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董跃福

作品数:10 被引量:34H指数:3
供职机构:胶南市人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇退变
  • 4篇椎间盘
  • 4篇腺相关病毒
  • 4篇TGFΒ
  • 4篇HVEGF
  • 3篇血管
  • 3篇血管内皮
  • 3篇血管内皮生长...
  • 3篇内皮
  • 3篇内皮生长因子
  • 3篇TGFΒ1
  • 3篇AAV
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白多糖
  • 1篇修复手术
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血管皮瓣

机构

  • 6篇青岛大学医学...
  • 4篇胶南市人民医...
  • 1篇青岛大学

作者

  • 9篇董跃福
  • 6篇胡有谷
  • 4篇王德春
  • 3篇石法亮
  • 2篇程勇杰
  • 2篇郭建欣
  • 2篇牟志芳
  • 1篇万福财
  • 1篇于海涛
  • 1篇崔耀金
  • 1篇李龙云
  • 1篇齐宗华

传媒

  • 2篇颈腰痛杂志
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇中华骨科杂志
  • 1篇中国脊柱脊髓...
  • 1篇中华创伤骨科...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇第二届华东地...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
AAV-hVEGF_(165)及AAV-TGFβ1转染兔椎间盘纤维环细胞的实验研究被引量:14
2006年
目的探讨应用hVEGF165与TGFβ1基因逆转椎间盘退变的可行性。方法用分子克隆技术,从pcDNA3(+)-hVEGF165获得hVEGF165cDNA,并克隆至AAV包装质粒pSNAV上,构建成pSNAV-hVEGF165的AAV重组质粒。经酶切及测序鉴定后,用脂质体介导pSNAV-hVEGF165转染HEK293细胞和血管内皮细胞。荧光免疫组化方法检测hVEGF165蛋白,并用MTT法测定hVEGF165对血管内皮细胞增殖的影响。由本元正阳公司对pSNAV-hVEGF165进行AAV-hVEGF165包装。AAV-hVEGF165与AAV-TGFβ1联合转染退变的椎间盘纤维环细胞,Westernblot检测hVEGF165与TGFβ1的表达以及纤维环细胞Ⅰ型胶原表达量的变化。结果经酶切鉴定及基因测序证实AAV包装质粒pSNAV-hVEGF165构建完成,荧光免疫组化显示hVEGF165蛋白表达,MTT法显示hVEGF165蛋白对血管内皮细胞增殖有促进作用。本元正阳公司包装出具有生物学功能的AAV-hVEGF165,AAV-hVEGF165构建成功。Westernblot显示hVEGF165与TGFβ1在纤维环细胞中表达,AAV-hVEGF165与AAV-TGFβ1双基因联合转染的纤维环细胞Ⅰ型胶原表达量较hVEGF165与TGFβ1基因各自单独转染的细胞Ⅰ型胶原表达量明显增多。结论hVEGF165在体外能够协同TGFβ1促进退变纤维环细胞Ⅰ型胶原表达增加。
董跃福胡有谷王德春
关键词:血管内皮生长因子A转化生长因子Β椎间盘
AAV_2-hVEGF_(165)与AAV_2-hTGFβ_1对退变兔椎间盘纤维环细胞的生物学效应
2008年
目的采用基因治疗方法,把AAV2-hVEGF165和AAV2-hTGFβ1共转染兔纤维环细胞,观察其生物学活性,并进一步评价人血管内皮生长因子16(5hVEGF165)和人转化生长因子β(1hTGFβ1)逆转椎间盘退变的可行性。方法分离并培养兔椎间盘纤维环细胞,以腺相关病毒(AAV2)为载体,分别携带hVEGF165和hTGFβ1cDNA,转染兔纤维环细胞。用Western blotting检测hVEGF165和hTGFβ1的表达,并用同样的方法检测纤维环细胞中Ⅰ型胶原的表达。结果AAV2能够感染兔椎间盘细胞。用Western blotting可以检测到AAV2-hVEGF165和AAV2-hTGFβ1在退变椎间盘细胞中的表达,并且,两种因子联合转染纤维环细胞时Ⅰ型胶原的表达要比分别转染是显著增高。结论hVEGF165和hTGFβ1共同转染培养的兔退变纤维环细胞,Ⅰ型胶原的表达显著增高。
