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薛闻鹂
作品数:
10
被引量:12
H指数:2
供职机构:
中国药品生物制品检定所
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医药卫生
化学工程
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合作作者
吴铨
中国药品生物制品检定所
张锦茹
中国药品生物制品检定所
金少鸿
中国药品生物制品检定所
丁宏
中国药品生物制品检定所
申玉珍
中国药品生物制品检定所
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2篇
1998
1篇
1997
1篇
1996
3篇
1994
1篇
1993
1篇
1990
共
10
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相关度排序
被引量排序
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首批国家舒巴坦化学对照品的研制与建立
1997年
介绍首批国家舒巴坦化学对照品的研制与建立;通过精制,得到白色均一的纯品,经用HPLC法、HPLC三维扫描技术证明本精制品为单一纯组分,含量99.8%,在5℃条件下保存已达1年,至今仍很稳定。其色泽和纯度优于国外对照品。
薛闻鹂
成双红
田淑玲
金少鸿
关键词:
舒巴坦
高效液相色谱
HPLC
16元大环内酯类抗生素麦迪霉素质量鉴定与分析研究
薛闻鹂
潘建英
发现并证明了国产"麦迪霉素"和进口麦迪霉素组分、结构的不同,因而将国产"麦迪霉素"更名为麦白霉素,使其成为国内首创的好品种,结束了二十年的混乱局面。通过大量的对比实验,证明了麦迪霉素与麦白霉素的肠溶剂型为无效剂型,胃溶剂...
关键词:
关键词:
大环内酯类抗生素
麦迪霉素
麦白霉素
药理学
从抽验工作看质量标准的重要性
1998年
从抽验工作看质量标准的重要性杨亚莉丁宏薛闻鹂金少鸿(中国药品生物制品检定所100050)乙酰螺旋霉素是一种含有四个以上组分的多组分抗生素。过去,由于标准品的不一致,缺乏组分含量控制及肠溶片剂生物利用度差等问题,一度引起临床用药的混乱〔1〕。自1995...
杨亚莉
丁宏
薛闻鹂
金少鸿
关键词:
药品抽验
药品质量
单乙酰及双乙酰螺旋霉素的制造方法
本发明是一种新的制备单乙酰螺旋霉素和双乙酰螺旋霉素的方法,用此方法制备的产品是单乙酰螺旋霉素或双乙酰螺旋霉素而不是两者的混合物,在不同的反应温度、反应时间和其它相应条件下,可以得到单乙酰螺旋霉素和双乙酰螺旋霉素两种产品,...
唐秋瑾
李素杰
申玉珍
薛闻鹂
文献传递
双乙酰螺旋霉素的制造方法
本发明是一种新的制备乙酰螺旋霉素的方法,所用原料为螺旋霉素、醋酐和吡啶,在70-80℃温度下,反应24小时后再经醇解脱乙酰反应,得到含双乙酰螺旋霉素85%左右的制品。用此方法可以定向制备双乙酰螺旋霉素而且收率在80%以上...
唐秋瑾
李素杰
申玉珍
薛闻鹂
文献传递
乙酰吉他霉素临床前药理学研究
被引量:2
1996年
乙酰吉他霉素对临床分离的革兰氏阳性球菌有较好的抑菌活力,其对金葡球菌、β-溶血性链球菌、表葡球菌的MIC_(50)分别为1、0.22和4mg/L,对耐红霉素、青霉素的金葡球菌、表葡球菌半数以上较敏感,与吉他霉素相似,但其对革兰氏阴性菌无明显作用。乙酰吉他霉素对小鼠实验性细菌感染有明显保护作用。对金葡球菌、肺炎双球菌感染小鼠口服用药的ED_(50)分别为79.6和25.1mg/kg。其疗效与吉他霉素、麦白霉素、乙酰螺旋霉素相似。乙酰吉他霉素小鼠1次口服的LD_(50)>15g/kg,与吉他霉素相比毒性无差异。
李勇军
吴铨
薛闻鹂
张锦茹
金少鸿
关键词:
乙酰吉他霉素
药理学
最低抑菌浓度
2,4-二硝基氟苯柱前衍生化反相快速HPLC测定核糖霉素
被引量:2
1994年
本文选用2,4-二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生化,二极管阵列紫外检测器检测,建立了核糖霉素及杂质新霉胺的反相快速HPLC测定方法。按USP(XXⅡ)版附录分析方法评价的要求,对本方法的重现性、灵敏度、准确度、线性范围等指标作考察,结果满意。因采用高效细颗粒短柱进行分离,整个分析时间于5min内,实现了高效快速测定。运用所建立的分离测定方法,对硫酸核糖霉素原料药及注射液中核糖霉素及新霉胺的含量分别进行了测定。
余江南
倪坤仪
田颂九
薛闻鹂
程光
关键词:
核糖霉素
高效液相色谱法
麦白霉素与麦迪霉素及其组分的体内外生物活性分析与比较
被引量:6
1993年
本文用高效液相法及微生物检定法分析了麦白霉素和麦迪霉素各组分的含量及其体内外生物活性,结果表明,二者的A_1、A_2、A_6组分的百分含量有一定差异;A_1组分含量,前者为40%,后者为80%,而A_2、A_3组分则相反前者比后者大3~7倍。从检菌的MIC、兔体内血药浓度及模拟胃液中稳定性比较,各组分及其制剂未发现有明显差异,由于生产的剂型不同影响体内吸收及酸中的稳定性。
薛闻鹂
张锦茹
吴铨
张蓉
王立新
关键词:
麦白霉素
麦迪霉素
高效液相色谱
HPLC法测定克拉霉素的含量及相关物质
被引量:2
1998年
薛闻鹂
丁宏
吴铨
关键词:
克拉霉素
HPLC法
红霉素肟
抗生素微生物检定法
硫酸粘菌素片溶出度测定方法研究
1994年
本文研究的方法是一个新的溶出度测定方法。它是根据硫酸粘菌素分子中含有多种氨基酸,可与茚三酮缩合产生兰紫色的原理,建立本制剂的溶出度分光光度定量测定法,在565nm波长处有最大的吸收值。当每毫升含625~1250u时与吸光度呈线性关系,r=0.9950,方法回收率为99.5%,CV值为2.87%,并对本方法最大吸收值无干扰,呈邑稳定性,溶剂的选择,茚三酮试剂的用量以及呈色反应的加热时间等进行全面考察。同时对溶出度的测试条件进行了研究。试验表明:采用转篮法,转速120rpm/分,磷酸缓冲液(pH7.0)500毫升为介质液,每个转篮投入2片,时间为45分钟。该方法快速,简便,可靠,宜收藏在药典中控制产品质量。
薛闻鹂
吴铨
张锦茹
关键词:
溶出度
茚三酮
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