蔚晓庆
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
- 供职机构：华中农业大学理学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 含氟苯甲酰基硫脲的合成及生物活性研究被引量：12
- 2009年
- 以含氟苯甲酸为原料,经酰氯化、酰化得到含氟苯甲酰基异硫氰酸酯,再与取代2-氨基嘧啶或2-氨基吡啶进行加成反应,合成了12种未见文献报道的含氟苯甲酰基硫脲化合物,探讨了影响加成反应的主要因素,产物结构经1HNMR,IR,GC-MS和元素分析确证.初步生物活性测试结果表明:当浓度为1mg/L时,部分目标化合物具有较好的植物生长调节活性,讨论了间氟苯甲酰基硫脲类化合物的生物活性与其分子结构之间的相关性.
- 岳霞丽蔚晓庆郑青
- 关键词：生物活性
- 含氟苯甲酰基硫脲的合成及生物活性研究
- 2010年
- 以含氟苯甲酸为原料,经酰氯化、酰化得到含氟苯甲酰基异硫氰酸酯,再与取代2-氨基嘧啶进行加成反应,合成了3种含氟苯甲酰基硫脲化合物,优化了反应条件。产物的结构经IR、GC-MS和1H-NMR确证。初步生物活性测试结果表明:当质量浓度为100mg/L时,部分目标产物具有较好的植物生长调节活性。
- 李钊孙晓花李雅莉蔚晓庆岳霞丽
- 关键词：生物活性
- 5-氯-2-(4-氯苯氧基)-N,N-二乙基-4-硝基苯胺的制备被引量：1
- 2008年
- 以2,5-二氯硝基苯为原料,经氧化、成醚、还原、烷基化和氧化等五步反应合成了5-氯-2-(4-氯苯氧基)-N,N-二乙基-4-硝基苯胺,总收率为75%。通过IR1、HNMR确证产物的结构。是制备目标化合物的一种简便可行的方法。
- 岳霞丽姚晶晶蔚晓庆廖李刘登才
- 关键词：2,5-二氯硝基苯
- 邻氟苯甲酰基硫脲化合物的合成研究被引量：1
- 2008年
- 以邻氟苯甲酸为原料,经酰氯化、酰化生成邻氟苯甲酰基异硫氰酸酯后,与2-氨基嘧啶进行加成反应,合成了邻氟苯甲酰基硫脲化合物,产率为71.03%。探讨了影响反应的主要因素,并采用IR、1HNMR对产物进行了表征。
- 蔚晓庆岳霞丽姚晶晶刘登才
- 叔丁基过氧化氢和过氧化二叔丁基合成研究被引量：7
- 2008年
- 以叔丁醇和H2O2合成叔丁基过氧化氢和过氧化二叔丁基,研究了反应的影响因素。结果表明,适宜的反应条件:当反应温度40℃,叔丁醇与H2O2物质的量比为0.55,叔丁醇与硫酸物质的量比为0.6时,反应2 h,可以获得叔丁基过氧化氢较佳收率90.1%;当反应温度40℃,叔丁醇与H2O2物质的量比为3,叔丁醇与硫酸物质的量比为0.65时,反应6.5 h,可以获得过氧化二叔丁基较佳收率96.3%。
- 岳霞丽姚晶晶廖李蔚晓庆刘登才
- 关键词：叔丁醇叔丁基过氧化氢正交实验
- 含氟苯甲酰基硫脲类化合物的合成及其初步生物活性测定
- 苯甲酰基硫脲化合物具有极好的杀菌、除草、杀虫、植物生长调节和抗肿瘤等生物活性，如将氟原子或者含氟基团引入到苯甲酰基硫脲以后，由于氟原子具有模拟效应、电子效应、阻碍效应和渗透效应，能大大提高苯甲酰基硫脲化合物的生物活性，高...
- 蔚晓庆
- 关键词：生物活性构效关系
- 文献传递
