罗时旋
- 作品数：18 被引量：84H指数：7
- 供职机构：佳木斯大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程理学更多>>
- 代谢组学法考察金银花醇提物对DMN诱导大鼠肝损伤的保护作用被引量：8
- 2016年
- 探讨基于代谢组学法考察金银花醇提物对DMN诱导的大鼠急性肝纤维化损伤的保护作用。建立DMN诱导的大鼠急性肝纤维化损伤模型,采用DMF衍生大鼠尿液,用气相-质谱的代谢组学方法,从整体代谢水平上考察尿液中内源性小分子代谢物的变化,使用主成分分析(PCA)法探寻大鼠尿样的代谢物谱的模式变化及潜在的生物标记物。尿液的GC-MS指纹图谱可知DMN所致大鼠尿液中内源性小分子代谢物中有3种物质含量增加和6种物质含量降低,发生了代谢网络扰动象。经金银花醇提物干预后,其尿液代谢表型有向正常范围回归的趋势,呈现代谢网络修复的结果。说明预先灌胃金银花醇提物对DMN染毒大鼠的生理及代谢状况产生了有效的保护作用。
- 滕杨罗时旋郭英雪谭天张宇孙长海高金波李永吉
- 七种中草药电化学指纹图谱研究被引量：1
- 2011年
- 目的:建立一种对草药不同入药部位进行质量评价的电化学指纹图谱方法.方法:采用H+-Mn2+-CH3COCH3-BrO 3-为振荡体系,以待测草药为反应底物,应用电化学工作站记录化学振荡体系中的电位随时间的变化,获得草药电化学指纹图谱,利用指纹图谱的特征参数进行质量评价.结果:草药不同部位的电化学指纹图谱特征参数(诱导时间、振荡寿命、最大振幅等)有明显差异.结论:中草药电化学指纹图谱能够全面反映中药化学成分整体群集特征,利用该指纹图谱对中草药不同部位进行质量评价是可行的.
- 张艳秋陈伟秋罗时旋武静茹郑伟超李莉李守君
- 关键词：草药
- 关黄柏的超临界CO_2萃取物成分分析及抗氧化活性研究被引量：6
- 2014年
- 目的分析关黄柏萃取物的化学成分并考察其体外抗氧化活性。方法采用超临界CO2萃取技术获得关黄柏萃取物,应用GC-MS分析其主要化学成分。利用邻苯三酚自氧化体系,考察萃取物对超氧自由基的清除能力。结果关黄柏萃取物得率为4.68%,主要有1,5-二甲基-1,5-环辛二烯(9.55%)、顺-1-醋酸基-7-癸烯(7.44%)、反,反-2,4-癸二烯醛(7.28%)等30个成分。该萃取物对超氧自由基有一定的清除作用,其IC50值为1.44 g·L-1。结论关黄柏超临界CO2萃取物的化学成分种类多,且有一定的抗氧化活性。
- 滕杨谭天罗时旋张宇胡新海江德田高金波
- 关键词：关黄柏超临界CO2萃取气相色谱-质谱联用抗氧化活性
- 山药硒多糖对CCl_4诱导小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：12
- 2015年
- 目的:探究山药硒多糖对CCl4导致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:采用CCl4诱导小鼠肝损伤模型,测定山药硒多糖对小鼠血清中ALT、AST、ALP、ALB、γ-GT、TP,组织匀浆中MDA、GSH水平的影响,并结合病理学HE染色,研究其对小鼠急性肝损伤的保护作用。结果:山药硒多糖高剂量组与模型组相比可显著地降低血清中的ALT、AST、ALB和ALP(p<0.01)以及肝组织中的MDA和GSH(p<0.05)含量,与对照组相比无显著差异,中剂量治疗组血清和肝组织中各种指标与模型组相比有极显著差异(p<0.01),与对照组相比有显著性差异(p<0.05),中、高剂量治疗组均可不同程度地改善CCl4所致的病理组织损伤,且显著优于低剂量组与山药多糖治疗组。结论:山药硒多糖对CCl4所致的小鼠急性肝损伤具有保护作用,且随浓度增高保护作用加强。
- 滕杨谷娜罗时旋李建慧郑晓凤侯丽然侯巍高金波
- 关键词：四氯化碳肝损伤
- 应用电化学指纹图谱鉴别黄连及其伪品被引量：10
- 2010年
- 目的:对黄连及其伪品进行鉴别。方法:通过电化学振荡技术获得黄连及其伪品的电化学指纹图谱,根据指纹图谱及其特征参数区别鉴定。结果:黄连及其伪品的电化学指纹图谱差异性明显。结论:应用电化学指纹图谱能直接、快速、准确地鉴别中药。
- 李守君黄金宝兰焕邹桂华罗时旋
- 关键词：黄连
- 托氟啶脂质体给药系统的构建
- 孙维彤高洪霞杨铭曾庆云李莉罗时旋于泳张佐妹董波
