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吸入装置的演变过程及研究进展被引量：7: 2021年; 吸入装置通过不同的气溶胶发生原理,结合相应的药物形态形成了现有的药械组合式吸入制剂,目前已广泛应用于吸入治疗领域。但在临床使用过程中也逐渐暴露出一些问题,如患者使用压力定量吸入气雾剂(pressurized metered-dose inhaler,pMDI)时协调性不够,使用干粉吸入剂(dry powder inhaler,DPI)时吸力不足,患者使用依从性差等。新型吸入装置致力于通过装置性能的改善弥补吸入装置目前存在的缺点,并结合智能化和云端管理扩展功能等,提高患者的使用依从性,从而进一步提高临床治疗效果。; 张玮丁楠曹兆流舒萍高申王卓; 关键词：吸入装置

肺癌口服靶向药物知多少: 2023年; 口服靶向药物的治疗延长了肺癌患者生存期,并提高了肺癌患者的生活质量。但是,并非所有的肺癌患者都适合口服肺癌靶向药品;即使是可以使用的患者,使用不当也可能会延误病情,导致肿瘤快速进展,错失最佳治疗时机。什么是靶向药物靶向药物是通过干预肿瘤生长、增殖的关键靶点,从而选择性杀灭癌细胞的一类药物。; 舒萍张玮; 关键词：靶向药物肺癌患者肿瘤生长癌细胞生存期

CYP2C19基因多态性与抗结核药物性肝损害的关系研究Δ被引量：4: 2014年; 目的：探讨肝药酶细胞色素P。2C19（CYP2C19）基因多态性与抗结核药物性肝损害（ATDIH）易感性的关系。方法：采用回顾性病例对照研究方法，采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性（PCR．RFLP）方法对ATDIH病例组106例与抗结核治疗无肝损害的对照组103例的CYP2C19＊2和CYP2C19＊3位点进行基因型分型，分析基因多态性与ATDIH的相关性。结果：病例组与对照组CYP2C19＊2和CYP2C19＊3基因表型频率差异无统计学意义（P〉0．05）。根据CYP2C19＂2和CYP2C19＂3双基因表型的代谢速度分为快代谢型、中间代谢型和慢代谢型。Logistic回归分析表明，慢代谢型患者出现肝损害的危险性是快代谢型的2．657倍（95％CI=1．089-6．482）。结论：汉族人群CYP2C19＊2和CYP2C19＊3基因多态性可能与ATDIH的发生有关，慢代谢型患者较快代谢型患者更易出现肝损害。; 张晓庆郝晓晖张利斌李玉平舒萍崔振玲; 关键词：抗结核药药物性肝损害基因多态性

基于openFDA对贝达喹啉和德拉马尼药品不良反应的比较分析研究被引量：6: 2021年; 目的:探索抗耐多药结核病(multidrug resistant tuberculosis, MDR-TB)药物贝达喹啉及德拉马尼不良反应(adverse drug reaction, ADR),从多角度分析两药ADR上报的相关情况,为临床治疗制定相应药学监护策略,为新的研究思路和方向提供线索。方法:利用美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration, FDA)公共数据开放项目openFDA (U.S. Food and Drug Administration Public Data Open Project, openFDA)数据库中的药品不良反应的交互式图表板块访问不良反应的应用程序端口(application programming interface, API),检索2004年1月1日至2021年2月5日期间,贝达喹啉和德拉马尼的ADR上报情况,并进行多角度分析。结果:贝达喹啉和德拉马尼的ADR上报数分别为1 547份和1 220份,ADR主要由医师上报,上报国家主要为南非,年龄主要集中在20~40岁之间,性别上无显著性差异,用药适应证主要为肺部结核感染,主要的ADR为QT间期延长和呕吐。结论:在使用贝达喹啉和德拉马尼期间关注QT间期,注意胃肠道反应、贫血、呼吸困难和周围神经系统损伤等不良反应。利用openFDA数据库能对贝达喹啉和德拉马尼的ADR相关信息进行全面、多角度的分析和阶段性的总结。此外,需加强我国的不良反应上报积极性。; 施意凝舒萍陆波罗恒李玉平

