范强
- 作品数:40 被引量:131H指数:6
- 供职机构:中国兽医药品监察所更多>>
- 发文基金:国家科技支撑计划“十二五”科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生化学工程更多>>
- 兽用中药化学对照品的研究思路与展望——以甘草苷为例
- 2023年
- 以甘草苷为例,梳理兽用中药化学对照品标定的研究方法、技术要点,分析常见问题并探讨相应的解决方案。主要围绕标定过程中的结构鉴别、纯度分析、水分测定、无机盐测定、定值等环节存在的问题进行个性化分析,为兽用中药化学对照品的标定、使用提供思路及技术支持,对未来发展方向提出建议。
- 张璐范强龚旭昊
- 关键词:甘草苷高效液相色谱法
- 非班太尔对照品的定值研究被引量:1
- 2021年
- 采用质量平衡法与差示扫描量热法两种不同原理的定值方法测定非班太尔对照品的含量,并评估研制过程中引入的不确定度。采用高效液相色谱法测定非班太尔对照品的纯度,卡尔费休氏容量滴定法、炽灼残渣检查法、气相色谱法分别测定其水分、灰分和残留溶剂,由质量平衡法公式计算非班太尔对照品的含量;差示扫描量热法对非班太尔对照品含量加以佐证;趋势分析法对非班太尔对照品的均匀性和稳定性进行考察;采用不确定度评价方法对定值结果进行不确定度评价。结果表明:质量平衡法和差示扫描量热法测定结果经科克伦判定互为等精度,取其算术平均值作为最终定值结果,即非班太尔对照品含量为99.7%,扩展不确定度为0.3%(k=2),均匀性和稳定性均符合要求。质量平衡法与差示扫描量热法对非班太尔对照品的定值结果基本一致,两种方法能够更好地保证非班太尔对照品赋值的准确性。
- 马秋冉张璐董玲玲范强张秀英
- 关键词:差示扫描量热法
- 止痢散、杨树花口服液中非法添加盐酸小檗碱检测方法的建立
- 2023年
- 建立止痢散、杨树花口服液中非法添加盐酸小檗碱的HPLC-PDA检测方法,采用十八烷基键合硅胶为填充剂,乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)(25∶75)为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器,提取波长为345 nm。采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证。按外标法以峰面积计算,盐酸小檗碱在止痢散和杨树花口服液中的平均回收率分别为99.8%和99.7%,RSD分别为0.3%和0.4%;线性方程为Y=41435X-15904,R^(2)=0.9999;检测限分别为0.2 g/kg, 0.2 g/L。该检测方法专属型强,灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于测定止痢散、杨树花口服液中非法添加的盐酸小檗碱。
- 龚旭昊范强李慧杰顾进华张秀英杨星赵富华
- 关键词:盐酸小檗碱止痢散
- 溶液pH值测定的兽药检测实验室能力验证被引量:1
- 2021年
- 为进一步提升实验室检测技术能力,加强实验室的质量管理,确保日常检验检测结果的准确性和可靠性,组织开展了全国省级兽药检验机构实验室间溶液pH值测定的能力验证。依据《中国兽药典》2015年版一部附录0631 pH值测定法以及中国合格评定国家认可委员会(CNAS)规定的程序进行本次能力验证。采用单因子方差分析对制备的测试样品进行均匀性检验,采用t检验对样品进行稳定性考察,采用Z比分数评价各参加实验室的测试结果,以稳健统计的中位值作为指定值。参加本次能力验证的35家兽药检测实验室结果均为满意,表明承担兽药监督抽检和风险监测任务的单位整体具有较强的检验检测能力。
- 戴青韩宁宁王轩范强
- 关键词:PH值测定
- 中药制剂对大肠杆菌耐药性逆转的作用研究
- 经药敏试验测定,复方苍术口服液和复方十大功劳颗粒对5株耐药大肠杆菌无抑菌活性。但将其加入耐恩诺沙星大肠杆菌的肉汤培养基中进行传代,连传7代后,发现3株菌株的MIC降低了8倍以上,耐药逆转率为60%。其中2号菌株GyrA基...
