郭振欣
- 作品数：25 被引量：68H指数：3
- 供职机构：郑州市儿童医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 18号环状染色体综合征一例被引量：3
- 2011年
- 病例：患儿男性,6月,生长缓慢,发育落后,不会翻身,不会坐,不会伸手抓物,追视差,智力低下,于2011年4月来我院就诊。体查：体重8kg,前额窄,圆型脸,两眼距宽,上眼睑下垂,嘴角下垂,耳位低,双耳廓大,拇指内收,足外翻。脑核磁无明显异常,心肺未见异常,临床诊断：中枢神经协调障碍。
- 宋银森郭振欣赵鼎
- 关键词：染色体综合征环状上眼睑下垂发育落后智力低下拇指内收
- 风疹病毒IgG抗体亲和力检测对近期感染诊断的应用价值被引量：2
- 2014年
- 目的评价风疹病毒IgG抗体亲和力检测对近期感染诊断的应用价值。方法对三个人群样本进行了风疹病毒IgG抗体亲和力检测，包括近期感染样本：BIOMEX公司风疹病毒血清转化盘RP-001、RP-014、RP—011共计48份；风疹病毒IgM阳性样本38份；风疹病毒既往感染（IgM阴性IgG阳性）样本978份。结果三个BIOMEX公司血清转化盘RP-001（至感染后第50天）、RP-014（至感染后第42天）、RP．011（至感染后第71天），检测均为低亲和力；38份风疹病毒IgM阳性样本中有24份检测为低亲和力，9份检测为高亲和力；978份既往感染人群样本，有963份检测为高亲和力，9份检测为低亲和力，6份检测为灰区。结论IgG抗体亲和力的检测对于区分近期感染和既往感染具有较高的诊断价值，对于IgM阳性的人群，其中约有25％检测为高亲和力，提示对该人群进行抗体亲和力的检测尤为重要。
- 杨俊梅李进香郭振欣
- 关键词：免疫球蛋白G
- 21三体综合征合并t（2；5）一例被引量：2
- 2014年
- 患儿男．2岁。因“智力障碍，运动发育落后”于2013年5月来我院就诊。查体：患儿有先天愚儿面容。头型短小，面圆而扁平，眼裂上斜，眼距宽，鼻梁低平，鼻孔上翘，吐舌，腭弓高，耳位低。双手通贯掌，手指短小，小指只有1条褶纹，脚躅指与其余四指分离较远，有脚底褶纹。心、肺无杂音，脑CT正常，体格发育较差，反应迟钝等指标都较同龄儿童落后。
- 赵鼎杨建丽郭振欣李瑞
- 关键词：21三体综合征发育落后同龄儿童反应迟钝无杂音脑CT
- 微柱凝胶法筛选新生儿黄疸患儿不规则抗体假阳性分析
- 2011年
- 目的应用微柱凝胶法检测新生儿黄疸患儿不规则抗体出现假阳性结果的原因分析。方法用微柱凝胶抗人球蛋白卡对新生儿黄疸患儿做抗体筛选试验。结果做抗体筛选的869例患儿中用微柱凝胶卡检测出不规则抗体阳性15例,其中2例被确认为假阳性,占13.33%。结论用微柱凝胶技术(MGT)检测不完全抗体,灵敏度高,特异性高,结果直观可靠,但其试验条件有一定要求,否则易引起假阳性反应。
- 岳晓红郭振欣
- 关键词：微柱凝胶法抗体筛选假阳性
- 8号染色体三体型异常而无病态造血改变的骨髓增生异常综合征1例
- 2011年
- 病态造血改变是骨髓增生异常综合征（MDS）的重要形态学特征。但近来Steensma等[1]报道了少数无病态造血改变的MDS。我们新近也遇到1例MDS,患者有两系的外周血细胞计数减少,
- 宋银森周莉郭振欣
- 关键词：骨髓增生异常综合征病态造血8号染色体外周血细胞计数形态学特征MDS
