您的位置: 专家智库 > >

陈建南

作品数:32 被引量:188H指数:9
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划国家科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇农业科学
  • 11篇生物学
  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 17篇基因
  • 12篇热激
  • 11篇雄性不育
  • 11篇不育
  • 9篇热激蛋白
  • 8篇植物
  • 7篇高粱
  • 7篇HSP70基...
  • 5篇HSP70
  • 4篇蛋白
  • 4篇育性
  • 4篇外源
  • 4篇HSP
  • 3篇英文
  • 3篇杂交
  • 3篇热休克
  • 3篇热休克蛋白
  • 3篇肿瘤
  • 3篇胃癌
  • 3篇细胞质

机构

  • 29篇中国科学院遗...
  • 5篇平顶山工学院
  • 4篇聊城大学
  • 2篇湖南农业大学
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇广东海洋大学
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇新疆农业大学
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 31篇陈建南
  • 8篇刘根齐
  • 6篇朱保葛
  • 6篇傅鸿仪
  • 5篇陈兰英
  • 4篇路子显
  • 4篇张文会
  • 4篇侯宁
  • 4篇王晓涛
  • 4篇刘立科
  • 4篇吕慧颖
  • 4篇刘春光
  • 3篇张利明
  • 3篇陈晓军
  • 3篇阙强
  • 3篇张性坦
  • 3篇赵桢
  • 3篇王俐
  • 2篇刘瑞芳
  • 2篇赵存