- 肿瘤发病率占第二位，死亡率具首位，严重危害人类健康.5-氟尿嘧啶(5-Fu)是最早应用于抗恶性肿瘤的抗代谢药物之一，自1957年问世以来，至今依然是主要的抗癌药物之一，尤其是在消化道肿瘤的治疗方面占据主导地位.然而，5-...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤治疗抗癌药物
- 代谢组学法考察金银花醇提物对模型小鼠肝损伤的预防作用被引量：7
- 2015年
- 目的：基于代谢组学法研究金银花醇提物对模型小鼠肝损伤的预防作用。方法：30只小鼠随机均分为正常对照（等容生理盐水）组、模型（等容生理盐水）组与金银花醇提物（2 g/kg）组,ig给药,每天1次,连续14 d;给药第8天开始复制模型[ip给予0.2%二甲基亚硝胺（DMN,10 ml/kg）,每天1次,连续7 d]。通过气相色谱与质谱联用（GC-MS）分析开始给药与开始给予DMN第1、3、5、7天小鼠24 h尿样总离子流图,考察尿样中内源性小分子代谢物的变化,主成分分析法探寻尿样代谢物谱的变化及潜在的生物标记物。结果：金银花醇提物组小鼠给予DMN 1~5 d后,色谱图轮廓发生变化并达到最大,但第7天呈明显回归趋势;DMN可导致小鼠尿样内源性小分子代谢物中8-苯基-8-氮杂环[4,3,0]壬-3-烯-7,9-二酮、2-（6-苯基庚炔）-1,3-二氧戊烷、双-（邻-甲基肟）-4-酮葡糖酸含量增加,丙二酸、（4-氯苯基硫代甲氧基）乙酸、四氢-2-呋喃乙醛、D-半乳糖、赤式戊糖酸、半乳糖醛酸含量减少;金银花醇提物能改善这一情况。结论：预先ig给予金银花醇提物对DMN诱导的小鼠肝损伤有一定预防作用。
- 罗时旋赵稷张宇孙长海江德田高金波滕杨
- 关键词：代谢组学肝损伤小鼠
- 电化学振荡反应在黄芩提取工艺优化中的应用被引量：13
- 2010年
- 以H2SO4-KBrO3-MnSO4-CH3COCH3为电化学振荡反应体系,采用电化学方法获取黄芩不同提取条件下电化学指纹图谱,根据指纹图谱特征参数诱导时间考察黄芩提取液总成分含量,优化黄芩提取的最佳工艺为:采用10倍量的水,提取3次,每次2h。结果表明,黄芩提取液浓度和诱导时间(tin)呈良好的线性关系,其线性回归方程为tin=-570C+7176(r=0.9970),线性范围为5.0～12.2g/L。
- 李守君黄金宝邹桂华兰焕罗时旋于莲宗希明王旭
- 关键词：活性中心黄芩
- 木犀草素-锌(Ⅱ)配合物的合成及对α-葡糖苷酶活性的抑制作用研究被引量：1
- 2015年
- 目的:合成木犀草素-锌(Ⅱ)配合物,并考察其对α-葡糖苷酶活性的抑制作用与及其类型。方法:取等物质的量的木犀草素与醋酸锌反应合成木犀草素-锌(Ⅱ)配合物;采用紫外光谱(UV)法、红外光谱(IR)法、热重差热分析(TG-DTA)法结合元素分析确定其结构;考察在不同p H(4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0)和温度(40、45、50、55、60、65、70℃)条件下木犀草素与及其配合物对α-葡糖苷酶的抑制作用并计算最大抑制率与半数抑制浓度(IC50);测定酶抑制活性并确定抑制作用类型。结果:经UV、IR、TG-DTA与元素分析,木犀草素-锌(Ⅱ)配合物的分子式为C15H9O6Zn(COOCH3)(H2O)·H2O,合成产率为76.68%;木犀草素及其配合物对α-葡糖苷酶抑制作用的最大抑制率分别为32.75%、42.70%,IC50分别为2.52、1.50 mmol/L,抑制常数随浓度增加而减小。结论:木犀草素-锌(Ⅱ)配合物对α-葡糖苷酶的抑制活性高于木犀草素,抑制类型均为竞争型抑制。该结果为木犀草素-锌(Ⅱ)配合物的进一步研究奠定了一定的试验基础。
- 滕杨罗时旋侯丽然侯巍楚婧高金波
- 关键词：木犀草素配合物锌Α-葡糖苷酶
- 金银花醇提物的抗氧化及保肝作用被引量：13
- 2014年
- 采用电子自旋共振(ESR)技术检测金银花不同浓度醇提物清除DPPH自由基的能力。利用DMN诱导大鼠肝损伤模型,评价金银花醇提物对大鼠血清中ALT、AST、ALP、ALB、γ-GT、TP,组织匀浆中MDA、GPX水平的影响,并结合病理学Azan染色,研究其对大鼠肝纤维化损伤的保护作用。研究结果:75%金银花醇提物清除DPPH自由基的能力最强,其IC50值为195.75μg/m L,并可抑制大鼠血清中ALT、AST、γ-GT、ALP的水平升高。与模型组相比既能使大鼠中ALB和TP的水平升高,又能降低肝组织中MDA、GPX含量。肝组织Azan染色显示金银花、利加隆治疗组肝细胞变性坏死较模型组明显降低,肝组织内结缔组织增生也明显减轻。
- 滕杨谭天罗时旋张宇胡新海江德田高金波
- 关键词：抗氧化急性肝损伤二甲基亚硝胺
