蔡广惠
- 作品数：6 被引量：77H指数：3
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- 精神分裂症患者肿瘤坏死因子-α与利培酮疗效关系的研究
- 2008年
- 目的了解精神分裂症患者肿瘤坏死因子-α（TNF—α）启动子基因-308G／A多态性、血清水平与利培酮治疗效果的相关性。方法利培酮治疗155例精神分裂症患者前后取外周血，用酶联免疫吸附法测定血清TNF-α水平、聚合酶链反应．限制性片段长度多态性技术检测TNF—α基因启动子区域-308G／A位点多态性，同时以简明精神病评定量表、阳性症状评定量表和阴性症状评定量表测查精神分裂症患者。结果精神分裂症患者的TNF—α基因-308位点基因型有GG和GA两种，频率分别为72．9％和27．1％，基因型GA频率显著高于父母对照组（27．1％，15．0％，P〈0．05）。量表测查显示，利培酮治疗8周末GG型患者的PANSS阳性症状总分的减分率显著高于GA型，说明利培酮对GA型患者治疗效果比GG型患者显著，而且ELISA检测显示，-308GA型患者治疗前血清TNF—α水平为（236．3±72，7）pg／ml，显著高于GG型患者[（167．8±65．2）pg／ml，P〈0．05]；利培酮治疗8周后，基因型为GA型和GG型患者血清TNF—α水平均显著下降。结论TNF—α基因-308位点G／A多态性和血清水平影响利培酮治疗精神分裂症效果；同时提示增加抗肿瘤坏死因子α药物与之联用可能增强利培酮对精神分裂症的治疗作用。该研究结果为精神分裂症的诊断和治疗提供新的依据。
- 戴俊平赵振环张春平黄金满蔡广惠
- 关键词：精神分裂症肿瘤坏死因子Α多态性利培酮
- 肿瘤坏死因子-α基因-308G／A多态性与精神分裂症的关联研究被引量：1
- 2008年
- 目的了解肿瘤坏死因子-α（TNF—α）基因-308G／A多态性、血清水平与广东地区精神分裂症的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测155个核心家系精神分裂症患者及其父母外周血的TNF—α基因启动子区域-308G／A位点基因多态性；采用酶联免疫吸附法测定血清TNF—α水平。结果TNF—α基因-308位点变异的G／A基因型频率在精神分裂症组中比父母对照组明显升高（27．1％；15．0％，P〈0．01），血清TNF—α水平也显著高于对照组[（197．3±83．4）pg／ml；（95．2±46．8）pg／ml，P〈0．05）]。结论TNF—α基因-308位点G／A多态性和血清TNF—α水平增高与精神分裂症发生相关联，支持TNF—α基因是精神分裂症的候选基因。
- 戴俊平赵振环蔡广惠黄金满
- 关键词：精神分裂症肿瘤坏死因子Α多态性
- 文拉法辛缓释剂治疗抑郁状态疗效分析被引量：19
- 2005年
- 目的 :观察文拉法辛缓释剂治疗抑郁状态的疗效。 方法 :以文拉法辛缓释剂治疗各种抑郁状态 4 6例 ,疗程 8周。用Hamilton抑郁量表和临床疗效总评量表评定疗效。 结果 :有效率 92 .3% ,治愈率 4 8.6 % ;不良反应轻微。 结论 :文拉法辛缓释剂治疗抑郁状态疗效确切 ,不良反应轻微。
- 何柱国蔡广惠戴俊平张璐璐
- 关键词：抑郁状态文拉法辛缓释剂
- D-丝氨酸与奎硫平联合治疗谷氨酸功能低下精神分裂症模型小鼠研究
- 2009年
