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范厉龙

作品数:14 被引量:8H指数:2
供职机构:温州医科大学附属台州医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金台州市科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇位点
  • 4篇位点多态性
  • 4篇基因
  • 3篇凋亡
  • 3篇细胞
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇骨髓间充质
  • 3篇骨髓间充质干...
  • 3篇骨质
  • 3篇骨质疏松
  • 3篇分化
  • 3篇干细胞
  • 3篇充质干细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇原代培养
  • 2篇增殖
  • 2篇软骨
  • 2篇软骨细胞

机构

  • 8篇浙江省台州医...
  • 5篇温州医学院
  • 2篇温州医科大学
  • 1篇暨南大学
  • 1篇武汉工业学院

作者

  • 14篇范厉龙
  • 14篇朱敏
  • 9篇洪盾
  • 5篇吕海燕
  • 3篇陈海啸
  • 2篇汪志军
  • 2篇潘伟波
  • 2篇郏舜杰
  • 2篇姚灿
  • 2篇袁赤亭
  • 1篇刘素芝
  • 1篇徐永富
  • 1篇胡鹏
  • 1篇周威
  • 1篇戴美珍
  • 1篇刘昭蓉
  • 1篇王晨
  • 1篇赵国平
  • 1篇何贵平
  • 1篇方哲平

