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谢宗升

作品数:14 被引量:32H指数:4
供职机构:广西渔业病害防治环境监测和质量检验中心更多>>
发文基金:广西壮族自治区科技攻关计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生理学生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇水产
  • 4篇水产品
  • 2篇对虾
  • 2篇药敏
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇渔业
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇单胞菌
  • 1篇地理标志
  • 1篇养殖
  • 1篇药物敏感
  • 1篇药物敏感性
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇荧光

机构

  • 8篇广西水产研究...
  • 5篇广西渔业病害...
  • 3篇上海海洋大学
  • 2篇学研究院

作者

  • 14篇谢宗升
  • 12篇黎小正
  • 11篇吴祥庆
  • 9篇陈静
  • 6篇黄玉柳
  • 6篇童桂香
  • 6篇黄国秋
  • 5篇廖永志
  • 5篇韦信贤
  • 4篇黄鸾玉
  • 3篇秦振发
  • 3篇吴明媛
  • 3篇叶欣宇
  • 2篇杨姝丽
  • 2篇庞燕飞
  • 2篇周靓婧
  • 1篇杨先乐
  • 1篇黄玉英
  • 1篇吴伟军

传媒

  • 3篇安徽农业科学
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇广东农业科学
  • 1篇海洋科学
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇环境保护科学
  • 1篇广西水产科技
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇南方农业学报

