- 髂静脉压迫综合征
- 2017年
- 髂静脉压迫综合征是指由右侧髂动脉压迫左侧髂总静脉造成回流受阻而引起的一系列下肢静脉功能不全的临床表现,又称为May-Thurner综合征或Coccket综合征.近20年来腔内技术的发展避免了传统开放手术的创伤,并且治疗过程安全有效,使得髂静脉压迫综合征的治疗进入了一个新纪元.
- 郑夏樊雪强陈洁马博赵华叶志东
- 炎性肌病大鼠模型的对比研究
- 赵华王国春
- 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其受体在特发性炎性肌病患者骨骼肌的表达被引量：3
- 2008年
- 目的通过检测TNF相关凋亡诱导配体（TRAIL）及其受体DR4、DR5、DCR1、DCR2在特发性炎性肌病（IIM）患者骨骼肌组织中的表达，探讨TRAIL系统在IIM发病机制的作用和意义。方法选IIM患者肌活检标本36份，其中多发性肌炎（PM）13份，皮肌炎（DM）23份，另选9份骨科外伤手术患者骨骼肌组织标本作对照。用免疫组化法检测TRAIL及其受体在对照组和IIM患者骨骼肌组织中的表达水平。结果（1）对照组和IIM患者骨骼肌细胞上均有TRAIL及其受体DR4、DR5、DCR1、DCR2表达，IIM患者骨骼肌细胞上TRAIL、DR4、DCR2表达明显增加，与对照组相比，差异有统计学意义（P值均小于0．05）。（2）IIM患者肌内膜和间质血管周围浸润的淋巴细胞以表达TRAIL和DCR1为主，少量表达DR4，未见DR5、DCR2表达。（3）有吞咽困难的患者病变肌组织TRAIL、DR4、DCR2表达水平明显升高。ESR升高的患者DCR2表达水平较高。结论IIM患者受累肌组织中TRAIL及其受体的表达明显增加，提示TRAIL系统可能在IIM肌细胞损伤过程中发挥重要作用。
- 赵华王国春
- 关键词：肌炎肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体特发性炎性肌病骨骼肌
- 自身免疫性炎性肌病大鼠模型的肺间质病变
- 赵华王国春
- 炎性肌病动物模型中TRAIL及其受体表达的初步研究
- 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 TRAIL 是近年新发现的一种十分重要的凋亡分子,广泛表达于多种组织,具有选择性诱导细胞凋亡的生物学特点。其受体 DR和 DR为死亡受体,TRAIL 与之结合可诱导细胞凋亡,受体 DCR和 ...
- 赵华谢瑶卢昕王国春
- 文献传递
- 糖皮质激素治疗对炎性肌病大鼠模型骨骼肌组织相关免疫分子表达的作用
- 赵华王国春
- Ⅰ型干扰素系统在自身免疫性炎性肌病大鼠肌肉和肺组织的表达
- 2011年
- 目的 通过观察自身免疫性炎性肌病（EAM）大鼠肌肉和肺组织Ⅰ型IFN系统的表达，初步探讨EAM合并肺间质病变的病理机制。方法 建立EAM大鼠模型，分为健康对照组、EAM模型对照组、EAM模型组，测3组大鼠血清中肌酸激酶（CK）水平，HE染色分析模型大鼠肌肉和肺脏病变程度，实时定量PCR测Ⅰ型IFN系统在肌肉和肺组织中的表达。结果 与健康对照组、EAM模型对照组比，EAM模型组血清CK[（209.17±91.95） IU/L]、肌肉病理评分[（2.17±0.76）分]和肺脏组织病理评分[（1.75 ±0.41）分]、肌肉组织中Ⅰ型IFN系统mRNA表达水平明显升高，差异有统计学意义（P值均小于0.05）。与EAM模型对照组比，EAM模型组肺组织IFNα、IFNβ、干扰素α受体1（IFNαR1）、信号传导蛋白和转录激活物1（STAT1）、黏病毒抑制蛋白1（MX1） mRNA表达水平升高，差异有统计学意义（P值均小于0.05），而干扰素诱导蛋白1（IFIT1）、干扰素诱导基因15（ISG15）表达水平差异无统计学意义。EAM模型组大鼠肌肉组织中IFNα、IFNβ、IFNαR1、STAT1、MX1、IFIT1、ISG15 mRNA表达与血清CK水平和肌肉病理评分呈正相关。EAM模型组大鼠肺组织中IFNα、IFNβ、IFNαR1、STAT1、MX1 mRNA表达与肺脏病理评分呈正相关。结论 EAM大鼠肌肉和肺组织均有Ⅰ型IFN系统表达，Ⅰ型IFN可能参与了EAM大鼠靶器官的病理损害。
- 祖宁赵华徐波李红艳向青王国春
- 关键词：肌炎
- 糖皮质激素对自身免疫性炎性肌病肺间质病变的作用及机制
- 赵华王国春
- 特发性炎性肌病患者TRAIL及其受体表达的初步研究
- 肿瘤坏死因子(TNF)相关凋亡诱导配体 TRAIL 是近年新发现的一种十分重要的凋亡分子,广泛表达于多种组织, 具有选择性诱导细胞凋亡的生物学特点。其受体 DR和 DR为死亡受体,TRAIL 与之结合可诱导细胞凋亡,受体...
- 赵华谢瑶卢昕王国春
- 文献传递
- 帕金森病合并类风湿样关节畸形一例并文献复习被引量：1
- 2009年
- 目的分析帕金森病合并类风湿样关节畸形的临床特点、实验室检查、X线及病理特征，提高对帕金森病合并类风湿样关节畸形的认识。方法报道1例帕金森病合并类风湿样关节畸形的临床表现、实验室及病理资料，并检索复习近50年国内外文献报道的病例特点。结果帕金森病合并类风湿样关节畸形主要见于女性，男：女比例约为1：5．6，平均在帕金森病病程约7．6年出现关节畸形改变；关节症状主要表现为掌指关节屈曲、近端指间关节过伸、远端指间关节屈曲及双足拇趾外翻畸形；实验室检查示血常规、生化、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）均无异常，类风湿因子（RF）及抗核抗体（ANA）、抗可提取性核抗原（ENA）抗体谱、抗环瓜氨酸肽（CCP）抗体、抗角蛋白抗体（AKA）、抗核周因子（APF）等抗体均阴性；X线无关节侵蚀改变；滑膜病理为非特异性炎症，无典型类风湿关节滑膜增生及血管翳形成；非甾体抗炎药及改善病情抗风湿药物治疗无效，但抗帕金森病治疗可使关节症状缓解。结论帕金森病可合并类风湿样关节畸形，极易误诊为类风湿关节炎，通过实验室检查、放射学检查、滑膜病理分析可资鉴别。
- 舒晓明赵孟君马丽卢昕谢瑶赵华王国春
- 关键词：帕金森病
