郑燕珊
- 作品数：25 被引量：48H指数：4
- 供职机构：汕头大学医学院药理学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金中央财政支持地方高校发展专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- hi FGF2真核表达载体的构建及其高表达对细胞凋亡的影响被引量：3
- 2014年
- 目的构建hi FGF2(high molecular weight isoform fibroblast growth factor-2,hi FGF2)真核表达载体,并观察其过表达后对细胞凋亡的影响。方法设计合成hi FGF2 cDNA模板引物,Nhel和Hind III双酶切pDsRed1-N1质粒,T4DNA连接酶重组hi FGF2质粒,PCR扩增目的基因,琼脂糖凝胶电泳检测及测序鉴定。将重组hi FGF2质粒瞬时转染HEK293细胞,荧光倒置显微镜检测转染效率。AnnexinV-FITC/PI双染法流式细胞仪检测细胞凋亡。结果 hi FGF2真核表达载体符合设计要求,瞬时转染HEK293细胞的转染率达70%以上。过表达hi FGF2,HEK293细胞FITC/PI双染阳性率达(29.12±2.81)%,与正常组、转染空载体组差别有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论成功构建hi FGF2真核表达载体,过表达hi FGF2导致细胞凋亡。
- 陈钟琳姜红岩洪晓冰陈中华郑燕珊徐涵石刚刚黄展勤
- 关键词：真核表达载体细胞凋亡HEK293细胞
- 碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠心肌缺血再灌注不同时间肌浆网钙泵活性的影响
- 2013年
- 碘化N-正丁基氟哌啶醇（N-n-butyl haloperidol iodide,F2）是我课题组合成的一个新化合物（专利号：ZL96119098．1）。以往一系列研究表明，F2可以改善心肌缺血再灌注（ischemia／reperfusion，I／R）造成的血流动力学变化和酶学变化、缩小心肌梗死面积、减轻再灌注心肌组织炎症，对心肌I/R损伤具有全面的保护作用。
- 张艳美王春燕李伟秋刘幸平郑燕珊徐涵郑付春
- 关键词：碘化N-正丁基氟哌啶醇钙泵活性HALOPERIDOL肌浆网血流动力学变化心肌梗死面积
- 蛋白酶激活受体1介导人肺上皮细胞分泌白细胞介素-8被引量：3
- 2005年
- 目的探讨蛋白酶激活受体1(PAR1)激动肽和凝血酶对人肺上皮细胞白细胞介素-8(IL-8)分泌的影响。方法人肺上皮细胞系A549细胞分别接种于12孔培养板各孔内,并分别用不同浓度的PAR1激动肽SFLLR和反PAR1激动肽RLLFS以及不同浓度的凝血酶和/或凝血酶抑制剂水蛭素进行刺激,刺激时间为2和16h。用ELISA方法检测上清液中的IL-8水平。结果经过16h的培养,SFLLR可引起浓度相关性IL-8的释放增加,增加到300μmol/L时诱导IL-8的释放量比基础分泌量增加了近16倍,RLLFS不能引起IL-8的释放增加。凝血酶也可引起浓度相关性IL-8释放,凝血酶在浓度1kU/L时就可引起IL-8释放量增加,10kU/L时诱导IL-8释放量达高峰,为基础分泌量的7.5倍。水蛭素可以抑制凝血酶对IL-8的释放作用。时间相关曲线表明,PAR1介导的IL-8释放从2h起即可引起增加,16h达高峰。结论PAR1激动肽和凝血酶可促进人肺上皮细胞分泌IL-8,PAR1拮抗剂和凝血酶抑制剂可能具有抗炎作用。
- 王海燕何韶衡郑燕珊
- 关键词：蛋白酶激活受体上皮细胞白细胞介素-8
- 核受体PXR在宫颈鳞癌组织及SiHa细胞中的表达及临床意义
- 2014年