肺移植术后受体CYP3A5和白介素-10基因多态性与他克莫司个体化用药的关系被引量：4: 2015年; 目的:探讨肺移植术后受体细胞色素P450(CYP)3A5和白介素(IL)-10基因多态性与他克莫司血药浓度/给药剂量(C/D)的关系。方法:利用Sequenom Mass Array i PLEX GOLD系统检测51例肺移植患者外周血CYP3A5 rs776746和IL-10 rs1800896位点单核苷酸多态性,分析基因多态性与他克莫司代谢表型C/D的相关性。结果:肺移植术后,受体CYP3A5 rs776746 GG基因型患者他克莫司C/D明显高于AA+AG型患者,差异有统计学意义(P<0.01)。在术后第1周和第2周受体IL-10 rs1800896 AA基因型患者他克莫司C/D明显高于AG基因型患者,差异有统计学意义(P<0.05)。联合分析这两个基因,携带快代谢等位基因数目多的患者他克莫司C/D明显低于不携带的患者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:联合检测受体CYP3A5 rs776746和IL-10rs800896基因型有助于指导他克莫司个体化用药。; 徐雯张晓庆樊军卫李玉平谢博雄舒萍; 关键词：肺移植他克莫司白介素-10 基因多态性

一种肿瘤微环境激活的融合膜包裹的仿生纳米递送系统及其制备方法及应用: 本发明涉及医药技术领域，具体是一种肿瘤微环境激活的融合膜包裹的仿生纳米递送系统及其制备方法及应用。本发明的融合膜表面含有癌细胞膜表面的蛋白和脂质体表面的肿瘤微环境激活的基团，赋予仿生纳米递送系统同源靶向黏附识别功能和快速...; 张玮宫春爱高静李玉平高广辉梁硕程克斌陈自强舒萍张邦禹

EGFR-216 G/T基因多态性与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效的关系: 2014年; 目的:探索表皮生长因子受体(EGFR)-216 G/T基因多态性与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效间的关系。方法:利用Sequenom MassArrayiPLEX GOLD系统对135例晚期NSCLC患者外周血EGFR基因启动子-216 G/T(rs712829)基因多态性进行检测。分析EGFR-216G/T位点的基因多态性与客观缓解率(RR)、疾病控制率(DCR)和无进展生存时间(PFS)的关系。结果:EGFR-216G/T基因频率为GG 81.5%(112/135),GT 11.9%(16/135),TT 6.6%(9/135)。EGFR-216G/T GG和GT+TT基因型RR之间差异有统计学意义(18.2%vs.48.0%,P=0.002);EGFR-216G/T GG和GT+TT基因型DCR之间差异有统计学意义(53.6%vs.76.0%,P=0.042);GG和GT+TT基因型之间中位PFS差异有统计学意义(3.95个月vs.6.80个月,P=0.038)。结论:EGFR-216G/T多态性与厄洛替尼治疗晚期NSCLC患者的疗效有相关性。EGFR-216G/T多态性可用于预测厄洛替尼治疗NSCLC患者的疗效。; 李玉平张晓庆舒萍倪健张利斌徐丽丽; 关键词：表皮生长因子受体基因多态性非小细胞肺癌

一种肿瘤微环境激活的融合膜包裹的仿生纳米递送系统及其制备方法及应用: 本发明涉及医药技术领域，具体是一种肿瘤微环境激活的融合膜包裹的仿生纳米递送系统及其制备方法及应用。本发明的融合膜表面含有癌细胞膜表面的蛋白和脂质体表面的肿瘤微环境激活的基团，赋予仿生纳米递送系统同源靶向黏附识别功能和快速...; 张玮宫春爱高静李玉平高广辉梁硕程克斌陈自强舒萍张邦禹

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舒萍