传媒

  • 3篇遗传
  • 3篇Journa...
  • 2篇大豆科学
  • 2篇科学通报
  • 2篇Agricu...
  • 1篇生命科学
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇作物学报
  • 1篇Develo...
  • 1篇植物生理与分...
  • 1篇平顶山工学院...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇全国作物生物...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2010
  • 4篇2008
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 6篇1998
  • 4篇1997
  • 1篇1993
  • 1篇1990
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人工创制植物雄性不育的方法
本发明公开了一种人工创制植物雄性不育的方法,创新之处在于,它是一种通过反义RNA技术抑制植物花药内源HSP70基因的表达,进而干扰转基因植株花药的正常发育,获得雄性不育转基因植株的方法。具体来说,它是将由花药特异性表达的...
刘立科刘春光刘根齐侯宁张文会陈建南
文献传递
超高产大豆(诱处4号)的某些特性研究被引量:13
1997年
诱处4号是—个“超高产”大豆新品系,2年4个试验点平均亩产305.85kg。种子蛋白含量较高(47.58%)。人类必须氨基酸含量显著高于其它品种(系),如8101、合丰25等。此外,其常温生长及热激处理的叶片的总RNA与70kDa热激蛋白基因探针P17Northern杂交呈阳性反应。种子贮藏蛋白中含有稳定的SH_1、SH_2、SH_3、SH_4蛋白带,而且经热激和干旱处理的种子,SH_1、SH_2蛋白带有所加强,这可能与诱处4号具有较强的抗高温、干旱及病毒感染的能力有关。
张性坦赵存陈建南柏惠侠阙强朱有光林建兴杨万桥
关键词:大豆热激蛋白贮藏蛋白杂交种子生理
热激和外源激素处理影响大豆花荚离层组织HSP70基因表达被引量:1
2005年
本研究通过热激(43~45℃)和2种外源激素吲哚乙酸(IAA)、乙烯利对6个大豆品种的花荚期植株进行单一处理和复合处理,研究不同处理对大豆HSP70基因表达的影响.Northern杂交结果显示,单一热激处理时所有供试品种的HSP70基因表达量明显高于常温(30~32℃)处理组.用激素(IAA或乙烯利)单一处理时,所有供试品种的HSP70基因表达量与各自的水处理对照组无明显差异,当热激附加IAA(0.05~0.15g/L)复合处理时,所有6个品种的HSP70 mRNA转录量均高于各自的单一激素处理,而热激附加乙烯利(1~7ml/L)复合处理的作用效果较为复杂,HSP70基因的表达水平因品种而异.实验结果说明,热激处理能够提高大豆植株花荚离层组织HSP70基因的表达水平,外源激素(IAA或乙烯利)单独处理基本不能促进大豆HSP70基因的表达,但IAA处理能够加强热激对该基因的表达作用,表现协同效应,这种协同效应对于提高大豆抗逆性和降低花荚脱落率具有实际意义.
李辉亮陈建南朱保葛吕慧颖张敬
关键词:外源激素供试品种HSP70基因
高粱细胞质雄性不育与HSC_(70)mRNA的关系被引量:36
1998年
使用注射方法把HSP_(70)反义cDNA导入到高粱不育系(3A)和可育系(3B)幼穗中,并分别进行热激或常温处理.发现常温时3A花药细胞中是缺乏HSC_(70)mRNA的,此时3A为不育;当热激处理时,3A中出现了HSC_(70)mRNA,此时3A由不育变为可育.在3B花药细胞中,不论是常温还是热激条件下都出现HSC_(70)mRNA.对花药细胞线粒体总蛋白量测定表明,3A幼穗经热激处理后,它的线粒体总蛋白量是热激前的2.7倍(紫外测定值为3.0倍),与3B常温时含量相当.这表明,常温条件时3A花药细胞中线粒体总蛋白量减少和HSC_(70)mRNA缺乏与高粱不育性表现是一致的.
陈建南傅鸿仪路子显王东江汪迎春
关键词:热激蛋白高粱细胞质雄性不育
高粱通过HSP_(70)控制线粒体数量实现对雄性不育的调控被引量:2
1999年
陈建南王俐孙宇祁新红刘根齐
关键词:植物细胞质雄性不育高粱不育系限制性酶切图谱恢复基因
高粱雄性不育系热激前后线粒体的变化与育性的关系被引量:19
2000年
高粱雄性不育系3197A(3A)在花粉母细胞期进行热激处理后由不育变为可育。提取其处理小穗线粒体用流式细胞仪计数进行分析。结果发现经热激处理后,3A不育系的线粒体数目由1.55×106个/mg鲜穗增加至7.1×106/mg。同时对热激处理后3A的花粉育性及同工酶进行了研究,发现热激后3A的花粉粒变的饱满并可被I2朘I 溶液染色,其细胞色素氧化酶和过氧化物酶的电泳酶谱中出现与保持系3B一致的酶带。
王俐祁新红刘根齐章银梅陈建南
关键词:细胞质雄性不育热激线粒体育性恢复
利用HSP70反义基因片段创造植物雄性不育系(英文)
2016年
该文将HSP70反义基因片段与TA29花药特异性启动子连接构建成植物表达载体,应用农杆菌介导法将其导入到烟草细胞得到转基因植株。通过分子杂交检测和GUS基因表达检测及育性分析证明HSP70反义基因片段已整合进烟草基因组中,并导致转基因烟草出现雄性不育。花药和花粉的显微观察结果表明,转基因烟草的雌蕊正常、但花药和花粉出现败育,而对照植株的雌蕊和雄蕊都正常。通过线粒体HSP70蛋白的提取和测定,发现热激前后对照株的HSP70蛋白含量之比是1.39倍,转基因烟草不育株的HSP70蛋白含量之比为1.01倍,从而证明HSP70反义基因能够有效抑制HSP70蛋白表达而导致植物出现雄性不育。这一研究结果为利用基因工程技术创造植物雄性不育系提供了一种新的策略和途径。
易凌霄李祥陈建南夏石头
关键词:反义基因雄性不育基因工程
HSP_(70)基因表达对高粱育性的影响(英文)被引量:2
1998年
高粱细胞质雄性不育系3197A(3A)在常温条件下是不育的(Figs.11&2),经热激(45℃)诱导不同程度地恢复了育性(Figs.13&4),为研究其不育机理提供了线索。热激2h后,3A中即可产生一类线粒体热激蛋白(HSPs)。其中,分子量为70kD的HSP70含量最高,也最为稳定。不过,3A中HSPs的稳定性弱于保持系3197B(3B)(Fig.2,Panels1~4)。放线菌素D抑制HSPs的合成,而氯霉素无此作用(Fig.2,Panels5&6),表明:HSPs是由核基因编码、在细胞质中合成、再跨膜转运到线粒体中的。3A幼穗经热激后,线粒体的总蛋白量猛增了2.7倍(Fig.3),达到3B的水平,育性亦变为可育的。Fig.4表明:HSP70反义链cDNA(R1)能进入到3B花药细胞中,并与靶RNA(HSC70mRNA)结合,而对照、正义链cDNA(D)链无此反应。由此、再增加一个通用保守序列的反义链cDNA(R2)、共两个探针(R1、R2),可以检测到:3A在常温下没有能力合成HSC70mRNA(Fig.5),而在热激条件下,转变为有能力(Fig.6)。启示:3A在热激条件下由不育转变为可育?
陈建南付鸿仪阙强路子显宋丽萍孙宇
关键词:HSP70基因表达高粱育性
脑缺血-复灌沙土鼠海马HSP70基因的表达变化被引量:1
1998年
目的研究沙土鼠海马HSP70基因在缺血-复灌过程中的表达变化,以及不同缺血程度对该基因诱导表达的影响。方法以蒙古沙土鼠双侧颈总动脉结扎(BCAO)建立全脑缺血复灌模型,用人的HSP70基因探针,通过斑点杂交和Northern印迹分析观察沙土鼠海马HSP70mRNA水平。结果(1)10min缺血应激后,复灌1h即可见HSP70mRNA水平升高,在复灌5h后其表达至高峰,复灌8h后HSP70mRNA水平有所下降,但复灌至24hHSP70mRNA水平仍高于对照组。(2)缺血30min后对HSP70mRNA水平的诱导明显高于5min缺血组的诱导水平。但10、20、30min的缺血对HSP70mRNA影响之间未见显著性差异。结论缺血应激可显著诱导HSP70基因的表达,其诱导表达强度与缺血严重程度相关。
张磊张光毅陈建南
关键词:脑缺血HSP70基因沙土鼠海马再灌注损伤
植物HSP70反义基因工程雄性不育表达载体的构建及鉴定(英文)被引量:2
2008年
构建由水稻花药特异性启动子Osg6B驱动的植物HSP70反义表达载体,为进一步通过基因工程创制植物雄性不育奠定基础。
刘立科刘根齐侯宁刘春光陈建南张文会樊颖伦吴冰洁
关键词:水稻雄性不育
共4页<1234>
聚类工具0