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胡晓芬

作品数:4 被引量:10H指数:3
供职机构:天津大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 3篇化合物
  • 3篇环加成
  • 3篇加成
  • 2篇杂环
  • 2篇杂环化合物
  • 2篇偶极环加成
  • 2篇环化
  • 2篇加成反应
  • 2篇1,3-偶极...
  • 1篇亚甲基
  • 1篇有机化合物
  • 1篇手性
  • 1篇酸催化
  • 1篇天然有机化合...
  • 1篇酮类
  • 1篇酮类化合物
  • 1篇偶极
  • 1篇偶极环加成反...
  • 1篇唑啉
  • 1篇喹唑啉

机构

  • 4篇天津大学

作者

  • 4篇胡晓芬
  • 3篇冯亚青
  • 2篇李筱芳
  • 1篇苏琦
  • 1篇尤旭东

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 1篇2006
  • 3篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
手性Lewis酸催化硝酮与烯烃的1,3-偶极环加成反应被引量:3
2005年
综述了近年来利用手性 Lewis 酸催化剂对映选择催化硝酮与 1,2-二取代烯烃的 1,3-偶极环加成反应的研究进展.
胡晓芬冯亚青李筱芳
关键词:手性LEWIS酸1,3-偶极环加成反应烯烃
喹唑啉稠合螺杂环化合物的合成及晶体结构被引量:3
2005年
The new fused quinazoline spiro-heterocyclic compounds were synthesized by combining the fused thiazolidone and quinazoline structure with spiro-heterocyclic structure for the purpose to get novel bio-active compounds. Dipolar azomethine ylides reacted with dipolarphile 2-arylmethylene-9-benzylidene-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3-one via 1,3-dipolar cycloaddition to give nine fused quinazoline spiro-heterocyclic compounds. The configuration and conformation of the products were determined by elementary analysis, 1H NMR, IR and X-ray crystal analysis. The results also revealed that the reaction was stereospecific.
李筱芳冯亚青尤旭东胡晓芬
关键词:环加成
新型环烷烯并嘧啶并噻唑-3-酮类化合物的合成被引量:4
2005年
以环戊酮、环庚酮为起始原料合成的环烷烯并[1,2-d]嘧啶-2-硫酮(2)与氯乙酸、芳香醛反应,合成具有潜在抗癌活性的稠合杂环化合物5-芳基-2,8-二芳亚甲基-2,3,6,7-四氢-5H,8H-环戊烯并[1,2-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮(3)以及5-芳基-2,10-二芳亚甲基-2,3,6,7,8,9-六氢-5H,10H-环庚烯并[1,2-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮(4).3和4的结构经1HNMR,IR,MS分析确认.
胡晓芬冯亚青苏琦
关键词:酮类化合物噻唑芳亚甲基
1,3-偶极环加成反应合成稠合嘧啶螺杂环化合物
本论文主要讨论采用1,3-偶极环加成反应合成一系列新型螺杂环化合物. 以环戊酮、环庚酮及1-苄基哌啶-4-酮与芳香醛缩合得到的双芳亚甲基取代环酮为原料,依次与硫脲反应得到的4-苯基-7-苯亚甲基-1,2,3,4...
胡晓芬
关键词:杂环化合物加成反应天然有机化合物
文献传递
共1页<1>
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