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
北部湾近江牡蛎地理标志产品标准化及产业化技术研究和应用示范
黎小正韦信贤吴祥庆庞燕飞黄玉柳廖永志黄鸾玉童桂香秦振发吴明媛陈静谢宗升
项目所属科学技术领域为水产(养殖)学、分子生物学领域。主要技术内容1、针对近江牡蛎的随机扩增多态DNA(RAPD)、微卫星标记(ISSR-PCR)及同工酶电泳分析。2、研究分析钦州湾近江牡蛎区分于其他地区近江牡蛎的相关分...
关键词:
关键词:牡蛎分子生物学水产养殖
产酶真菌F9的分离及其发酵蛋白饲料研究
2011年
从近江牡蛎肠道中分离出产酶真菌F9,初步鉴定为霉菌。通过正交试验确定其发酵蛋白饲料的最佳培养条件,并研究真菌F9孢子、发酵液对小鼠的安全性。研究结果表明:(1)F9发酵蛋白饲料最佳培养条件为接种量20%、发酵温度30℃、发酵时间72 h、料水比1∶1.0~1∶2.0;(2)该株真菌对小鼠安全,可用于发酵生物蛋白饲料。
黄玉柳谢宗升黄国秋陈静
关键词:真菌酶活发酵条件正交试验
来宾红水河珍稀鱼类保护区水质指标相关性研究被引量:1
2017年
借助SPSS统计分析软件,选择来宾红水河珍稀鱼类保护区水质指标中水温、pH、DO、COD_(Mn)、NH_3-N、NH_3、TN、TP、Chl-a进行Pearson相关分析。为水质监测人员和数据审核提供参考,提高数据质量,同时便于通过相关关系的改变及时了解水质的变化。结果表明,Chl-a与环境因子具有较密切的相关关系,其中,Chl-a与TN、TP表现为负相关关系,Chl-a与NH_3-N、NH_3为显著正相关,相关系数分别为0.30、0.41;Chl-a与水温、pH、DO均存在不同程度的正相关;Chl-a与COD_(Mn)呈极显著正相关,相关系数为0.44。N/P变化范围是7.4~166.1,属于磷限制性水域。营养盐与其他环境因子之间也存在某些较稳定的相关关系,其中,TP和pH极显著负相关,相关系数为-0.52;NH和3pH、NH_3和DO、NH_3-N和DO极显著正相关,相关系数分别为0.51、0.77、0.75。NH_3和NH_3-N相关系数达到0.72。DO和水温极显著负相关,相关系数为-0.44,和pH极显著正相关,相关系数为0.33,和COD_(Mn)呈负相关趋势。
黄鸾玉黎小正谢宗升吴祥庆童桂香
关键词:水质指标
高效液相色谱法测定水产品中的斑蝥黄被引量:4
2014年
建立了一种高效液相色谱测定水产品中斑蝥黄的方法。样品经乙腈萃取,用乙腈和水为流动相,用液相色谱-紫外检测器检测,采用外标法定量。该方法检出限为10μg/kg;斑蝥黄质量浓度在0.02~10μg/mL时线性良好,相关系数0.999 4;不同浓度的加标回收率为90.1%~96.5%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~4.2%(n=6)。该方法简便、准确,精密度良好,消耗少,适用于水产品中斑蝥黄残留量的测定。
杨姝丽吴祥庆黎小正吴明媛谢宗升陈静秦振发黄鸾玉
关键词:高效液相色谱法水产品
高效液相色谱法对水产品中虾青素的测定被引量:2
2014年
建立水产品中虾青素含量的高效液相色谱测定方法.样品经乙腈萃取、超声提取、离心后,将上清液旋转蒸发、定容,用液相色谱-紫外检测器检测,外标法定量.虾青素浓度在0.02- 10.00 μg/mL范围内线性关系好,相关系数0.999 5;加标回收率为91.9%-95.8%,检出限为10.00 μg/kg.该方法准确度高,重现性好,易操作,适用于水产品中虾青素含量的测定.
吴祥庆黎小正杨姝丽吴明媛谢宗升陈静秦振发黄鸾玉
关键词:高效液相色谱法虾青素水产品
文蛤生物体及内脏中弧菌的研究被引量:4
2011年
[目的]鉴定文蛤体内弧菌的类型及致病性强度,并筛选治疗这些病原菌的最佳药物。[方法]用TCBS培养基从文蛤生物体内分离出12株弧菌,对其进行致病性试验,对致病性较强的3株弧菌进行鉴定及药物敏感试验。[结果]该3株菌分别为河流弧菌H04(Vibrio fluvialis),H06副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus),H11创伤弧菌(Vibrio vulnificus),其对环丙沙星、先锋赛高度敏感,对青霉素G、先锋霉素V有耐药性,临床上可以首选环丙沙星、先锋赛作为治疗这些病原菌的药物,其次是头孢曲松、氟哌酸、丁胺卡那、四环素、庆大霉素等。[结论]结果为文蛤疾病的防治提供了理论依据。
