公共文化服务平台

大鼠基底动脉和肾动脉血管加压素受体及钙动员特性的比较被引量：2: 1995年; 用离体小血管分析了大鼠基底动脉（ＢＡ）和肾动脉（ＲＡ）血管内皮及平滑肌上血管加压素受体亚型的分布，及与之耦联的平滑肌细胞钙动员之特征。结果表明，精氨酸血管加压素（ＡＶＰ）对内皮完整和去内皮之ＢＡ和ＲＡ均有强烈的收缩作用，后者可被Ｖ＿１受体选择性拮抗剂ｄ（ＣＨ＿２）＿５Ｔｙｒ（Ｍｅ）ＡＶＰ所拮抗。未观察到ＡＶＰ对ＢＡ和ＲＡ的内皮依赖性舒张作用。提示在ＢＡ和ＲＡ之平滑肌细胞上均有Ｖ＿１受体分布，介导ＡＶＰ的直接缩血管作用，这在ＡＶＰ对ＢＡ和ＲＡ的作用中占主导地位。在Ｖ＿１受体所耦联的平滑肌细胞钙动员方面，ＢＡ和ＲＡ有所不同：ＢＡ的ＡＶＰ敏感钙池明显小于ＲＡ，ＢＡ的收缩对胞外钙内流的依赖性较之ＲＡ大。硝苯吡啶不仅抑制ＡＶＰ诱发的Ｃａ￣（２＋）内流，而且可明显抑制胞内钙池的释放。ＢＡ对硝苯吡啶比ＲＡ敏感。蛋白激酶Ｃ参与了ＡＶＰ对ＢＡ和ＲＡ的钙动员和收缩作用。; 曹济民陈孟勤王群王质良; 关键词：基底动脉肾动脉

川芎嗪对正常及高血压大鼠动脉平滑肌Ca^(2+)内流的动力学影响被引量：22: 1989年; 本工作比较自发性高血压大鼠(SHR)和肾性高血压大鼠(RHR)及它们的对照动物WKY和Wistar大鼠主动脉和肠系膜动脉平滑肌Ca^(2+)内流及川芎嗪对Ca^(2+)内流的影响。结果表明高血压动物血管平滑肌(VSM)Ca^(2+)内流明显高于正常动物。体外给川芎嗪明显抑制高血压大鼠及对照动物VSMCa^(2+)内流;口饲川芎嗪,对正常动物的VSMCa^(2+)内流呈明显激活,而对高血压大鼠是明显抑制。川芎嗪对正常及高血压动物血压无明显影响。; 许顺滨文允镒陈孟勤; 关键词：川芎嗪高血压 CA^2+内流

大鼠基底动脉、肺动脉和尾动脉血管紧张素Ⅱ受体亚型比较被引量：3: 1994年; 用离休血管收缩功能实验法分析了大鼠基底动脉（ＢＡ）、肺动脉（ＰＡ）和尾动脉（ＣＡ）血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）受体ＡＴ１和ＡＴ２亚型的组成及各自的功能意义。结果表明，ＢＡ对ＡⅡ无收缩反应，提示在ＢＡ可能不表达ＡＴ１亚型，或表达极微。在ＢＡ有ＡＴ２亚型分布，通过内皮－ＮＯ－ｃＧＭＰ途径（而不是环氧合酶依赖性途径）介导ＢＡ对ＡⅡ的内皮依赖性舒张反应。在ＰＡ和ＣＡ均存在着ＡＴ１亚型，介导ＰＡ和ＣＡ对ＡⅡ的收缩反应。但ＰＡ的ＡＴ１亚型具有亲和力高、易脱敏的特点，提示该ＡＴ２亚型可能不同于存在于ＣＡ的ＡＴ１亚型。; 曹济民陈孟勤王群; 关键词：血管紧张素受体亚型基底动脉肺动脉尾动脉

川芎嗪对心血管系统作用的实验研究被引量：30: 1991年; 实验探讨川芎嗪(TMP)对大鼠整体血流动力学和离体心脏及血管的作用。TMP给药7周后(7×10^(-5)M/kg/日)导致大鼠血压上升、心率加快、左心室内压、左心室内压变化最大速率和后半体血流增加而红细胞微粘度下降。急性脉注入TMP(3×10^(-5)M/0.2ml)引起血压短暂下降,在血压回升过程中伴有类似慢性给药大鼠的血流动力学变化,说明NMP的升压作用是由于外周阻力的降低不及心脏功能增加强烈所致。但TMP对离体心脏则有负性变时变力作用,与整体反应比较提示神经系统在此可能具有重要作用。在大鼠主动脉肌条TMP能激活高K^+去极化收缩,但抑制去甲肾上腺素(NE)引起的收缩反应,对血管紧张素Ⅱ(AⅡ)诱发的收缩无明显影响。TMP对大鼠肠系膜动脉由高K^+引起的收缩无明显影响,对NE和AⅡ引起的收缩则有明显的抑制作用。; 陈孟勤王质良龚明萃关超然王永红路涛; 关键词：川芎嗪血流动力学外周阻力

药物对血管平滑肌细胞血小板源生长因子及其受体基因表达的影响: 1998年; 采用原位杂交的方法，观察了大鼠主动脉平滑肌细胞（ＡｏｒｔｉｃＳｍｏｏｔｈＭｕｓｃｌｅＣｅｌｓ，ＡＳＭＣ）中ＰＤＧＦ及其受体基因表达的改变，以及去甲肾上腺素（Ｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ，ＮＥ）和硝苯吡啶（Ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｆ）对它们的影响。结果发现老年大鼠（２４月龄）ＡＳＭＣ中ＰＤＧＦβ受体的基因表达明显强于青年大鼠（３月龄）；ＮＥ可以加强其表达，而Ｎｉｆ可以抑制ＮＥ的作用。; 王淑霞文允镒陈孟勤彭卫民; 关键词：血管平滑肌细胞 PDGF 受体药物硝苯吡啶

评《现代中医生理学基础》被引量：1: 1991年; 由季钟朴教授主编的《现代中医生理学基础》一书已由学苑出版社出版。这是我国医学界,特别是中医教育界一件具有重要意义的工作。中医学是祖国文化科学遗产的瑰宝,是对人类的伟大贡献。几千年来中医在我国古代哲学思想的影响和指导下,结合临床实践以及自然和生活现象。; 陈孟勤; 关键词：书评

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

陈孟勤