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金海涛

作品数:13 被引量:35H指数:4
供职机构:中华人民共和国农业部更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 4篇轻工技术与工...
  • 3篇化学工程
  • 3篇农业科学
  • 3篇理学
  • 1篇经济管理

主题

  • 9篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 6篇液相
  • 6篇液相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 3篇质谱
  • 3篇色谱法
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  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇液相色谱法
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  • 2篇液相色谱分析
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇小麦
  • 2篇高效液相色谱...

机构

  • 12篇中华人民共和...
  • 2篇东北农业大学
  • 2篇黑龙江大学
  • 1篇哈尔滨师范大...
  • 1篇黑龙江省农业...

作者

  • 13篇金海涛
  • 10篇张晓波
  • 9篇任红波
  • 8篇马文琼
  • 7篇刘峰
  • 5篇单宏
  • 4篇陈国峰
  • 3篇杜英秋
  • 3篇赵琳
  • 2篇潘博
  • 2篇马永华
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  • 1篇宋维富
  • 1篇张春利
  • 1篇范乃英
  • 1篇陈月鑫
  • 1篇陈国锋
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  • 1篇张欣欣
  • 1篇李集临

传媒

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  • 2篇现代科学仪器
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国乳品工业
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇农药
  • 1篇中国稻米
  • 1篇农药科学与管...
  • 1篇哈尔滨商业大...
  • 1篇粮食加工