- 目的:探讨核受体孕烷X受体(PXR)在宫颈鳞癌组织的表达及与宫颈鳞癌发生的关系。方法:采用免疫组织化学及细胞免疫化学检测核受体PXR在41例宫颈癌组织及宫颈鳞癌细胞株SiHa中的表达。结果:PXR在宫颈鳞癌细胞株SiHa中有表达;正常宫颈组织有PXR表达,41例宫颈鳞癌组织中PXR的阳性率为59.5%,且宫颈癌组织中明显低表达。结论:PXR的表达水平与宫颈癌的发生有一定的相关性,可能成为今后判断宫颈癌预后有价值的标志物。
- 郑燕珊吴曼鹏倪仰鹏陈理明程訸徐涵牛永东
- 关键词：PXR宫颈鳞癌肿瘤发生
- 反义寡核苷酸抑制早期生长反应基因-1表达对内皮细胞缺氧复氧损伤的影响被引量：2
- 2015年
- 目的：研究反义寡核苷酸（antisense oligodeoxynucleotides,AS-ODN）抑制早期生长反应基因1（early growth response gene-1,Egr-1）表达对内皮细胞缺氧复氧（anoxia/reoxygenation,A/R）损伤的影响。方法：采用新生大鼠进行心脏微血管内皮细胞（cardiac microvascular endothelial cells,CMECs）原代培养,取3~4代的CMECs建立缺氧复氧模型。细胞随机分为6组：对照（Con）组、缺氧复氧组（A/R）、溶剂组（LIP）、反义寡核苷酸转染组（AS）、正义寡核苷酸转染组（S）和错配寡核苷酸转染组（Sc）。通过测定细胞培养上清液中乳酸脱氢酶（LDH）及内皮细胞中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量,观察内皮细胞损伤程度;应用ELISA法测定细胞培养上清液肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的含量,观察内皮细胞炎症反应水平;Western-blot法检测培养内皮细胞中Egr-1的蛋白表达水平;显微镜下观察细胞形态学改变并计算存活率。结果：A/R造成内皮细胞内MDA升高,SOD下降,上清液中LDH、TNF-α含量升高,A/R刺激下细胞Egr-1的蛋白表达水平明显升高;A/R刺激前给予AS-ODN可抑制Egr-1蛋白的表达,减轻内皮细胞的损伤及炎症反应程度,提高细胞存活率。结论：AS-ODN抑制培养内皮细胞Egr-1的表达,并降低A/R损伤,提示Egr-1与缺氧复氧所致的心脏微血管内皮细胞损伤密切相关。
- 周燕琼张艳美高分飞黄展勤陈一村郑燕珊石刚刚
- 关键词：反义寡核苷酸心脏微血管内皮细胞EGR-1
- 维拉帕米对大鼠心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用被引量：2
- 2013年
- 目的观察维拉帕米对培养大鼠心肌细胞缺氧复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)所致损伤的作用及其机制。方法制作心肌细胞H/R损伤模型。倒置显微镜和透射电子显微镜下观察心肌细胞形态和结构的变化;双抗体夹心光化学法检测心肌细胞培养上清液中肌钙蛋白(cardiac troponin I,cTnI)的浓度;ELISA方法检测上清液中TNF-α的含量;Western-blot及Northern-blot方法分别检测培养心肌细胞中早期生长反应基因-1(early growth response gene-1,Egr-1)基因和蛋白的表达水平。结果缺氧及复氧过程中给予维拉帕米能改善H/R所致心肌细胞形态结构的损伤,减轻H/R所致cTnI和TNF-α的漏出或分泌,抑制H/R所致的心肌细胞Egr-1基因和蛋白过量表达。结论维拉帕米对培养心肌细胞H/R损伤具有多重保护作用,其机制与其抑制Egr-1基因及蛋白过量表达有关。
- 张艳美李伟秋郑燕珊徐涵刘幸平郑付春
- 关键词：维拉帕米心肌细胞缺氧复氧早期生长反应基因-1