传媒

  • 5篇医学研究杂志
  • 1篇中国实用外科...
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中华全科医学
  • 1篇第九届中国南...
  • 1篇2013年浙...
  • 1篇第七届国际骨...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 7篇2013
  • 2篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Tim-3基因rs10053538、rs10515746位点多态性与原因不明复发性流产的关系
2013年
目的探讨Tim-3基因启动子区rs10053538、rs10515746位点多态性与原因不明复发性流产的关系。方法收集148例原因不明复发性流产患者为研究对象,以153例正常妊娠者为对照。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法和特异性等位基因聚合酶链反应(AS-PCR)法分别检测rs10053538、rs10515746位点多态性,并取部分PCR产物作测序验证。结果原因不明复发性流产患者rs10053538位点GT+TT基因型及T等位基因分布频率(10.1%和5.1%)与对照组(11.8%和6.5%)比较差异无统计学意义(χ2=0.205,P=0.651;χ2=0.592,P=0.441)。rs10515746位点GT+TT基因型频率及T等位基因分布频率(6.8%和3.4%)与对照组(3.9%和2.0%)比较差异均无统计学意义(χ2=1.201,P=0.273;χ2=1.169,P=0.280)。结论 Tim-3基因启动子rs10053538、rs10515746位点多态性与原因不明复发性流产可能无相关性。
朱敏王晨戴美珍方从诚沈显军吕海燕范厉龙曾宝金洪盾
关键词:原因不明复发性流产基因多态性细胞因子
大鼠骨髓间充质干细胞分离培养及鉴定被引量:3
2013年
目的建立一套简单易行有效的骨髓间充质干细胞(BMSCs)的培养、纯化、鉴定的方案,初步了解BMSCs的基本性状和功能特点。方法取4周龄雄性SD大鼠,全骨髓贴壁培养BMSCs,对细胞相关的性状进行观察及分析,流式鉴定表面抗原,诱导其成骨、成脂分化,并进行染色鉴定等。结果流式检测结果 CD29、CD90呈阳性反应,CD34、CD45呈阴性反应,成骨诱导分化后茜素红染色呈阳性反应,成脂诱导分化后油红染色呈阳性反应。结论全骨髓培养法是一种相对简单易行的BMSCs分离纯化的方法,可获得纯度高,活性好,性状均一的BMSCs。
姚灿郏舜杰陈海啸洪盾朱敏范厉龙吕海燕
关键词:骨髓间充质干细胞原代培养分化
SILAC代谢标记技术筛选不同侵袭能力骨肉瘤细胞的差异表达蛋白及鉴定
目的 研究不同侵袭转移能力的骨肉瘤细胞间的差异表达蛋白,探讨其在骨肉瘤细胞侵袭转移过程中的作用.方法 取常规培养人骨肉瘤细胞株HOS、MG-63、U2-OS,经Transwell侵袭试验鉴定三种细胞侵袭转移能力的差异;采...
范厉龙洪盾朱敏雷新环冯明宣袁赤亭
Cyr61真核表达载体构建及在人原代培养软骨细胞中的表达研究
2013年
目的通过体外原代培养获得人软骨细胞,将重组真核表达载体pcDNA3.1-cyr61转染人软骨细胞,探讨外源性cyr61在软骨细胞中的表达效应。方法应用机械分离联合胶原酶消化法,原代培养获得人软骨细胞,镜下观察及扫描电镜分析软骨细胞形态,Ⅱ型胶原(CollagenⅡ)免疫细胞化学及甲苯胺蓝染色鉴定软骨细胞表型;构建pcDNA3.1-cyr61真核表达载体,Fugene介导转染人软骨细胞,Western blot验证其表达效应;RT-PCR检测重组质粒转染后软骨细胞CollagenⅡ、聚集蛋白聚糖(Aggrecan)基因mRNA表达改变。结果Ⅱ型胶原免疫细胞化学、甲苯胺蓝染色及形态学分析证实原代培养获得的细胞为人软骨细胞;酶切与DNA测序显示pcDNA3.1-cyr61重组质粒成功构建,Western blot检测表明外源性cyr61重组质粒能有效表达于人原代软骨细胞,且目的蛋白cyr61表达水平较空白组细胞明显升高;cyr61重组质粒转染软骨细胞后其CollagenⅡ、AggrecanmRNA表达呈明显增高。结论 Cyr61蛋白在人原代培养软骨细胞中呈表达缺失,外源性cyr61基因能有效表达于人软骨细胞,并且能增加软骨细胞CollagenⅡ、Aggrecan基因的mRNA表达,为进一步利用cyr61基因修饰软骨细胞增强其生物学功能奠定基础。
朱敏潘伟波洪盾王晨汪志军范厉龙吕海燕
关键词:软骨细胞原代培养CYR61基因转染
正常人关节软骨细胞的培养及冻存复苏的影响
2012年
目的观察正常人关节软骨细胞的体外培养及冻存后再复苏对人体关节软骨细胞活性所产生的影响。方法在无菌条件下取因创伤所致离断且无再植条件残肢的关节软骨组织,采用Ⅱ型胶原酶一次消化的方法获取原代软骨细胞后进行体外培养,并经10%DMSO冻存液冻存及常规复苏,过程中均用倒置显微镜定期观察软骨细胞的形态生长变化以及复苏后细胞的存活率。结果常规消化传代后的第2~4代间贴壁时间无明显差别,但较原代明显变短,生长速度加快,在形态上仍以三角或多角形为主,传代在5代以内的软骨细胞仍能保持正常的组织学形态,且复苏后软骨细胞的存活率能达95%。结论原代培养获得的正常人体关节软骨细胞在5代以内者可以较好地保留软骨细胞的特性和活性。
汪志军潘伟波朱敏范厉龙
关键词:软骨细胞冻存
双氯芬酸钠对大鼠骨髓间充质干细胞的影响
2014年
目的研究不同浓度双氯芬酸钠对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)形态、增殖、凋亡、分化等生物学特性的影响。方法采用全骨髓贴壁分离、培养BMSCs,选取第3代细胞,以不同浓度双氯芬酸钠进行干预,观察细胞形态变化,检测生长活性、凋亡率以及成骨分化能力等。结果成功分离培养BMSCs。随着加入双氯芬酸钠浓度的升高,BMSCs形态发生变化,生长活性逐渐受到抑制,细胞凋亡率升高,且成骨诱导21 d后,钙结节数随浓度的升高而减少。结论双氯芬酸钠可影响BMSCs的生长活性、凋亡及成骨分化能力,且呈浓度依赖性。
徐伟陈真陈海啸袁赤亭洪盾朱敏范厉龙吕海燕
关键词:双氯芬酸钠BMSCS增殖凋亡成骨分化
S100A4在大鼠卵巢切除骨质疏松模型中表达情况
目的:研究S100A4钙结合蛋白在大鼠卵巢切除骨质疏松模型中各时间段表达情况.材料与方法:选择健康4周龄的雌性SD大鼠36只,购买浙江省医学科学院,体重约为100±20g,随机分成2组,实验组为行双侧卵巢切除术...
袁赤庭朱敏范厉龙洪盾
助阳舒心方对抑郁模型大鼠HPA轴调控机制的研究
2015年
目的:探讨助阳舒心方对抑郁模型大鼠HPA轴调控的机制。方法:采用慢性轻度不可预见性刺激(CUMS)结合孤养建立大鼠抑郁模型,将60只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、盐酸氟西汀组及助阳舒心方低、中、高剂量组,观察助阳舒心方对大鼠体质量及糖水消耗的影响;运用逆转录聚合酶联反应(RTPCR)法检测大鼠下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、糖皮质激素受体(GR)和垂体阿黑皮素原(POMC)mRNA表达情况。结果:助阳舒心方可逆转慢性应激大鼠体质量减轻、糖水消耗减少,下调下丘脑CRH和垂体POMC mRNA表达,上调下丘脑GR mRNA表达。结论:助阳舒心方对慢性应激大鼠具有抗抑郁作用,其调控HPA轴的机制与下调下丘脑CRH、垂体POMC mRNA表达和上调下丘脑GR mRNA表达有关。
包祖晓赵国平何贵平朱敏刘素芝范厉龙周威
关键词:HPA轴
Semaphorin 3A基因外显子区rs150613141和rs199821305位点多态性与原发性骨质疏松的关系
目的 探讨神经元轴突导向分子Semaphorin3A基因外显子区rs150613141和rs199821305位点多态性与浙江省台州地区汉族人群原发性骨质疏松患者易感性的关系.方法 收集120例原发性骨质疏松患者(包括绝...
朱敏冯明宣雷新环范厉龙洪盾
平阳霉素对人脐静脉内皮细胞株EA.hy926的作用及其机制
2012年
目的:观察平阳霉素(PYM)对人脐静脉内皮细胞株EA.hy926的作用及可能机制。方法:采用甲基三氯硅烷(MTS)比色法检测PYM对EA.hy926细胞体外生长的作用;流式细胞术测定PYM作用细胞24h后细胞凋亡、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3表达、线粒体膜电位的变化;免疫印迹(Western-blot)法检测PYM对EA.hy926细胞中Caspase-8、Caspase-9蛋白表达水平的影响。结果:PYM可明显抑制EA.hy926细胞的增殖,且生长抑制率具有浓度时间依赖性;流式细胞术检测结果显示PYM各浓度作用24h后,细胞凋亡百分率随药物浓度增加而增高,活化Caspase-3表达在PYM各浓度组均增强,线粒体膜电位在各浓度组均下降;Western-blot法检测结果显示PYM作用EA.hy926细胞后,Caspase-8、Caspase-9蛋白均可出现明显的剪切带。结论:PYM能抑制EA.hy926细胞的增殖,这种抑制作用是可通过诱导细胞凋亡实现的,Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9参与了PYM诱导EA.hy926细胞凋亡的过程。
刘昭蓉罗春芬朱敏於林军范厉龙
关键词:平阳霉素人脐静脉内皮细胞细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
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