苏永超
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：中国科学院武汉物理与数学研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 量子化学方法研究分子结构和化学反应过程
- 本论文用量化计算方法对一些体系进行了研究，这包括：分子筛固体酸上的氢转移反应;药物分子化学位移的计算;MoO3/SnO2催化剂的固体酸性。
1.通过密度泛函(DFT)的理论对乙烷和乙烯在工业上有较强应用前景的H-B...
- 苏永超
- 关键词：分子结构量子化学分子筛催化剂药物分子化学位移
- 药物小分子化学位移的量子化学计算研究被引量：13
- 2006年
- 核磁共振的谱峰归属对分子结构的确定至关重要,用理论计算方法预测化学位移对谱峰的正确归属是极其有帮助的.我们用量子化学的方法预测了乙酰水杨酸及其衍生物分子上碳原子的化学位移,并通过比较计算值和实验值得到不同理论计算方法的误差范围.用HF和DFT理论计算芳环碳的化学位移时,CSGT方法比GIAO方法更为准确.与其它方法相比,B3PW91//CSGT在6-311G(d,p)基组下得到的芳环碳的化学位移最接近实验值.采用B3LYP//GIAO计算时,使用不同的基组6-31G(d,p)和6-311++G(3df,3pd)得到的化学位移计算值只有δ0.01~2.04的差异.MP2方法非常耗时,且对于计算精度的改善并不显著;并且,由于电子相关性的影响,碳原子周围的电子环境对化学位移计算的准确性影响很大.与实验值比较,HF方法由于忽略电子相关效应所以表现较差.另外,碳链的增长对计算准确性也存在一定影响.
- 苏永超郑安民李申慧陈雷邓风
- 关键词：核磁共振化学位移乙酰水杨酸密度泛函
- MoO_3/SnO_2催化剂的酸位及氧化中心研究被引量：1
- 2007年
- 采用固体核磁共振及密度泛涵理论计算方法研究了MoO3/SnO2催化剂的结构和性质及其固体酸性.结果表明:在这种催化剂中,钼组分主要是散布在氧化锡表面而非大幅度融入氧化锡晶格结构中;Brnsted酸位和Lewis酸位同时存在,酸性强于沸石分子筛(如HY和HZSM-5),但酸位浓度相对较低.理论方法计算的催化剂上吸附丙酮的13C化学位移与试验结果很接近,证实了所提出的Brnsted酸位结构为—Mo—(OH)—Sn—.固体核磁共振试验还证实了这种负载氧化物的氧化性,最后提出了Lewis酸位才是其氧化反应的活性中心.
- 王吉清苏永超张继德许利剑张薇
- 关键词：固体核磁共振氧化性
- 固体核磁共振研究脱铝Y中B酸L酸协同效应
- ＜正＞Y 分子筛在石油化工催化裂解反应中有着广泛的应用。研究表明,水热处理会导致 Y 分子筛脱铝,而脱铝 Y 在催化反应中表现出更好的活性。对脱铝改善分子筛催化性能的原因的探讨一直是人们研究的热点,然而对其阐述却一直存在...
- 李申慧苏永超张海禄邬忠琴邓风
- 文献传递
- 用固体核磁共振方法研究CeO_2-γ-Al_2O_3混合氧化物中的Al状态(英文)
- 2007年
- 用固体核磁共振技术研究了CeO2-γ-Al2O3混合体系中CeO2和γ-Al2O3两相间的相互作用.在混合物的27Al MAS NMR中,除了四配位和六配位的Al位外,有一个尖锐的位于37处的峰,这个峰在高场处有一宽的肩峰.实验证实:位于高场的宽峰来自于γ-Al2O3中的五配位Al ,而位于37处的尖峰则是由CeO2和γ-Al2O3两相间的相互作用产生的,即Al取代了CeO2晶格中八配位的Ce .定量研究表明,这种Al取代的量是极其有限的,整个CeO2晶格只有1 %的Ce能被Al取代.
- 胡伟苏永超陈雷岳勇李士杰邓风
- 关键词：MQMASNMR