- 张秀英宋立赵晖赵富华段文龙孙玉梅范强
- 关键词:大肠杆菌耐药性中药制剂药理机制
- 浅议兽用中药新资源的开发被引量:2
- 2022年
- 近年来,在市场和政策的双重促进下,中兽药行业发展突飞猛进,但作为一个资源依赖型的产业,兽用中药资源的利用与开发对行业的健康可持续发展至关重要。本文就兽用中药资源的历史发展及开发现状展开了论述,针对如何开发兽用中药新资源进行了重点探讨。指出新资源的开发,有助于扩充中兽药行业的药物来源,减少与人药的资源争夺,降本增效,促进中兽药行业高质量健康发展;提出新资源的开发应坚持中兽医药理论为指导,并以临床疗效为最终导向,走中兽药特色的道路。
- 龚旭昊李慧杰赵富华张秀英范强张璐顾进华
- 关键词:兽用中药
- 气相色谱法测定苦参苍术口服液中三氯甲烷残留量被引量:1
- 2014年
- 建立了苦参苍术口服液中三氯甲烷残留量的气相色谱检测方法,采用DB—FFAP毛细管柱,柱温为程序升温,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃,进样口温度为220oC,载气为氮气。试验结果三氯甲烷在6.0464~120.928μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.99995),加样回收实验平均回收率为98.01%(RSD=1.6%)。本方法简便、快速、准确、重现性好,可作为苦参苍术口服液中三氯甲烷残留量的检测方法。
- 范强刘自扬万仁玲段文龙
- 关键词:气相色谱法三氯甲烷
- 兽用疫苗中药佐剂发展与管理研究
- 2023年
- 本文聚焦兽用疫苗中药佐剂的研究与产业化发展,总结兽医领域在单味药与中药组份佐剂,以及配合疫苗使用的“免疫增强剂”效用,从现代免疫与中兽医理论两个角度分析作用机理,推动兽用疫苗中药佐剂在提高免疫效果、提高疫苗免疫应答方面的应用,提出产业发展对策与管理建议。
- 顾进华范强王利永张秀英龚旭昊李慧杰张存帅
- 关键词:兽用疫苗中药佐剂兽药
- HPLC-PDA方法同时检测黄连解毒散中非法添加的对乙酰氨基酚和盐酸溴己新被引量:4
- 2016年
- 为同时检测黄连解毒散中非法添加的对乙酰氨基酚和盐酸溴己新,以十八烷基键合硅胶为填充剂,1%冰醋酸溶液(用三乙胺调剂p H值至4.0)为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,波长扫描范围为210-400 nm,柱温25℃,建立了HPLC-PAD检测方法,并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证。结果显示,对乙酰氨基酚和盐酸溴己新的回收率分别为98.6%和99.4%,RSD分别为0.6%和0.2%;线性方程分别为y=43408x-401.96,R2=1和y=14331x-1682.4,R2=1;检测限分别为1和5 mg/g;定量限分别为2和10 mg/g。本方法简洁、灵敏、可靠,可同时对黄连解毒散中非法添加的对乙酰氨基酚和盐酸溴己新违禁药物进行定性和定量检测。
- 董玲玲龚旭昊王静文杨星范强
- 关键词:对乙酰氨基酚盐酸溴己新黄连解毒散HPLC-PDA
- 中兽药散剂质量问题分析及建议被引量:9
- 2016年
- 归纳总结2006~2015年中兽药散剂监督检验中发现的质量问题,分析问题的原因,并提出完善中兽药散剂质量控制标准体系、提高中兽药生产准入门槛、进一步加强监管和对违法违规行为的打击力度等建议。
- 范强龚旭昊董玲玲王静文
- 关键词:散剂