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郝一彬

作品数:43 被引量:272H指数:9
供职机构:山西医科大学更多>>
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相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 41篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 9篇缺血
  • 6篇药理
  • 5篇心肌
  • 5篇磷酸
  • 5篇大鼠小肠
  • 4篇药理学
  • 4篇预适应
  • 4篇槲皮素磷酸酯...
  • 4篇细胞
  • 4篇脑缺血
  • 3篇血糖
  • 3篇血小板
  • 3篇血脂
  • 3篇再灌注
  • 3篇再灌注损伤
  • 3篇溶酶
  • 3篇缺血预处理
  • 3篇缺血预适应
  • 3篇肿瘤
  • 3篇纤溶

机构

  • 35篇山西医科大学
  • 9篇山西医学院
  • 4篇长治医学院
  • 2篇北京大学第一...
  • 2篇山西医科大学...
  • 2篇山西省人民医...
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  • 1篇海南省人民医...
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  • 1篇山西中医学院
  • 1篇山西医科大学...
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  • 1篇山西省眼科医...
  • 1篇广州市职业病...
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作者

  • 43篇郝一彬
  • 8篇汤允昭
  • 7篇王志平
  • 7篇杨栓平
  • 6篇杨彩红
  • 5篇梁月琴
  • 4篇周尔凤
  • 4篇梁月琴
  • 4篇张轩萍
  • 4篇郑王巧
  • 4篇张明升
  • 4篇牛勃
  • 4篇陈显久
  • 4篇王志平
  • 4篇陶然
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  • 3篇李海菊
  • 3篇解军

