郭政
- 作品数:4 被引量:4H指数:1
- 供职机构:石河子大学医学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- Notch信号通路与Neuralized蛋白被引量:1
- 2008年
- Notch信号通路在脊椎动物和无脊椎动物许多组织的发育过程和细胞间通讯中都发挥了关键的作用,包括调控细胞命运,调节细胞迁移,分化和增殖.Notch信号通路由Notch受体及其跨膜配体如Delta(Dl)和Serrate组成.Neuralized蛋白(Neur)编码1个E3泛素连接酶,是Notch配体D1内吞所必需的.Neur蛋白包括3个从线虫到人高度保守的结构域:2个Neur同源重复结构域(NHR1和NHR2)和1个C端RING结构域.本文就Notch信号通路主要元件和Neru的结构与功能及其关系进行综述.
- 郭政黄瑾
- 关键词:NOTCH信号通路DELTA
- Neuritin对Neuralized介导的Notch信号途径的影响
- 目的:观察Neuritin过表达对Neuralized和Neuralized介导的Notch信号通路的影响,明确Neuritin与Neuralized介导的Notch信号通路的关系,探讨Neuritin在调控细胞命运,调...
- 郭政
- 关键词:信号途径免疫共沉淀真核表达脂质体
- 文献传递
- DLL1-ICD基因真核表达载体的构建及转染鉴定被引量:3
- 2011年
- 通过克隆DLL1-ICD(Delta-like1细胞内区域)的cDNA及测序鉴定,构建pEGFP-C1-DLL-ICD真核表达载体并进行细胞转染,为研究Notch信号通路与Neuritin的关系奠定基础。首先根据小鼠全长DLL1 cDNA序列,设计DLL-ICD PCR引物,以小鼠胎脑cDNA文库为模板,利用PCR技术扩增DLL1-ICD cDNA。将扩增出的基因片段克隆至pEGFP-C1载体,进行DNA序列测定。并进一步将测序正确的pEGFP-C1-DLL1-ICD真核表达载体转染HEK293细胞。结果显示:成功克隆了DLL1-ICD的cDNA片段,测序结果与基因文库中的DLL1-ICD序列一致,并在转染真核细胞后获得了较好地表达。表明pEGFP-C1-DLL1-ICD真核表达载体构建成功,并在293细胞中成功表达了DLL1-ICD-EGFP融合蛋白。研究结果为进一步探讨Notch信号通路与神经系统疾病的分子机制奠定基础。
- 郭政崔丽娟黄瑾
- 关键词:真核表达载体
- 一种促进神经损伤后再生修复的药物
- 本发明公开了一种促进神经损伤后再生修复的药物。本发明提供的促进神经损伤后再生修复的药物,其活性成分为Neuritin蛋白的活性片段。所述Neuritin蛋白的活性片段是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由序列表中序列2所...
- 黄瑾李新丽郭政李东政郭二兵秦超崔丽娟于娜黎兴毅张树军张峤罗星
- 文献传递