- 二步酶消化法分离大鼠主动脉血管平滑肌细胞及活性鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的:建立一种有效、方便的大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)的酶解分离方法。方法:采用二步酶消化法分离VSM-Cs,显微镜下观察细胞形态,锥虫蓝染色观察细胞成活率,荧光显微镜检测细胞内钙荧光强度(FI)在KCl刺激下的变化,全细胞膜片钳记录电压-依赖性钾电流。结果:分离的VSMCs镜下呈典型的梭状或长条状,成活率达68.0%;VSMCs内钙FI在KCl刺激下可增高;并可记录到稳定的电压-依赖性钾电流。结论:本法可获得大量形态和结构良好的VSMCs,且胞膜离子通道功能良好。
- 刘幸平沈岱菲郑燕珊方欢高分飞
- 关键词：血管平滑肌细胞急性分离
- 碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠心脏微血管内皮细胞缺氧复氧损伤保护机制的研究被引量：3
- 2014年
- 目的观察碘化Ⅳ.正丁基氟哌啶醇（N-n-butylhalo-peridol iodide，F2）对培养的内皮细胞缺氧／复氧（anoxia／reoxygenation，A／R）损伤及早期生长反应基因-1（early growth response gene1，Egr-1）蛋白表达的影响。方法应用新生SD大鼠进行心脏微血管内皮细胞（cardiacmicrovas．eularendothelialcells，CMECs）原代培养，取3-4代的CMECs建立A／R模型。通过测定细胞培养上清液中乳酸脱氢酶（LDH）及CMECs中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量，观察CMECs损伤程度；应用ELISA法测定细胞培养上清液肿瘤坏死因子-d（TNF-α）的含量，观察CMECs炎症反应水平；Westernblot法检测培养CMECs中Egr一1的蛋白表达水平。结果A／R造成CMECs内MDA升高，SOD下降，上清液中LDH、TNF—α含量升高，A／R刺激下细胞Egr-1的蛋白表达水平明显升高；A／R刺激前给予F2：可减轻CMECs的损伤及炎症反应程度，抑制Egr-1蛋白的表达。结论F：对心脏微血管内皮细胞A／R损伤具有保护作用，该作用可能与其抑制Egr-1的表达有关。
- 周燕琼周燕琼张艳美高分飞黄展勤陈一村郑燕珊
- 关键词：碘化N-正丁基氟哌啶醇心脏微血管内皮细胞缺氧复氧EGR-1
- 大鼠Egr-1探针的制备及应用
- 2014年
- 目的:制备大鼠早期生长反应基因(Egr)-1分子探针,为进一步应用其研究Egr-1在病变组织的表达奠定基础。方法:提取大鼠心肌组织总RNA,PCR扩增基因片段,克隆入pGEM-T Easy载体,行酶切和基因测序。用随机引物DNA标记法制备α-32P标记的Egr-1和β-actin探针。Northern blot和Western blot法分析验证探针的信号强度及特异性。结果:PCR扩增所得目的基因片段大小与理论预期一致,测序证实获得基因序列与实验设计吻合。Northern blot显示该探针可检测心肌组织中目标mRNA水平,Western blot法检测到大鼠心肌组织中Egr-1蛋白的存在。结论:本研究成功制备大鼠Egr-1 cDNA探针,可用于进一步研究Egr-1与相关心血管疾病病理机制的关系。
- 郑燕珊郑付春李伟秋徐涵张艳美
- 关键词：探针早期生长反应基因-1心肌组织基因
- IL-12对肥大细胞蛋白酶激活受体表达和介质分泌的影响
- 目的:探讨IL-12对肥大细胞PARs表达和IL-4,IL-6分泌以及组胺释放的影响,并探讨可能的信号转导通路。方法:肥大细胞激发后,收集各时间点的细胞和上清。细胞处理后用流式细胞术和实时定量PCR的方法在蛋白水平和mR...
- 张慧云杨晓玉郑燕珊陈少英林青王顺兰林丽艳何韶衡
- 文献传递
