范海鸣
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大鼠寡霉素敏感相关蛋白原核表达载体的构建
- 2008年
- 目的:克隆大鼠寡霉素敏感相关蛋白(OSCP)基因全长cDNA,构建原核表达载体pQE30-Xa-OSCP。方法:利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从大鼠脑组织中扩增出目的基因,先以A-T连接方式克隆到pTA2载体中,再将其克隆到原核表达载体pQE30-Xa中,并进行酶切、测序鉴定。结果:RT-PCR扩增出约700bp特异性片段,重组原核表达载体经酶切鉴定结果同预期相符,经测序鉴定序列同源性与GeneBank报道一致。结论:成功构建了重组原核表达载体pQE30-Xa-OSCP。
- 范海鸣刘艳霞王宝利张建红吴艳娜
- 关键词：质粒克隆原核表达
- 线粒体ATP合酶中寡霉素敏感相关蛋白的研究进展被引量：3
- 2008年
- 目的阐述线粒体ATP合酶中寡霉素敏感相关蛋白(OSCP)的位置、结构、功能及其在药理学中作为分子靶点的研究。方法根据近年文献资料对寡霉素敏感相关蛋白的位置、结构、功能及其作为分子靶点的研究进行综述。结果与结论寡霉素敏感相关蛋白位置、结构及功能方面的阐述是其作为分子靶点方面研究的基础,分子靶点的研究将成为分子治疗学的一个新关注点。
- 范海鸣刘艳霞
- 关键词：ATP合酶分子靶点
- 大鼠寡霉素敏感相关蛋白的克隆及原核表达载体的构建
- 目的：心肌梗死已经成为严重危害人类健康的主要心血管疾病之一。心肌梗死早期心肌缺血预适应主要通过改善心肌细胞的能量代谢对心肌产生保护作用。ATP合酶是细胞能量代谢中最重要的酶，寡霉素敏感相关蛋白(oligomycinsen...
- 范海鸣
- 关键词：心肌梗死心血管疾病能量代谢原核表达分子生物学
- 文献传递
- 糖尿病大鼠缺血/再灌注心肌细胞凋亡及相关基因表达的研究被引量：2
- 2009年
- 目的观察链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠缺血/再灌注(I/R)模型心肌细胞凋亡及相关基因的表达。方法采用STZ(45 mg/kg)诱导大鼠糖尿病4周后制备心肌缺血30 min再灌注120 min模型,用2,3,5-氯化三苯基四氮唑染色法(TTC)测定心肌梗死面积,用TUNEI法检测细胞凋亡,用免疫组化方法检测凋亡相关基因的表达,透射电镜观察心肌组织超微结构的凋亡改变。结果与非糖尿病组相比,糖尿病组大鼠由I/R损伤引起的心肌梗死面积并没有增加,但是细胞凋亡指数增加(17%±3%比26%±3%,P<0.001)、Bcl-2表达降低(11.0%±3.8%比3.8%±2.5%,P<0.001)、Bax表达升高(26%±3%比36%±7%,P<0.001)、超微结构观察心肌凋亡损伤更为严重。结论糖尿病大鼠I/R心肌细胞凋亡增加,这可能与凋亡相关基因Bcl-2表达降低、Bax表达升高有关。
- 陈艳张喆吴艳娜范海鸣张建红康毅焦建杰娄建石刘艳霞
- 关键词：糖尿病心肌缺血细胞凋亡
- 大鼠寡霉素敏感相关蛋白的克隆及真核表达载体的构建被引量：1
- 2007年
- 目的:克隆大鼠寡霉素敏感相关蛋白(OSCP)的基因并构建pEGFP-N1真核表达载体。方法:采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)从大鼠脑组织中扩增出OSCP基因,将其插入到pTA2克隆载体中,测序鉴定后亚克隆至pEGFP-N1真核表达载体并进行酶切、测序鉴定。结果:PCR扩增出约为700 bp的基因片段;重组克隆载体pTA2-OSCP经测序鉴定证明pTA2载体中插入了目的基因片段;重组表达载体pEGFP-N1-OSCP经酶切、测序鉴定证明其构建成功。结论:OSCP基因克隆和真核表达载体构建成功,这为下一步开展该基因的重组蛋白表达及功能研究奠定了基础。
- 张建红刘艳霞王宝利范海鸣吴艳娜
- 关键词：克隆
- 链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠心肌缺血／再灌注损伤被引量：2
- 2010年
- 目的研究链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠缺血/再灌注(I/R)心肌的损伤,从心电图、心肌梗死面积、心肌大体和超微结构观察损伤的程度并分析其可能的作用机制。方法采用STZ(45 mg/kg)诱导大鼠糖尿病4周后制备心肌缺血30 min再灌注120 min模型,连续检测心电图变化,用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法测定心肌梗死面积、HE染色和电镜下观察心肌组织结构的改变。结果糖尿病大鼠由I/R损伤引起的心肌梗死面积并没有增加,但是HE染色和电镜下均发现糖尿病心肌损伤更为严重,肌纤维结构消失、心肌细胞膜和细胞核损伤、线粒体降解、血管淤滞、内皮损伤。结论 STZ诱导糖尿病4周的大鼠缺血/再灌注后心肌损伤较非糖尿病大鼠加重。
- 陈艳张结吴艳娜范海鸣张建红康毅焦建杰娄建石刘艳霞
- 关键词：糖尿病超微结构
