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贾宪生

作品数:69 被引量:422H指数:11
供职机构:贵阳中医学院药学院更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省科学技术基金贵州省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 58篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 5篇专利

领域

  • 50篇医药卫生
  • 6篇农业科学
  • 6篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 18篇色谱
  • 14篇色谱法
  • 13篇相色谱
  • 13篇高效液相
  • 12篇液相色谱
  • 12篇液相色谱法
  • 12篇高效液相色谱
  • 12篇高效液相色谱...
  • 8篇学成
  • 8篇化学成分
  • 7篇薏苡
  • 6篇淫羊藿
  • 6篇忍冬
  • 6篇齐酞酸钠
  • 6篇微量元素
  • 6篇薄层
  • 5篇原子
  • 5篇原子吸收
  • 4篇盐酸
  • 4篇药材

机构

  • 63篇贵阳中医学院
  • 4篇贵阳中医学院...
  • 4篇贵州省中医研...
  • 3篇贵阳医学院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇安顺职业技术...
  • 1篇贵阳药用植物...
  • 1篇贵阳职业技术...
  • 1篇贵州富华药业...

作者

  • 69篇贾宪生
  • 25篇麻秀萍
  • 20篇蒋朝晖
  • 10篇丁宁
  • 8篇张明昶
  • 8篇胡成刚
  • 7篇孙济平
  • 7篇徐文芬
  • 6篇王柳卜
  • 6篇高言明
  • 6篇谢珊
  • 6篇茅青
  • 5篇陈秀芬
  • 4篇田源红
  • 4篇靳凤云
  • 4篇李健
  • 4篇杨玉琴
  • 4篇吴家其
  • 3篇吴晓黎
  • 3篇邵进明

传媒

  • 8篇微量元素与健...
  • 5篇中国实验方剂...
  • 5篇贵州医药
  • 4篇中国中药杂志
  • 4篇安徽农业科学
  • 3篇时珍国医国药
  • 3篇中国民族民间...
  • 2篇光谱实验室
  • 2篇中国民族医药...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇华西药学杂志
  • 2篇贵阳中医学院...
  • 2篇贵州农业科学
  • 2篇中草药
  • 2篇2003年全...
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中成药

