陈华民
- 作品数：98 被引量：151H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院植物保护研究所更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 一种获得生长特性改良水稻品种的方法
- 本发明涉及水稻品种生长特性的改良，具体涉及一种获得生长特性改良水稻品种的方法。其特征在于，包括：向水稻受体材料中转入过量表达核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的基因的过表达载体，获得转基因水稻植株；所述生长特性指植株...
- 陈华民余超陈禹彤田芳杨凤环何晨阳
- 文献传递
- 环鸟苷二磷酸代谢相关基因PXO_03877的原核表达被引量：1
- 2011年
- 分别利用表达载体pET-32a(+)和pGEX-4T-1,对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzaepv.oryzae,简称Xoo)中环鸟苷二磷酸代谢相关基因PXO_03877进行了原核表达,并进行可溶性检测。结果显示,用pET-32a(+)载体构建的表达质粒载体经诱导后,重组蛋白大多位于沉淀而非上清中,经诱导条件优化后,蛋白仍以包涵体形式存在;而利用pGEX-4T-1载体表达的含有GST标签的重组蛋白为可溶性蛋白,可用于下一步纯化后进行功能分析。
- 王红敏田芳陈华民何晨阳
- 关键词：水稻白叶枯病菌PGEX-4T-1
- OsCtBP-A基因过量表达和RNAi沉默对水稻根系生长和抗性的影响被引量：2
- 2010年
- 为了阐明己克隆的水稻C端结合蛋白家族基因O sC tBP-A的功能,构建了该基因的过量表达和RNA i沉默载体,通过农杆菌介导转化水稻品种日本晴愈伤组织,分别获得了45个过量表达和75个RNA i沉默T0代转基因植株,并进行了PCR和GUS染色鉴定。T1代过量表达株O sC tBP-A基因表达量明显增加,苗期根系生长增加,对水稻白叶枯病抗性无明显变化;而基因沉默株O sC tBP-A基因表达量显著下降,苗期根系发育迟缓,抗旱性明显降低,抗病性减弱。表明O sC tBP-A基因的表达可能对水稻苗期根系发育、抗旱性和抗病性具有不同程度的调控作用。
- 吴茂森李磊吴静陈华民何晨阳
- 关键词：RNAI沉默根系发育抗性
- 水稻白叶枯病菌c-di-GMP代谢系统成员鉴定及其信号机制分析
- ＜正＞环鸟苷二磷酸（c-di-GMP）是一种广泛存在于细菌中的新型第二信使,具有调节包括细胞信号交流、生物膜形成、运动性和毒性等生物学功能。c-di-GMP的代谢（生物合成和降解）分别受带有GGDEF结构域的鸟苷酸环化酶...
- 杨凤环梁士敏王红敏孙蕾管文静吴茂森陈华民何晨阳
- 文献传递
- 我国不同地区麦蚜携带BYDV-GAV比率的差异被引量：2
- 2012年
- 为了研究我国不同地区麦蚜携带大麦黄矮病毒麦二叉蚜麦长管蚜非专化性株系(BYDV-GAV)比率的差异,釆用RT-PCR技术,对BYDV-GAV的传毒介体麦蚜带毒情况进行检测。所用方法具有较高的灵敏度和特异性,测定样本用量可少至1/200头蚜虫;对采自我国主要麦区的蚜虫样本进行分子检测,山西、甘肃、青海、陕西11个小麦黄矮病重病区蚜虫样本带毒率为56%～91.5%,而河北、河南两省4个非重病区蚜虫样本带毒率为2.5%～33%。通过试验证实,我国不同地区麦蚜携带BYDV-GAV比率存在差异,小麦黄矮病重病区山西、甘肃、青海、陕西等地的麦蚜带毒率高,而非重病区河北、河南等地的麦蚜带毒率低。
- 杨菲吴茂森陈华民田芳曲玲曹雅忠何晨阳
- 关键词：大麦黄矮病毒
- 病原细菌第二信使c-di-GMP核糖开关的鉴别