- 婴幼儿肝炎综合征患者代谢因子临床意义研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨婴幼儿肝炎综合征(IHS)患儿干血片氨基酸和肉碱浓度变化的临床意义。方法应用HPLC/MS/MS测定患儿组与对照组干血片氨基酸及肉碱浓度。结果患儿组与对照组相比辛酰基肉碱C8、葵酰基肉碱C10浓度降低,十四烷酰基肉碱C14、十六烷酰基肉碱C16浓度升高(P<0.05);缬氨酸(VAL)浓度降低,瓜氨酸(CIT)浓度升高(P<0.05)。结论婴幼儿肝炎综合征患儿血中氨基酸及肉碱浓度的变化对其诊断和治疗具有一定的临床意义。
- 李娴宋银森赵鼎李林飞张振华陈重芬郭振欣
- 关键词：氨基酸肉碱婴儿肝炎综合征串联质谱法
- 铅污染与儿童健康相关因素及防治进展被引量：29
- 2004年
- 城市化 ,交通业的迅猛发展 ,给人类带来现代化生活 ,也带来了一系列社会和健康问题 ,从铅污染损害儿童健康方面提出相关因素 ,寻求预防铅污染和铅中毒的方法及治疗进展。
- 刘俊凌郭振欣
- 关键词：铅污染儿童铅中毒
- 输血申请单填写情况的调查分析被引量：1
- 2010年
- 岳晓红周莉郭振欣
- 关键词：临床输血临床医生合理用血医疗纠纷输血科
- 八探针荧光原位杂交联合R显带技术诊断儿童急性淋巴细胞白血病被引量：11
- 2016年
- 目的探讨八探针荧光原位杂交（fluorescenceinsituhybridization，FISH）联合R显带染色体核型分析应用于儿童急性淋巴细胞白血病（acutelymphoblasticleukemia，ALL）诊断的价值。方法应用八探针FISH（MYC、P16、E2A、CHicz／D1021／D1721、TEL／AMLl、MLL、BCR／ABLl、IGH的DNA探针）和R显带染色体核型分析技术，对237例ALL患儿进行了联合检测。结果八探针FIsH技术在135例患儿中总共检出了细胞遗传学改变，总体阳性率为56．96％，包括MYC、P16、E2A、CHIC2／DIOZ1／D1721、TEL／AMLj、MLL、BCR／ABLl、IGH等8种细胞遗传学异常。而R显带核型分析对于相对应的细胞遗传学异常仅检出48例，另检出14例八探针FISH未能检出的异常，总阳性率为26．16％。两种方法检出阳性率的差异有统计学意义（P〈O．05）。结论八探针FISH技术较R显带染色体核型分析具有准确、高效、省时、省力等优点，可与染色体核型分析有效互补，并且每种细胞遗传学异常都可为儿童ALL的诊断、预后评估和个体化治疗提供重要依据。
- 赵鼎刘帅郭振欣李瑞
- 关键词：荧光原位杂交染色体核型分析急性淋巴细胞白血病
- 心率变异性短程分析法在小儿心肌炎诊断中的价值
- 2006年
- 目的用短程分析法分析小儿心肌炎的心率变异性(HRV)。方法采用美高仪公司生产的ECG-1AB 2.0 cold型心电综合分析系统,对在郑州市儿童医院诊断治疗的心肌炎患儿87例,描记肢体导联采样5 min,应用时域及功率谱分析法,通过计算机计算出全部RR间期的标准差(SDNN),极低频(VLF)、低频(LF)、高频(HF),以SDNN<27 ms为阳性诊断标准,将87例小儿心肌炎病儿分为两组,1组SDNN<27 ms共27例,病情较重,其中心电图异常者15例,占55.6%;另1组SDNN>27 ms共60例,病情较轻。其中心电图异常者13例,占21.7%。结果病情较重的心肌炎患儿短程HRV降低,SDNN<27 ms,心电图异常率高于病情较轻一组。结论小儿心肌炎的心率变异性(短程分析法)减低,HRV对诊断心肌炎,判断心肌炎的预后有一定的临床应用价值。
- 邓丽萍郭振欣赵皎
- 关键词：心率心肌炎
