郑宇红
- 作品数：9 被引量：18H指数：2
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- 发文基金：温州市科技计划项目浙江省中医药科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 2010年我院药品不良反应报告回顾性分析
- 2011年
- 我院2010年1月1日～2010年12月31日收集和呈报的90张《药品不良反应/事件报告表》进行回顾性分析。
- 林荫郑宇红
- 关键词：药品不良反应抗感染药老年人
- HPLC法测定活血散瘀灌肠液中丹参素的含量
- 2011年
- 目的:建立测定活血散瘀灌肠液中丹参素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Extend-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(7∶92.5∶0.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm。结果:丹参素检测浓度在0.01～0.10mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.88%,RSD=1.08%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于活血散瘀灌肠液中丹参素的含量测定以及质量控制。
- 郑宇红白学敏黄剑
- 关键词：丹参素高效液相色谱法
- UPLC-MS/MS法同时检测大鼠血浆伊马替尼及其代谢物
- 2018年
- 目的建立一种同时快速测定大鼠血浆中伊马替尼及其活性代谢产物N-去甲基伊马替尼浓度的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法用乙腈溶剂沉淀血浆蛋白的前处理方法,应用三重四级杆液质联用仪,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2. 1 mm×50 mm,1. 7μm);流动相为乙腈-水(含0. 1%甲酸),梯度洗脱,流速为0. 4 ml/min,柱温40℃,以卡马西平为内标;质谱条件:ESI离子源,正离子模式。结果伊马替尼的出峰时间为0. 38 min,线性范围为20～10 000 ng/ml (r^2=0. 999 2),最低定量限为20 ng/ml,回收率为87. 67%～92. 61%,日内、日间精密度RSD均<15%。N-去甲基伊马替尼的出峰时间为0. 36 min,线性范围为1～1 000 ng/ml (r^2=0. 999 5),最低定量限为1 ng/ml,回收率为87. 26%～98. 89%,日内、日间精密度RSD均<15%。结论该法操作简便快速,专属性高,重复性好,灵敏度高,适用于大鼠血浆中伊马替尼及其活性代谢产物N-去甲基伊马替尼的浓度检测。
- 黄曦章利亚郑宇红肖仲祥
- 关键词：伊马替尼血药浓度UPLC-MS/MS
- 活血散瘀灌肠液的制备及质量控制被引量：1
- 2010年
- 目的制备活血散瘀灌肠液并建立其质量控制方法。方法用丹参、大血藤、三棱、莪术等中药材制备活血散瘀灌肠液;用高效液相色谱法测定其中君药丹参的活性成分丹参素的含量。结果所得活血散瘀灌肠液为黄棕色液体;其中丹参素钠浓度在0.02～0.1mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.0%(RSD=1.77%);灌肠液中丹参素钠含量限度应控制在≥0.58mg.mL-1,以保证其质量。结论本品制备工艺简单、稳定,质量控制方法准确、可靠。
- 郑宇红黄剑
- 关键词：高效液相色谱法
- 消癌平对伊马替尼在大鼠体内外代谢的影响被引量：2
- 2019年
- 目的探讨消癌平注射液对伊马替尼在大鼠体内外代谢的影响。方法分别在伊马替尼人和大鼠肝微粒体孵育体系中加入2μl消癌平注射液和消癌平注射液10倍稀释液,孵育结束后终止反应。建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS),检测代谢产物N-去甲基伊马替尼的生成量。将SD大鼠随机分成对照组和给药组(按7.5ml/kg连续10d腹腔注射消癌平注射液),每组8只,消癌平注射液连续给药10d,第10天两组大鼠按30mg/kg灌胃伊马替尼,并于灌胃后0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、24h采集血样处理并检测。结果以伊马替尼为底物,消癌平注射液和消癌平注射液10倍稀释液在大鼠肝微粒体中,较对照组分别抑制了90.83%和50.73%;在人肝微粒体中,较对照组分别抑制了79.44%和28.77%。消癌平注射液连续10d腹腔注射后,伊马替尼及其活性代谢产物N-去甲基伊马替尼的相关药代动力学参数发生了改变:相比于空白对照组,血浆伊马替尼达峰时间(T_(max))延后了105.72%,表观分布容积(Vz/F)减少了24.76%;血浆N-去甲基伊马替尼AUC_(0-t)减少了21.37%,AUC_(0-∞)减少了19.29%,Tmax延后了35.70%,峰浓度(C_(max))减少了20.01%,Vz/F增加了45.38%,清除率(CLz/F)增加了32.44%。结论体内外实验结果提示消癌平注射液能影响伊马替尼的代谢。临床上同时应用消癌平注射液与伊马替尼时,应密切关注患者的临床症状和伊马替尼血药浓度Tmax。
- 黄曦章利亚郑宇红夏迎春黄笑夏
- 关键词：消癌平伊马替尼药动学肝微粒体超高效液相色谱-串联质谱
- 人血白蛋白中辛酸钠含量与热稳定性试验相关性研究被引量：3
- 1999年
- 张雪萍郑宇红
- 关键词：人血白蛋白注射液辛酸钠
- 我院81例药品不良反应报告分析被引量：1
- 2009年
- 将我院2007年～2008年收集上报的81例ADR报告进行汇总、统计、分析。结果我院ADR报告涉及各个科室;60岁以上年龄组发生ADR的例数最多;抗菌药物的ADR发生率最高,占45.7%,其次为中药制剂占14.8%;静脉注射给药引发的ADR最多,占74.1%;ADR对皮肤及其附件的损坏最常见,有44例(占54.3%);此外ADR报告总数偏少,报告填写质量较差。
- 郑宇红
- 关键词：药品不良反应
- 秋水仙碱中毒致死亡1例被引量：10
- 2011年
- 1病例资料
患者，男性，60岁．2010年7月20日因双下肢肿痛，行走不利，前往温州某医院就诊，查“尿酸921μmol·L-1，类风湿因子阳性”，被诊断为“痛风”，予以“秋水仙碱片（昆明制药集团股份有限公司，
- 郑宇红黄笑夏夏迎春
- 关键词：秋水仙碱中毒
- 活血散瘀灌肠液中丹参素的含量测定及原儿茶醛的薄层色谱鉴别被引量：1
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定活血散瘀灌肠液中丹参素含量的方法及建立活血散瘀灌肠液的定性鉴别方法。方法采用Extend-C18(4.6mm×250mm,5μm)高效液相色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(7∶92.5∶0.5),流速1.0mL·min-1,检测波长280nm。采用薄层色谱鉴别方法鉴别处方中的原儿茶醛。结果丹参素浓度在0.01～0.1mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系A=14268340C-10057(r=0.9999),平均回收率为99.88%(RSD=1.08%,n=6)。在TCL图谱中可检测出白术的特征斑点。结论本方法简便、快速、准确,可用于活血散瘀灌肠液中丹参素的含量测定及质量控制。
- 黄剑徐肃仲郑宇红
- 关键词：丹参素原儿茶醛高效液相色谱法薄层色谱鉴别
