 关键词：难治性癫痫
- 难治性癫患儿生酮饮食治疗的护理被引量：10
- 2007年
- 总结生酮饮食治疗小儿难治性癫疒间的护理经验。回顾性分析27例行生酮饮食治疗的难治性癫疒间患儿的资料。治疗前做好患儿及家长的心理护理,帮助其树立战胜疾病的信心及坚持治疗的决心。在行生酮饮食治疗过程中,27例患儿中11例出现低血糖,4例出现呕吐,2例出现腹泻,18例出现电解质紊乱、酸中毒。低血糖、电解质紊乱是生酮饮食治疗的主要并发症,须密切观察患儿的反应,定时监测血糖、尿酮、血生化,尽早发现不良反应及时进行护理干预,并教会家长正确配餐及不良反应观察,对提高患儿及家长对治疗的依从性有重要意义。经对症治疗与护理干预后,患儿出现的不良反应均缓解。
- 肖志田李永利廖建湘胡雁吴敏陈黎陈彦
- 关键词：生酮饮食护理
- 头皮高频脑电图在甲强龙冲击治疗癫痫伴慢波睡眠期持续棘慢波疗效评价中的应用
- 操德智陈彦朱艳伟赵霞胡雁廖建湘
- 发作性睡病8例多导睡眠仪监测报道
- ＜正＞目的研究儿童期发作性睡病（narcolepsy）多导睡眠检测的表现及特点。方法我院2010年至2012年间,使用美国CADWELL脑电图仪进行多导睡眠监测,确诊8例患儿为发作性睡病。结果临床资料显示8例患儿平均年龄...
- 徐雅娜陈彦陈黎胡雁
- 文献传递
