苗叶
- 作品数:5 被引量:10H指数:2
- 供职机构:第四军医大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- Rab23对鳞状细胞癌Sa3细胞增殖的抑制作用及相关机制被引量:3
- 2014年
- 目的观察Rab23分子对鳞状细胞癌(简称鳞癌)细胞Sa3增殖的影响及机制。方法将鳞状细胞癌Sa3细胞分为4组:正常对照组[转染绿色荧光蛋白(eGFP)]、Rab23过表达组(转染eGFP标记的Rab23过表达质粒)、Rab23沉默组(转染Rab23shRNA质粒)、Rab23空载体组(转染空载体)。平板克隆形成实验、流式细胞仪检测Rab23过表达和沉默对Sa3细胞增殖能力的影响。Western印迹检测Rab23过表达和沉默对Sa3细胞Erk/p—Erk表达水平的变化。两组间均数比较采用t检验,多组间均数比较采用单因素方差分析,多组资料两两比较使用Bonferroni’s多重比较分析。结果通过构建质粒、慢病毒感染,获得Rab23过表达和Rab23沉默的稳定Sa3细胞株。平板克隆形成实验结果显示,Rab23过表达组克隆形成率为2.3%±0.2%,与正常对照组(3.6%±0.3%)相比,Sa3细胞增殖能力降低(P〈0.05),而Rab23沉默组克隆形成率(4.1%±0.2%)较空载体组(1.8%±0.0%)增殖能力明显提高(P〈0.01)。细胞周期检测显示,Rab23过表达可引起Sa3细胞Gl期阻滞,Rab23过表达组增殖指数(0.581±0.035)较正常对照组(0.698±0.018)降低(P〈0.05),而Rab23沉默组增殖指数(0.567±0.015)较空载体组(0.444±0.014)明显提高(P〈0.01)。Western印迹结果显示,与正常对照组相比,Rab23过表达组和Rab23沉默组Sa3细胞Erk表达水平无变化,但Rab23过表达组磷酸化Erk表达水平较正常对照组降低,Rab23沉默组磷酸化Erk表达水平较空载体组升高。结论Rab23对鳞癌Sa3细胞增殖起抑制作用,这种抑制作用可能与Erk通路有关。
- 刘曦霖简强苗叶黄敏李承新
- 关键词:慢病毒感染鳞状细胞细胞系肿瘤细胞增殖
- Rab23通过上调Rac1的水平促进Sa3鳞状细胞癌细胞的侵袭被引量:3
- 2015年
- 目的探讨Ras相关蛋白23(Rab23)对Sa3鳞状细胞癌细胞侵袭能力的影响,以及Rab23是否通过调控Ras相关C3肉毒杆菌毒素底物1(Rac1)促进Sa3细胞的侵袭。方法用慢病毒感染的方式建立Rab23过表达和干涉的Sa3稳定感染细胞系。TranswellTM小室侵袭实验检测Rab23对Sa3细胞侵袭能力的影响;Western blot法检测Rab23对Rac1表达的影响;在稳定感染细胞系中加入Rac1抑制剂ⅡZ62954982后,进行TranswellTM小室侵袭实验检测Rac1在Rab23促进Sa3细胞侵袭中的作用。结果过表达Rab23可以显著增强Sa3细胞的侵袭能力,而干涉Rab23则显著降低Sa3细胞侵袭能力。Rab23促进Rac1的表达。Rac1抑制剂显著抑制Rab23对Sa3细胞侵袭的促进作用。结论 Rab23通过上调Rac1的表达促进Sa3细胞的侵袭。
- 苗叶简强张敏李承新
- 关键词:鳞状细胞癌RAC1
- 面部先天性皮肤平滑肌错构瘤1例被引量:2
- 2014年
- 患者女,15岁。颏部淡粉色包块15年,缓慢增大。皮损组织病理:表皮大致正常,真皮全层可见增生的平滑肌纤维束,增粗的平滑肌束边界清楚,纵行分布。免疫组化:平滑肌肌动蛋白SMA(+),高倍镜下可见清晰的阳性表达横纹肌结构。诊断:先天性皮肤平滑肌错构瘤。
- 苗叶张敏王雷李承新
- 关键词:皮肤先天性
- shWnt5a重组慢病毒的制备及其对黑素瘤细胞侵袭的抑制作用被引量:2
- 2014年
- 目的构建下调人Wnt5a基因表达的重组质粒并制备重组慢病毒,感染黑素瘤细胞后,观察其对该细胞侵袭的影响。方法构建下调人Wnt5a基因表达的重组质粒pLKO.1-shWnt5a,利用pLKO.1慢病毒包装系统和HEK293T细胞包装、制备携带shWnt5a的重组慢病毒颗粒,并感染WM793B黑素瘤细胞,建立稳定低表达Wnt5a的WM793BWnt5a-黑素瘤细胞株。采取细胞迁移与侵袭实验检测Wnt5a对黑素瘤细胞侵袭的影响。结果成功制备了携带shWnt5a的重组慢病毒,建立低表达Wnt5a的稳定转染细胞株WM793BWnt5a-,细胞迁移与侵袭实验证明抑制Wnt5a基因的表达可以显著抑制黑素瘤的侵袭能力。结论下调Wnt5a基因的表达对黑素瘤的侵袭能力有明显的抑制作用。
- 赵亚军苗叶陈新雨王丽亚路凡廖文俊
- 关键词:黑素瘤细胞慢病毒RNA干涉细胞侵袭
- 编码shWnt5a重组慢病毒的制备及评价其对黑素瘤细胞侵袭性的影响
- 目的:本研究评估了改造过的低表达Wnt5a蛋白的黑素瘤细胞的侵袭能力.方法:构建抑制人Wnt5a基因表达的重组质粒pLko.1-shWnt5a,利用pLko.1慢病毒包装系统和293t细胞制备shWnt5a的慢病毒颗粒,...
- 赵亚军苗叶廖文俊