黄玉柳叶欣宇黄国秋黎小正吴祥庆谢宗升陈静
关键词:文蛤弧菌药敏
四重PCR检测致病性嗜水气单胞菌被引量:4
2013年
目的建立一种能够快速准确地检测致病性嗜水气单胞菌的四重PCR方法。方法根据致病性嗜水气单胞菌的丝氨酸蛋白酶(ahpA)基因、气溶素(aerA)基因和溶血素(hlyA)基因的保守序列以及嗜水气单胞菌的16SrRNA基因种属特异性序列分别设计4对特异性引物,通过优化各引物浓度、退火温度和Mg2+浓度,确定了四重PCR的最佳反应条件;然后进行特异性和敏感性试验,并比较其与常规微生物学方法对不同菌株和临床样本的检出率。结果该方法特异性好,能特异性检测并鉴别出嗜水气单胞菌致病性菌株;检测灵敏度高,最低可检测到约100fg的嗜水气单胞菌基因组DNA;对9株嗜水气单胞菌的检测结果与常规微生物学方法一致,对56份送检的水产动物样品的检出率为21.4%,高于常规微生物学方法的16.1%,两者检测结果符合率为94.6%。结论成功建立了能同时检测嗜水气单胞菌16SrRNA、aerA、ahpA和hlyA基因的四重PCR方法,能快速、准确地对嗜水气单胞菌进行检测并区分致病性与非致病性菌株。
韦信贤杨先乐童桂香吴祥庆谢宗升黄国秋廖永志叶欣宇黎小正
关键词:嗜水气单胞菌RRNA基因
TaqMan-MGB探针法快速检测对虾Taura综合征病毒的研究被引量:1
2011年
为建立Taura综合征病毒(Taura syndrome virus,简称TSV)的TaqMan-MGB探针荧光定量RT-PC方法,根据TSV衣壳蛋白基因保守序列设计引物和TaqMan-MGB探针,扩增产物长度为118bp。将PCR产物克隆到pGM-T载体,重组质粒经筛选鉴定、SalⅠ单酶切,得到线性化转录模板DNA,经体外转录获得标准品RNA。以体外转录的RNA作为模板,进行一步法荧光定量RT-PCR反应,根据RNA模板拷贝数与Ct(Cycle threshold,Ct)值制备了标准曲线,制作的标准曲线在2×101拷贝/μL≤TSV RNA≤2×107拷贝/μL的范围内具良好的线性关系,可以用于TSV的定量分析,检测灵敏度为20个拷贝数。特异性、重复性试验结果表明,该方法对SPF对虾组织RNA没有扩增反应,表现出良好的特异性;组内和组间实验变异系数分别为0.32%~1.84%和0.79%~2.71%。利用TaqMan-MGB探针建立检测TSV的一步法荧光定量RT-PCR方法可用于对虾TSV的检测。
韦信贤童桂香谢宗升黎小正吴祥庆廖永志黄国秋
关键词:TSVTAQMAN-MGB探针RT-PCR
水产品产地监督抽查抽样质量控制被引量:3
2013年
[目的]确保水产品产地监督抽查样品具有合法性和代表性。[方法]运用要素控制的方法,对抽样工作实施过程中的工作人员、材料工具、抽样过程、保存和运输及样品交接等各要素进行有效的质量控制。[结果]通过对各要素进行质量控制,确保了实验室质量管理体系现场抽样环节受控。[结论]该研究为实验室检测结果的公正性、有效性和准确性奠定了坚实基础,可为渔业管理部门和渔业执法工作提供可靠的科学依据。
谢宗升黎小正吴祥庆陈静周靓婧
关键词:水产品
斑点叉尾鮰柱形病病原的分离鉴定及药敏试验被引量:2
2013年
从网箱患柱形病的斑点叉尾鮰病灶中分离到一株细菌(YZ130310),经回归感染试验证实其具有高度致死性。经形态学观察、生理生化特性和16S rRNA基因序列分析鉴定,其主要特征为:革兰氏阴性,菌体细长、两端钝圆、弯曲或直的杆状,菌落浅黄色,边缘不整齐呈根须状;氧化酶、过氧化氢酶阳性,分解酪素和明胶,不分解纤维素、几丁质、酪氨酸、七叶灵和淀粉,硝酸盐还原阳性,吲哚和葡萄糖产气阴性。菌株的16S rRNA基因序列分析结果表明,菌株YZ130310与GenBank上登录的柱状黄杆菌(Flavobacterium Columnare)ATCC 49512株的16S rRNA序列同源性最高,其相似性达99.6%;在基于16S rRNA基因序列构建的系统发育树中,菌株YZ130310与柱状黄杆菌(AY095342)聚为一支。综合形态及生理生化特点和分子生物学的分类鉴定结果,菌株YZ130310可鉴定为柱状黄杆菌(F.Columnare)。16种抗菌药物的敏感性试验结果表明,菌株YZ130310对头孢哌酮等7种药物敏感,对阿米卡星和氧氟沙星2种药物中度敏感,对头孢氨苄等7种药物存在不同程度的耐药性。
谢宗升童桂香廖荣秋黎小正廖永志陈静吴伟军韦信贤
关键词:斑点叉尾鮰柱形病柱状黄杆菌药物敏感性
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