贺国芳
- 作品数：49 被引量：210H指数：8
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 复方苯巴比妥颗粒的制备
- 2010年
- 目的：优选复方苯巴比妥颗粒的最佳处方。方法：用正交设计法，以每包颗粒的重量（A）、稀释剂（B）、粘合剂（C）为因素，按L9（3^4）设计实验，以颗粒吸湿性和苯巴比妥溶出度为评价指标，进行综合评分。结果：影响因素顺序为A〉B〉C，其中A、B对颗粒质量影响有显著意义。最佳处方为A1B3C3，即以乳糖为稀释剂、5％的羟丙甲纤维素为粘合剂、每包颗粒重3g。结论：优选的处方、工艺可行，制成的颗粒符合《中国药典》（2005年版）规定。
- 贺国芳闵敏
- 高效液相色谱法测定可乐宝林片中盐酸可乐定的含量被引量：5
- 2010年
- 目的建立可乐宝林片中盐酸可乐定的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸(400:600:1,用1mol·L-1氢氧化钠溶液或磷酸调pH值至3.0),流速0.9mL·min-1;检测波长:220nm。结果盐酸可乐定在1.37～6.85μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=1.0000);盐酸可乐定的平均回收率分别为100.5%(RSD=0.76%),100.6%(RSD=2.66%),101.9%(RSD=0.92%)(n=3)。结论该法灵敏快速、准确可靠,可作为可乐宝林片中盐酸可乐定的含量测定方法。
- 马永贵李自明闵敏贺国芳汪秋兰王文清
- 止吐新药——神经激肽1受体拮抗药福沙匹坦被引量：4
- 2016年
- 神经激肽1受体拮抗药(NK1RA)福沙匹坦是一种新型止吐药,其二甲葡胺盐于2008年1月经FDA批准上市,在我国正处于新药申报阶段。福沙匹坦二甲葡胺为前体药,经静脉给药后在体内快速转变为活性形式阿瑞匹坦,在临床上主要用于治疗化疗相关性恶心呕吐(CINV),尤其是迟发性呕吐。福沙匹坦独特的静脉用药制剂克服了阿瑞匹坦只能口服的限制,生物利用度不受患者呕吐的影响,也可用于口腔黏膜炎不宜口服用药的患者。本文介绍福沙匹坦的药理学、药动学特征,以及用于CINV的临床研究进展,以期为医疗人员了解该药提供参考。
- 何光照王为欢贺国芳
- 人工肾透析液的稳定性考察
- 2003年
- 目的 :考察人工肾透析液 ( 3 5倍浓液 )中葡萄糖在 2 5 ,40℃时的有效期。方法 :采用经典恒温加速法考察该品的稳定性。结果 :2 5 ,40℃时葡萄糖的t0 .95分别为 91.6,4.5d。结论 :2 5 ,40℃时 ,人工肾透析液 ( 3 5倍浓液 )不稳定 。
- 贺国芳方慕初曾勤
- 关键词：人工肾透析液稳定性葡萄糖经典恒温加速法
- 川芎嗪对大鼠缺血再灌注肾脏功能的影响被引量：4
- 2007年
- 目的:通过研究不同浓度的川芎嗪(tertramethylpyrazine,TMP)在大鼠肾脏缺血再灌注损伤过程中的作用,探讨川芎嗪对肾脏组织发挥保护作用的最佳浓度。方法:建立大鼠肾脏缺血再灌注模型,分别检测假手术组、模型组、川芎嗪用药组(川芎嗪15,30,45,60,90 mg·kg^(-1))血肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平,观察肾组织形态并测定其中的诱导型一氧化氮合酶(induced nitric oxide synthase,iNOS)活性。结果:15 mg·kg^(-1)和30 mg·kg^(-1)组川芎嗪显著降低肾组织内iNOS的活性,降低血浆Cr和BUN水平,减轻肾小管上皮细胞坏死程度,以15 mg·kg^(-1)最为显著;45 mg·kg^(-1)组血Cr和BUN水平及肾小管坏死程度低于模型组,但高于假手术组,且均有显著性差异;60 mg·kg^(-1)组和90 mg·kg^(-1)组血Cr和BUN反而上升,小管上皮细胞坏死比模型组明显加重,肾组织内iNOS较模型组变化不明显。结论:合适剂量(15～45 mg·kg^(-1))的川芎嗪可以通过降低iNOS活性,保护缺血再灌注肾功能,减轻肾组织病理损害,以15 mg·kg^(-1)最为显著,随剂量增加保护作用减弱。而较高浓度(45～90 mg·kg^(-1))川芎嗪失去对缺血再灌注肾脏的保护作用。