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蔬菜中氨基甲酸酯类农药检测的GC-MS法与液相色谱柱后衍生法的对比研究被引量:10
2008年
氨基甲酸酯类农药常用反相高效液相色谱-柱后衍生法测定,本文研究了质谱法测定氨基甲酸酯类农药的方法,并与高效液相色谱-柱后衍生荧光检测法作了对比研究。蔬菜样品经乙腈高速匀浆提取,过滤,分层后,吸取乙腈提取液蒸干,经固相萃取柱净化分别经液相色谱仪和气相色谱质谱联用仪测定。测定结果表明,液相色谱柱后衍生法测定氨基甲酸酯类农药测定品种全,但衍生试剂价格昂贵,操作繁琐;GC-MS法测定氨基甲酸酯类农药灵敏度高,操作简便,但不能测定热不稳定的氨基甲酸酯类农药。
任红波张晓波金海涛刘峰单宏马文琼
关键词:氨基甲酸酯类农药高效液相色谱柱后衍生法
豆磺隆在大豆田土壤中的残留动态被引量:1
2008年
采用气相色谱-质谱法测定豆磺隆在土壤中的残留动态,样品经0.2 mol.L-1NaHCO3溶液:甲醇(体积比为1∶1)提取,二氯甲烷净化,调整pH后经盐酸水解再由二氯甲烷萃取,浓缩后经气相色谱质谱联用仪测定。结果表明,回收率、精密度和检出限均符合残留分析的要求。
任红波张晓波金海涛
关键词:豆磺隆气相色谱-质谱
梯度淋洗/离子色谱法测定婴儿乳粉中硝酸盐被引量:1
2011年
婴儿乳粉中含有丰富的营养物质,存在干扰硝酸盐分析的未知成分。采用梯度淋洗方式将其与硝酸盐进行分离,达到了准确测定的目的。分析过程中采用乙酸溶液沉淀乳乳粉中蛋白,过滤后用RP柱去除样品中的脂类物质。净化后,直接将试样注入离子色谱仪分析,淋洗液由自动发生器产生,外标法定量。稳定性实验5次进样硝酸盐的峰面积平均值为0.2961μS.min(RSD为0.35%),保留时间平均值为26.721 min(RSD为0.23%)。组分添加回收率分别为99.04%和99.43%,相对偏差(RSD)分别为1.85%和1.02%。
刘峰刘峰任红波张晓波马文琼任红波
关键词:婴儿乳粉硝酸盐梯度淋洗离子色谱
除草剂硝磺草酮在环境中残留的液相色谱分析
2015年
分别采用不同的前处理方法处理土壤、植株和玉米样品.土壤样品以水为提取剂,振荡提取,液液分配净化;玉米植株样品和玉米样品以乙腈为提取剂,振荡提取,氨基柱净化.样品中硝磺草酮的残留量采用高效液相色谱-紫外检测器测定.硝磺草酮在0.05~0.4 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 9.土壤、玉米植株以及玉米样品的平均加标回收率分别为88.8%~100.0%、94.0%~109.0%、103.2%~109.0%,相对标准偏差在2.2%~10.6%之间.
陈国峰任红波金海涛刘峰马文琼张晓波赵琳
关键词:高效液相色谱
高效液相色谱质谱法快速测定小麦中DON、ZON、T-2的残留方法研究被引量:4
2016年
建立了快速检测小麦中DON、ZON、T-2的高效液相色谱质谱方法,针对小麦样品的特点,采用50%乙腈/水溶液提取,提取液经氯化钠盐析,反相色谱分离,高效液相色谱-串联四级杆质谱检测,多反应监测模式采集,外标法定量。该方法一次提取,同时测定小麦中3种毒素,具有快速、准确的特点。
金海涛张晓波任红波刘峰马文琼陈国峰赵琳杜英秋张瑞英
关键词:小麦HPLC-MS/MS
微波消解-ICP-MS同时测定母乳中Ca和P的方法研究被引量:6
2010年
采用微波消解法作为保鲜母乳的样品前处理方法,应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定其中的Ca和P含量。通过优化试样消解条件及ICP-MS仪器测定条件,选择适宜的内标元素、同位素质量数、EPA200.8标准干扰校正方程,利用奶粉(GBW10017)国家标准物质及添加回收率实验验证方法的准确度与可靠性,元素测定值均在标准值允许范围内;试样平行测定相对标准偏差(RSD)≤2.40%,添加回收率在102.8%~104.0%。研究方法准确、可靠,线性动态范围宽,不必稀释样品,适合批量样品多元素同时分析,弥补了原有国家标准中不同元素不同方法分别测定的不足。
陈国友马永华杜英秋单宏金海涛苏萍
关键词:微波消解母乳CAP
高效液相色谱法测定稻米中异丙威的残留方法研究被引量:6
2010年
建立了检测水稻中异丙威的高效液相色谱方法,采用乙酸乙酯做为提取溶剂,用弗罗里硅土固相萃取柱净化,乙腈和水作为流动相,用邻苯二甲醛和巯基乙醇做为衍生试剂,荧光检测器检测,具有快速准确、毒性小而且灵敏度高的特点。
金海涛张晓波任红波刘峰马文琼潘博陈国锋
关键词:稻米异丙威液相色谱
绿色食品标准体系与我省绿色食品产业发展被引量:2
2006年
着重论述了绿色食品的产生背景、发展概况及其标准体系中各类别标准的特点及在保证绿色食品产品质量方面所起的作用,同时指出了我国目前绿色食品标准体系中存在的不足之处。最后,概略介绍了黑龙江省绿色食品产业的发展情况,并对黑龙江省绿色食品产业今后的发展进行了展望。本文对读者了解绿色食品、无公害食品和有机食品的联系与差别,了解绿色食品的本质特征,把握黑龙江省绿色食品产业的发展思路,都会起到积极的指导作用。
廖辉马永华姚鑫淼吴岩金海涛
关键词:无公害食品绿色食品有机食品
16%精喹·氟磺胺草醚乳油的高效液相色谱分析被引量:1
2011年
[目的]建立16%精喹.氟磺胺草醚乳油的反相高效液相色谱分析方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,使用C18柱和二极管阵列检测器,以乙腈和0.5%磷酸水溶液(体积比80∶20)为流动相,流速为1.0 mL/min,在254 nm波长下,对精喹禾灵和氟磺胺草醚同时进行定量分析。[结果]氟磺胺草醚的变异系数为1.47%,平均回收率为99.87%,线性相关系数为0.9999;精喹禾灵的变异系数为0.71%,平均回收率为100.26%,线性相关系数为0.999 9。[结论]该方法准确度和精密度均能满足要求,线性关系良好,具有分离效果好、简便、快速、准确的优点,是一种较为理想的分析方法。
陈国峰张晓波任红波马文琼金海涛刘峰赵琳
关键词:精喹禾灵氟磺胺草醚高效液相色谱
黑龙江省小麦品种HMW-GS的RP-HPLC分析及其方法研究
2013年
为了分析黑龙江省小麦主要栽培品种是否含有超量表达的优质亚基,利用SDS-PAGE和RP-HPLC在2009年和2011年分析了48份黑龙江省小麦主要栽培品种(系)。研究中共使用了同一厂家生产的同一型号不同批次的3个色谱柱,由于批次不同它们在分离8*亚基时所需柱温是不一致的。其中一个色谱柱在60℃时可以将各HMW-GS有效分离,另两个在60℃时8*亚基淹没在2或5亚基的峰中,只有在柱温提高到70℃时各HMW-GS才取得了较好的分离效果。因此,在应用RP-HPLC对小麦贮藏蛋白分析时,要充分考虑色谱柱性能指标的差异来确定最适柱温才能取得较好的分离效果。结果表明:黑龙江省小麦品种(系)中超量表达的亚基仅限于来自加拿大超强筋小麦Glenlea的Bx7oe亚基。在具有5个HMW-GS的不同品系中,该亚基相对含量(单个亚基RP-HPLC曲线峰面积占全部HMW-GS曲线峰面积的百分比)的平均值为46%(变化范围为43%~49%),其它Glu-B1x位点亚基相对含量的平均值为31%(变化范围为26%~35%)。因此在强筋小麦育种及生产中利用Bx7oe亚基可以有效地改善小麦品质。
张欣欣张延滨赵海滨李集临金海涛宋维富宋庆杰张春利辛文利肖志敏
关键词:小麦反相高效液相色谱遗传育种
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