- 目的观察D-丝氨酸与奎硫平联合治疗谷氨酸功能低下精神分裂症（SZ）模型小鼠的效果，为临床治疗提供实验依据。方法使用昆明种小鼠做实验动物，采用腹腔注射地卓西平马来酸盐（MK-801）溶液（0．25mg／kg）建立SZ模型，使用奎硫平（6．0mg／kg）、D-丝氨酸（0．3mg／kg）或者D-丝氨酸（0．3mg／kg）＋奎硫平（6．0mg／kg）＋MK-801（0．25mg／kg）组合治疗，观察小鼠自主活动、刻板行为，检测脑组织NMDA受体亚单位基因（Grin1，Grin2a，Grin2b）转录以及神经递质（谷氨酸、多巴胺和5-羟色胺）浓度。结果单纯应用奎硫平可阻止MK-801引起小鼠自主活动增加、减少MK-801引起的小鼠刻板行为、阻止MK-801引起NMDA受体亚单位基因（Grin1，Grin2a，Grin2b）转录，但对脑组织神经递质（谷氨酸、多巴胺和5-HT）浓度的影响较少；单纯应用D-丝氨酸可调节脑组织神经递质（谷氨酸、DA和5-HT）浓度，但对MK-801引起小鼠自主活动、刻板行为以及NMDA受体亚单位基因转录的变化不如奎硫平；D-丝氨酸＋奎硫平合用则不仅可阻止MK-801引起小鼠自主活动增加、减少MK-801引起的小鼠刻板行为、阻止MK-801引起NMDA受体亚单位基因转录，而且可增加调节脑组织神经递质（谷氨酸、DA和5-HT）浓度。结论D-丝氨酸＋奎硫平联合治疗谷氨酸功能低下精神分裂症模型小鼠，其作用机制具有互补协同作用。
- 戴俊平黄金满黎德美赵振环蔡广惠
- 关键词：地卓西平马来酸盐奎硫平D-丝氨酸精神分裂症小鼠
- 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究被引量：32
- 2005年
- 目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法:72例符合CCMD3精神分裂症患者分为2组各36例,分别予阿立哌唑(A组)和利培酮(B组)治疗6周,采用阳性症状与阴性症状量表及不良反应症状量表评定疗效与副反应。结果:2组疗效及不良反应发生率比较差异无显著性意义。结论:阿立哌唑和利培酮对精神分裂症疗效相当,副反应差异亦不显著;但在锥体外系反应、内分泌改变及体重增加方面,阿立哌唑优于利培酮。
- 麦桂英蔡广惠黄金满李英何广贤戴俊平
- 关键词：阿立哌唑利培酮精神分裂症疗效安全性
- 阿立哌唑与奎硫平治疗精神分裂症疗效和安全性比较被引量：29
- 2005年
- 目的比较阿立哌唑与奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的80例精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用阿立哌唑和奎硫平治疗,疗程共8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评定,采用不良反应症状量表(TESS)进行副反应评定。结果治疗8周后,阿立哌唑组显效率为65.0%,有效率为90.0%;奎硫平组显效率为60.0%,有效率为87.5%。两种药物疗效差异无显著性(P>0.05)。阿立哌唑组总不良反应发生率为35.00%,奎硫平组总不良反应发生率37.50%,两组间差异无显著性(P>0.05)。阿立哌唑组和奎硫平组均出现较多的副反应是嗜睡(15.00%:20.00%)、头昏和昏厥(12.5%:15.00%),但两组间差异无显著性(P>0.05)。阿立哌唑组恶心呕吐、头痛的发生率比奎硫平组多(15.00%:2.50%,P<0.05;10.00%:2.50%,P<0.05),奎硫平组口干、食欲减退或厌食比阿立哌唑组多(10.00%:2.50%,P<0.05;10.00%:2.50%,P<0.05)。结论阿立哌唑和奎硫平对精神分裂症疗效相当,不良反应轻,但副反应表现有异同。两种物药均为疗效好、安全性高的的抗精神病药,有利于提高病人用药的依从性。
- 戴俊平赵振环刘国雄蔡广惠黄金满李英蔡颖莲
- 关键词：阿立哌唑奎硫平精神分裂症疗效观察