- 1细菌基因表达调控细菌需要迅速有效地对控制细胞各种功能的基因进行严密调控,以适应不断变化的环境条件。最早认识到的是调控蛋白对基因转录起始的控制。这些蛋白影响到RNA聚合酶与目标基
- 管文静吴茂森陈华民何晨阳
- 关键词：C-DI-GMP核糖开关转录后调控
- 水稻白叶枯病菌北方菌株遗传多样性rep-PCR分析被引量：1
- 2011年
- 为了揭示水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)北方菌株的遗传结构组成,利用rep-PCR技术对103个从辽宁、吉林、河北、山东稻区采集的Xoo菌株、9个标准小种(R1-R9)代表菌株和13个水稻细菌性条斑病菌(X.oryzae pv.oryzicola,Xoc)菌株进行了遗传多样性分析。结果表明,ERIC-PCR和BOX-PCR分析均能较好地揭示出测试菌株的遗传多态性,分别获得了84种和90种分子谱型;在相似系数为70%时,ERIC-PCR将所有测试菌株聚类为17个簇群,其中1个为优势簇群;BOX-PCR将测试菌株聚类为10个簇群,其中2个为优势簇群。在相似系数为50%时,Xoo与Xoc测试菌株分别聚类为2个不同的簇群。
- 阙海勇陈华民吴茂森何晨阳
- 关键词：水稻白叶枯病菌REP-PCR簇群
- 核苷酸信号受体Clpxoo对水稻白叶枯病菌细胞功能调控作用
- 为了阐明水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,简称Xoo)核苷酸信号途径及其作用机理。本研究对推导的细菌第二信使环鸟苷二磷酸(c-di-GMP)信号受体蛋白Clpxoo进行了基因克隆、...
- 管文静吴茂森陈华民何晨阳
- 关键词：水稻白叶枯病菌
- 文献传递
- 转录激活因子FleQxoo原核表达及其与鞭毛基体基因fliExoo启动子的结合
- 2009年
- 为了阐明转录激活因子FleQxoo对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzaepv.oryzae,Xoo)鞭毛基体基因fliExoo的转录调控机理,本研究用PCR方法从Xoo野生型菌株PXO99A中克隆了fleQxoo基因,构建了原核表达载体pET21-fleQ-xoo,在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中进行了诱导表达,通过Ni-NTA亲和层析纯化得到FleQxoo蛋白;EMSA检测到FleQ-xoo与鞭毛基体基因启动子fliExoo-p片段的特异结合作用。这些结果为阐明FleQxoo直接调控鞭毛基体基因fliExoo的转录提供了分子证据。
- 傅本重吴茂森陈华民何晨阳
- 关键词：水稻白叶枯病菌原核表达EMSA
- 应答调节蛋白基因flgRRxoo对水稻白叶枯病菌毒性表达的调控作用鉴定被引量：1
- 2010年
- 为了阐明水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzaepv.oryzae,简称Xoo)应答调节蛋白FlgRRxoo的生物学功能,本研究通过基因克隆和序列分析、用标记交换法构建突变体以及表型测定,对flgRRxoo基因进行了分子鉴定。通过设计引物进行特异性扩增,成功地从Xoo野生型菌株PXO99A中克隆了flgRRxoo。FlgRRxoo为N端具有REC结构域的单一结构应答调节蛋白,其基因序列与其他黄单胞病菌中的同源序列高度保守。与PXO99A相比,△flgRRxoo胞外多糖(EPS)合成能力以及对水稻的毒性显著降低,基因互补可以使之恢复;△flgRRxooEPS合成基因gumBDGKM表达均有所下降;但其运动性、胞外纤维素酶和木聚糖酶活性无明显改变。表明FlgRRxoo可能主要通过调控EPS合成能力,影响了病菌在水稻上的毒性。
- 武晓丽吴茂森陈华民何晨阳
- 关键词：水稻白叶枯病菌胞外多糖毒性