- 马传荣汪燕贺国芳方建国杜光姜汉英
- 关键词：川芎嗪缺血再灌注损伤诱导型一氧化氮合酶
- 可乐保林片中盐酸可乐定含量测定被引量：3
- 2002年
- 目的 :建立可乐保林片盐酸可乐定含量测定方法。方法 :运用离子对萃取 -分光光度法 ,检测波长为 412nm。结果 :盐酸可乐定在 10 .3～ 61.8μg·mL 1范围内与吸光度呈线性关系 ,平均回收率 98.6% ,RSD =1.78%。结论 :该方法准确 ,可用于测定可乐保林片中盐酸可乐定的含量。
- 魏世超徐丽君贺国芳曾勤
- 关键词：盐酸可乐定
- 原子吸收分光光度法测定自制营养液中钾钠镁的含量被引量：7
- 2011年
- 目的建立对自制营养液中钾、钠、镁等含量测定的方法。方法分别以氯化钠和氯化锶为消电离剂,采用火焰原子吸收分光光度法测定。结果钾、钠、镁的平均回收率分别为99.1%,98.5%,100.0%(n=9),RSD分别为0.77%,1.51%和0.99%。结论该方法的线性、精密度、准确度等均良好。可用于该自制营养液中钾元素、钠元素、镁元素的含量测定。
- 李伟吴峰王文清贺国芳方建国姜汉英
- 关键词：钾元素分光光度法原子吸收
- 高效液相色谱法测定环孢素眼用凝胶的含量被引量：4
- 2004年
- 目的 :测定环孢素眼用凝胶的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,YWG C1 8色谱柱 ,流动相甲醇 0 .0 3moL·L 1 磷酸溶液 ( 90∶10 ) ,检测波长 2 10nm。结果 :在 48.8～ 3 90 .4μg·mL 1 范围内 ,环孢素对照品的峰面积 (Y)与其浓度(C)呈良好的线形关系 ,r =0 .9993 ,高、中、低 3种浓度平均回收率 98.7% ,98.9% ,99.2 % (n =5 ) ,RSD分别为 0 .5 1% ,0 .5 6% ,0 .3 7%。平均日内、日间RSD分别为 0 .46% ,0 .5 9%。结论 :该法快速、灵敏、准确。
- 贺国芳丁水平汪震刘东
- 关键词：高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定复方水杨酸散中水杨酸的含量被引量：5
- 2010年
- 目的建立测定复方水杨酸散中水杨酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（用稀磷酸调节pH 3.0）（45：55）为流动相,检测波长303 nm。结果水杨酸在5.08~50.80μg.mL-1浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,r=0.999 5,高、中、低3种浓度的回收率分别为99.22%,100.32%,99.99%,RSD分别为0.19%,1.01%,0.68%。结论该方法操作简便,准确度和精密度高,耐用性好,能用于复方水杨酸散中水杨酸含量的测定。
- 李自明闵敏贺国芳
- 关键词：水杨酸
- 利奈唑胺在中国健康人体内空腹和餐后的药代动力学研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究利奈唑胺片在中国健康受试者单次给药的空腹和餐后的药代动力学。方法 48名男性受试者分为空腹组和餐后组,均单次口服利奈唑胺片600 mg,采集不同时间的血样,用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中利奈唑胺的浓度,用DAS 3.2.7软件计算药代动力学参数。结果空腹单次口服利奈唑胺片的主要药代动力学参数:Cmax为(11.16±3.05)μg·m L-1,tmax为(2.00±1.17)h,t1/2为(5.90±2.01)h,AUC0-∞为(110.18±31.83)μg·h·m L-1;餐后单次口服利奈唑胺片的主要药代动力学参数:Cmax为(9.79±1.92)μg·m L-1,tmax为(2.66±1.27)h;t1/2为(5.57±2.67)h;AUC0-∞为(93.9±34.7)μg·h·m L-1。结论中国健康男性受试者单次口服利奈唑胺片600 mg,在24 h内餐后组的人体血药浓度比空腹组低;2组药代动力学参数与国外已报道基本一致。
- 贺国芳孙巧丁玉峰郑恒
- 关键词：利奈唑胺单次给药高效液相色谱-串联质谱药代动力学