董跃福牟志芳石法亮胡有谷
关键词:腺相关病毒
腺相关病毒载体AAV-hVEGF<,165>的构建及hVEGF<,165>与TGFβ1对椎间盘纤维环细胞的生物学效应
目的:构建人血管内皮生长因子(humanvascularendothelialgrowthfactor,hVEGF165)腺相关病毒(adeno-associatedvirus,AAV)载体AAV-hVEGF165,并体...
董跃福
关键词:腺相关病毒纤维环细胞
文献传递
血管内皮生长因子与椎间盘退变被引量:1
2004年
董跃福王德春胡有谷
关键词:血管内皮生长因子椎间盘退变蛋白多糖脊柱髓核
倒“V-Y”肌腱成形术治疗陈旧性跟腱断裂被引量:3
2009年
目的探讨跟腱陈旧性断裂的修复方法及治疗效果。方法我院自2000年2月~2007年6月共收治15例跟腱断裂患者,均采用倒"V-Y"肌腱成形术向下推移修复。术后平均随访9个月。结果进行倒"V-Y"肌腱成形术修复的患者,功能恢复良好。根据Arner-Lindholm评定标准:优11例,良4例。未发现跟腱再次断裂。2例出现切口愈合不良。结论用Abraham倒"V-Y"跟腱成形术重建陈旧性跟腱断裂是一种安全可行、疗效满意的方法。
石法亮郭建欣董跃福李龙云程勇杰万福财崔耀金
关键词:跟腱修复手术
不同皮瓣修复胫前软组织缺损的疗效分析
2007年
胫前外伤所致软组织缺损、伤口感染致内固定物暴露、慢性骨髓炎等愈合困难,处理棘手。文献报道可采用不同皮瓣进行修复,疗效不一。我院自1998年10月~2006年12月共收治胫前组织缺损47例,分别采用小腿内侧皮瓣、腓肠肌内侧头肌皮瓣和腓肠神经营养血管皮瓣进行修复,45例患者经0.5~3年的随访,疗效良好。本文对三种方法的适应证选择、预后及术中相关处理进行了探讨,总结分析如下。
郭建欣石法亮程勇杰董跃福于海涛
关键词:胫前软组织缺损皮瓣修复疗效分析腓肠神经营养血管皮瓣腓肠肌内侧头肌皮瓣小腿内侧皮瓣
人血管内皮细胞生长因子腺相关病毒包装质粒pSNAV-hVEGF_(165)的构建及在HEK293细胞的表达被引量:1
2006年
目的构建人血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)表达载体包装质粒pSNAV-VEGF165,并体外检测pSNAV-VEGF165表达和生物学活性。方法采用分子克隆技术,从pcDNA3(+)-VEGF165质粒获得VEGF165cDNA,并克隆至AAV包装质粒pSNAV上,构建pSNAV-VEGF165的AAV重组质粒,经酶切及测序鉴定正确,用脂质体介导pSNAV-VEGF165转染HEK293细胞和血管内皮细胞(vascular endothelial cell,VEC),荧光免疫组化方法检测VEGF165蛋白,并用MTT法测定VEGF165对VEC增殖的影响。结果经酶切鉴定及基因测序证实AAV包装质粒pSNAV-VEGF165构建成功,荧光免疫组化显示VEGF165蛋白的表达,对照组未见VEGF165蛋白的表达,MTT法显示VEGF165蛋白对VEC增殖有促进作用。结论构建的AAV包装质粒pSNAV-VEGF165在体外具有生物学活性,可作为AAV-VEGF165表达载体的包装质粒。
董跃福王德春胡有谷齐宗华
关键词:血管内皮生长因子腺相关病毒HEK293细胞血管内皮细胞
AAV2-hVEGF165与AAV2-hTGFβ1对退变椎间盘纤维环细胞的生物学作用
目的采用基因治疗方法,把 AAV-hVEGF和 AAV-hTGF β共转染兔纤维环细胞,观察其生物学活性,并进一步评价 hVEGF和 hTGF β逆转椎间盘退变的可行性。方法分离并培养兔椎间盘纤维环细胞,以 AAV为载体...
董跃福王德春胡有谷
关键词:腺相关病毒
文献传递
正常与退变椎间盘中胶原变化的比较被引量:15
2006年
胶原是椎间盘的主要组分之一,是维持椎间盘正常结构与功能的重要物质,椎间盘中胶原的超微结构、类型、含量、分布等不同状态的变化,对揭示椎间盘的生长发育、退变的生理病理规律以及退变椎间盘的临床早期诊断等方面,都有极重要的意义。
董跃福牟志芳胡有谷
关键词:胶原椎间盘退变
共1页<1>
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