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
  • 11篇2012
  • 8篇2011
  • 6篇2010
  • 6篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 6篇2005
  • 4篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
69 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
金铁锁HPLC多组分指纹图谱研究被引量:2
2011年
[目的]采用HPLC建立1、3、5年生金铁锁(RADIX PSAMMOSILENES)的多组分指纹性图谱,为金铁锁的鉴别、质量控制提供全面、合理和科学的依据。[方法]采用Agilent Zorbax SB C-18(150.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,洗脱程序为0~5 min,15%~20%A;5~45 min,20%~45%A;45~75 min,45%~85%A;75~80 min,85%A。柱温25℃,流速0.5 ml/min,检测波长为210 nm。根据最佳色谱条件获得3个年限金铁锁药材多组分指纹性图谱,以金铁锁提取液经薄层分离得较纯色谱峰为参照峰。[结果]建立了金铁锁药材的3个年限的多组分指纹性方法,该方法简单、重现性好,可用于金铁锁1、3、5年品种的鉴别。[结论]该研究可为金铁锁的鉴别和质量控制全面、合理和科学的依据。
项世军贾宪生胡成刚
关键词:金铁锁HPLC
刺薏复方胶囊及相关药材中微量元素的含量测定被引量:2
2016年
目的:建立刺薏复方胶囊中微量元素的含量测定方法,进一步完善质量标准。方法:采用微波消解法处理样品,用原子吸收分光光度法(AAS)和原子荧光分光光度法(AFS)测定刺薏复方胶囊及相关药材中镉、铅、铜、砷、汞、锌、铁、锰的含量。结果:各元素线性关系良好,相关系数为0.9972~1.0000,回收率试验结果95.10%~100.6%,符合分析要求。结论:方法精密度好,准确性高,可作为该制剂及相关药材中微量元素的含量测定方法,测定刺薏复方胶囊及相关药材中Cd、Pb、As、Hg、Cu的含量符合国家要求。
汪娥冯曲汪浪贾宪生麻秀萍杨菁
关键词:微量元素AASAFS
薄层色谱扫描法测定薏苡种皮及糠中3种氨基酸的含量被引量:2
2012年
目的:建立薄层色谱法测定薏苡种皮糠中氨基酸含量的方法。方法:采用硅胶G薄层板,展开剂为正丁醇-无水乙醇-冰醋酸-水(8∶2∶2∶3),茚三酮试液显色,双波长锯齿扫描,λS=550nm,λR=710nm。结果:缬氨酸线性范围为0.096~0.672μg(r=1.000),平均回收率为101.80%,RSD=2.33%;亮氨酸线性范围为0.1832~1.2824μg(r=0.996),平均回收率为97.97%,RSD=2.13%;丙氨酸线性范围为0.3224~2.3268(r=0.996),平均回收率为102.37%,RSD=2.17%。结论:方法用于氨基酸的测定简便,快速,准确。
毛午佳贾宪生赵丹艺
关键词:氨基酸薄层色谱扫描法
HPLC测定黄褐毛忍冬中的黄褐毛忍冬皂苷甲被引量:1
2011年
目的采用HPLC法测定药材中黄褐毛忍冬皂苷甲的含量。方法采用Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);柱温35℃;流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(62∶38);检测波长210 nm。结果黄褐毛忍冬皂苷甲进样量的线性范围为1.972~7.888μg(r=0.9999),平均加样回收率为98.2%(RSD=1.3%)。结论所建方法重复性好、专属性强,可作为黄褐毛忍冬药材质量的控制标准。
麻秀萍贾宪生韦环
关键词:黄褐毛忍冬高效液相色谱法
粗毛淫羊藿根的化学成分研究被引量:15
1998年
从粗毛淫羊藿根的醋酸乙酯部分得到4种已知黄酮甙。由理化性质和光谱分析,分别鉴定为大花淫羊藿甙A,2″鼠李糖基淫羊藿次甙Ⅱ,2″鼠李糖基大花淫羊藿甙A和大花淫羊藿甙B。除大花淫羊藿甙A外均为本植物中首次分得。
贾宪生吴家其茅青
关键词:粗毛淫羊藿黄酮甙
9种薏苡非种仁部位中氨基酸含量的测定被引量:7
2014年
为了解薏苡非种仁部位中氨基酸的含量,为薏苡非种仁部位的质量评价与优质药材的选择和培育提供依据,采用柱前衍生化RP-HPLC法,对贵州和云南不同采收期、不同产地薏苡非种仁部位的氨基酸含量进行了测定。结果表明:9种薏苡非种仁部位中均含有16种氨基酸,其中包含人体必需的7种氨基酸。内种皮中氨基酸总量和人体必需的7种氨基酸总量最高,为11342~13981 mg/100g 和3553~4260 mg/100g;其次为薏苡的根和外种皮,分别为4263~6753 mg/100g、1373~1683 mg/100g和1537~6851 mg/100g、506~1751 mg/100g。因此,在薏苡非种仁部位的开发中,可选择贮藏时间较短的内种皮进行综合利用。
邵进明梁祝徐文芬张明昶贾宪生麻秀萍
关键词:薏苡氨基酸
新型常春藤皂苷元衍生物的合成及其体外抗HBV活性被引量:8
2017年
以常春藤皂苷元为原料,对其3,23-羟基和28-羧基进行乙酰化、醚化、苯甲酰化及酯化等反应合成了8个常春藤皂苷元衍生物(2~9),其中6个未见文献报道,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和MS表征。采用MTT法测定了2~9的体外抗HBV活性。结果表明:3~9随浓度增大,对细胞活力的抑制率明显增加,特别是7和9抑制率最明显,用药浓度为1×10-6mol·L^(-1)时,抑制率均为9.46±0.47%。对2~9抑制HepG2.2.15细胞表达表面抗原(HBsAg)进行了测试。结果表明:2~9对HBs Ag的分泌表达有一定的抑制作用。
洪开文贾宪生杨贤江董登祥
关键词:常春藤皂苷元衍生物抗HBV活性
齐酞酸钠固体分散物对小鼠化学性肝损伤的保护作用被引量:2
2004年
陈秀芬蒋朝晖贾宪生麻秀萍
关键词:口服给药化学性肝损伤
吊子银花的品质研究被引量:13
1997年
本文报道了吊子银花[LonicerasimilsHemsl.var.delaveyi(Franch.)Relkl.]中四个已知三萜皂甙的分离鉴定。并从主要化学成分和抑菌作用上与正品金银花进行了对比试验,证明除皂甙含量上有较大差别外,其它基本一致。
贾宪生吴家其茅青
关键词:三萜皂甙绿原酸化学成分金银花
薄层扫描法测定淫羊藿中朝藿定C的含量被引量:6
2004年
李健贾宪生
关键词:薄层扫描法淫羊藿朝藿定C中药
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