传媒

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  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中医药研究
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  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 5篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 4篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 3篇1994
  • 2篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲基黄酮醇胺对血小板花生四烯酸代谢通路的影响被引量:6
1993年
甲基黄酮醇胺(MPA)40mg·Kg^(-1)iv,能使花生四烯酸(AA)诱发的小鼠死亡率降低61%.MFA12.5~200μmol·L^(-1)呈剂量依赖性地抑制AA诱导的免血小板聚集.聚集率为49%±10%~4%±4%,对照组为69%±3%.MFA0.1~0.4mmol·L^(-1)呈剂量依赖性抑制AA诱导兔的血小板丙二醛(MDA)的生成,为(nmol·10^(-9)血小板)0.075±0.011~0.111±0.023,对照组为0.170±0.017.MFA0.4 mmol·L^(-1)有效地抑制凝血酶和A A诱导的兔血小板内MDA生成.分别为0.016±0.006.0.080±0.017,对照组分别为0.048±0006,0.160±0.025;普萘洛尔仅抑制凝血酶诱导的MDA生成.对AA诱导的MDA无影响.MFA0.4mmol·L^(-1)不影响血小板内cAMP含量.结果提示MFA抑制血小板AA代谢通路可能是其抑制血小板聚集功能的机理之一.
郝一彬吴勇杰周尔凤汤允昭梁月琴
关键词:甲基黄酮醇胺血小板聚集普萘洛尔
降钙素基因相关肽对大鼠小肠缺血预适应的保护作用被引量:2
2008年
目的探讨降钙素基因相关肽(CGRP)在大鼠小肠缺血预适应中的作用及意义。方法①健康Wistar雄性大鼠,体质量(280±30)g,分为3组(各8只),对照组(CON):仅分离肠系膜上动脉(SMA),不夹闭,观察90 min;缺血再灌组(I/R):分离SMA,夹闭30 min,再灌注60 min,结束实验;缺血预适应组(IP):分离SMA,夹闭SMA 5 min反复3次,然后再夹闭30 min,再灌注60 min,结束实验。②利用放射免疫法测定CGRP含量,以乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)含量变化和形态学变化为指标,评价缺血再灌注损伤。结果缺血预适应可明显抑制大鼠小肠缺血再灌注损伤后LDH的水平增高,降低MDA的含量(P<0.01),保护小肠黏膜不受损伤。结论CGRP为大鼠小肠缺血再灌注损伤中关键性介质之一,缺血预适应可提高大鼠小肠缺血再灌注后CGRP的水平,对抗缺血再灌注损伤。
杨彩红张轩萍王洁郝一彬牛拴成梁月琴
关键词:缺血预处理降钙素基因相关肽乳酸脱氢酶丙二醛
参芪扶正注射液对肝癌小鼠5-FU化疗后免疫功能的影响被引量:9
2008年
目的:探讨参芪扶正注射液对肝癌小鼠5-FU化疗后免疫功能的影响。方法:建立H22肝癌荷瘤鼠模型后,采用5-FU 25 mg/kg连续5 d腹腔注射建立肝癌小鼠化疗后动物模型,然后随机分为对照组和治疗组,治疗组给予参芪扶正注射液40 mL/(kg.d)8、0 mL/(kg.d)分别腹腔注射给药,连续7 d;同时对照组予生理盐水40 mL/(kg.d)。末次给药后24 h采用免疫器官重量法检测胸腺指数/脾脏指数;同时采用放射免疫法测定小鼠血清中IL-2和TNF-α的含量。结果:治疗组小鼠胸腺指数、脾脏指数均高于对照组(P<0.05);治疗组小鼠血清IL-2水平显著高于对照组,而治疗组TNF-α低于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可提高肝癌小鼠5-FU化疗后的免疫功能,临床上可试用参芪扶正注射液对肝癌化疗后免疫功能低下患者进行治疗。
郑王巧宋丽华李海菊郭春花郝一彬
关键词:参芪扶正注射液肝肿瘤化疗小鼠
复方地龙药酒对血小板聚集作用的研究
1995年
复方地龙药酒分别以20ml/kg和10mg/kg给大鼠灌胃.每天1次.连续5天,对血小板聚集功能有明显的抑制作用,与维脑路通组比较其抑制作用无明显差别。
冯改壮郝一彬
关键词:血小板聚集药理学
甲基黄酮醇胺抗血栓形成的机理研究
1996年
采用生物鉴定法测定甲基黄酮醇胺(MFA)对PGI2和TXA2样物质生成的影响。以血小板聚集率%表示大鼠颈总动脉环PGI2活性,MFA(24.8μmol/kg,iv)组,阿斯匹林(ASA,0.83mmol/kg,iv)组和溶媒对照组分别为0.47±0.19、0.18±0.16、0.50±0.13/mg,结果提示:MFA不抑制TXA2的生成(P<0.05);ASA明显抑制PGI2的生成(P<0.01)。采用表面灌流法,AA为诱导剂,以兔主动脉条收缩强度(g)表示TXA2样物质的活性,MFA(10mmol/L)组,咪唑(1.67mmol/L)组和溶媒对照组分别为0.38±0.13、0.17±0.09和0.69±0.22g,结果提示MFA和咪唑抑制TXA2样物质的生成(P<0.01)。采用放射免疫法测定,MFA6.2μmol或12.4μmol/kg能明显抑制心肌梗塞家兔TXB2的升高(P<0.01)。
郝一彬李锦平周尔凤
关键词:甲基黄酮醇胺前列腺素I2血栓素A2
槲皮素磷酸酯钾对大鼠急性脑缺血再灌损伤的保护作用被引量:17
1994年
用四动脉结扎法造成大鼠急性全脑缺血.45min缺血后再灌1h造成再灌损伤模型。槲皮素磷酸酯钾在缺血前5min及再灌前5min各静注一次(20mg·kg-1)·可减轻脑水肿并缓解脑损伤时CK的释放.保护SOD的活性及降低脑组织MDA的升高。提示槲皮素磷酸酯钾对脑缺血再灌损伤有保护作用。此作用可能与保护SOD活性.抑制自由基的产生或直接清除自由基有关。
冯贵龙汤允昭王志平陶然郝一彬
关键词:脑缺血再灌注损伤
利脑康药理作用的研究被引量:1
2001年
利脑康片能提高小鼠抗疲劳的能力 ,促进睡眠 ,延长脑缺血和缺氧的存活时间 。
郑王巧王黎敏郝一彬王志平
关键词:脑缺血耐缺氧抗疲劳学习记忆
利脑康抗脑缺血催眠和抗疲劳药效学研究被引量:3
1999年
选用健康成年昆明种小白鼠150 只,雌雄各半,设利脑康高、中、低三个剂量组,空白对照组和脑复康阳性对照组共5 组,药效学研究结果显示,利脑康高剂量组能明显延长全脑缺血的存活时间(12.1±4.6vs 对照4.3±2.9m in,P< 0.01);高、中剂量组均能提高小鼠抗疲劳的能力(15.1±4.1,11.2±3.1vs 对照7.4±3.5m in,P< 0.01,P< 0.05);还有明显促进睡眠的作用(中剂量组,P= 0.007;高剂量组,P= 0.002)。以上实验结果为本品的临床应用提供了药理学依据。
王志平李元平闫子星杨栓平郝一彬
关键词:脑缺血催眠药理学
血糖平对实验性糖尿病鼠血糖的影响被引量:7
1994年
采用四氧嘧啶制备糖尿病大、小鼠模型,观察血糖平对其血糖的影响。血糖平2.5g/kg,灌胃,qd,连续7d,对糖尿病小鼠血糖有明显的降低作用,而对正常小鼠血糖无降低作用。血糖平1.5g/kg或0.75g/kg灌胃,qd,7d或14d,对糖尿病大鼠血糖都有明显降低作用,并有剂量、时间依赖性。14d时对糖尿病大鼠血脂和血清脂质过氧化物也有明显降低作用。提示血糖平的抗氧化活性与其降糖作用可能有一定关系。
郝一彬梁月琴汤允昭周尔凤刘惠生刘剑波
关键词:四氧嘧啶血糖平空腹血糖血脂
5-氟尿嘧啶对体外培养不同兔龄晶状体上皮细胞作用的实验研究被引量:2
2004年
目 的 观 察 5-氟 尿 嘧 啶 (5-FU )对 体 外 培 养 不 同 兔 龄 晶 状 体 上 皮 细 胞 (RLEC)的 作 用 。 方 法取 体 外培 养 第 4 代 的两 组 RLEC 接种 于 24 孔 培 养 板:①继 续 培 养 48 h 后 ,加 入 不 同 浓 度 的 5-FU (0.2、0.4、0.8、1.6、3.2 μg/m l)作用 24、48 和 72 h 后 ,做 活 细 胞 计 数 ,求 出 半 效 抑 制 量 (ID50);②细 胞 传 代 后 立 即 加 入 5-FU 24 hID50 浓度 的 1/10,作 用 24 h 后 ,计算 细 胞 贴 壁率 ;③培养 24 h 后 加 入 不 同 浓 度 的 5-FU ,作 用 24 h 后 掺 入 氚 标 记胸 苷 (3H -TDR ),16 h 后 做 液 体 闪 烁 测 量 计 数 。 结 果 5-FU 作 用 幼 年 组 RLEC 24、48 和 72 h 的 ID 分 别 为 500.88、0.74 和 0.65 μg/m l;作 用 成 年 组 R LEC 24、48 和 72 h 的 ID50 分别 为 0.86、0.61 和 0.37 μg/m l。 5-FU 作 用 成年 组 R LEC 细胞 贴壁 率 明显 低于 幼 年组 (P<0.05?
李晋春冯克孝李冰葛晋京郝一彬
关键词:幼年体外培养晶状体上皮细胞活细胞
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