罗再刚
- 作品数：61 被引量：31H指数：3
- 供职机构：安徽理工大学更多>>
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- 相关领域：理学文化科学医药卫生化学工程更多>>
- 一种光催化合成6-甲基菲啶类化合物的方法
- 本发明公开一种光催化合成6‑甲基菲啶类化合物的方法，包括以下步骤：将联苯异腈类化合物溶于二甲亚砜溶剂中，再加入光敏剂和碱,在蓝光照射下室温反应24h,反应结束后，柱层析分离，得到6‑甲基菲啶类化合物。本制备方法使用的原料...
- 罗再刚徐雪梅张佳琦韦丹丹
- (Z)-1-(1-取代苄基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-3-取代苯基-3-羟基-2-丙烯-1-酮化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及(Z)-1-(1-取代苄基-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-4-基)-3-取代苯基-3-羟基-2-丙烯-1-酮化合物及其制备方法和应用。该化合物由通式(I)表示，其中，R<Sup>1</Sup>表示-F，R<...
- 胡利明何献卓胡杰罗再刚张素蕾曾程初
- 文献传递
- 含1,2,3-三唑环的α,γ-二酮衍生物的合成研究被引量：1
- 2013年
- 以对氯氯苄为原料,经取代、1,3-偶极环加成和缩合反应得到含1,2,3-三唑环的α,γ-二酮衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR以及MS确证。研究表明,该α,γ-二酮化合物存在酮醇异构现象,在溶液中其酮醇异构体比例近似为1∶8。
- 罗再刚徐雪梅何快
- 关键词：1,2,3-三唑
- 新型对叔丁基杯[4]芳烃1,2,3-三唑衍生物的合成被引量：1
- 2014年
- 以对叔丁基苯酚为原料,经聚合、醚化、取代及1,3-偶极环加成4步反应合成了新化合物——对叔丁基杯[4]芳烃1,2,3-三唑衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。
- 徐雪梅赵禹马超罗再刚
- 关键词：芳烃1,2,3-三唑1,3-偶极环加成
- 制药工程专业《药物化学》核心课程建设初探
- 2019年
- 《药物化学》核心课程建设是促进制药工程专业发展的一条重要途径,为进一步了解制药工程专业药物化学核心课程建设,作者从制药工程专业《药物化学》核心课程建设中存在的问题入手,对其进行了深入解剖,并在此基础上探究了完善制药工程专业《药物化学》核心课程建设工作的策略。
- 罗再刚
- 关键词：制药工程专业《药物化学》核心课程
- 一种制备β-硝基苯乙烯类化合物的方法
- 本发明公开一种关于β-硝基苯乙烯类化合物的合成方法。该方法利用肉桂酸类化合物与硝酸铜为原料，在乙腈中加热经脱羧偶联反应到β-硝基苯乙烯类化合物。其中硝酸铜本身既作为反应物，又作为过渡金属催化剂。该反应无需配体、酸、碱、氧...
- 罗再刚许峰方玉玉徐雪梅冯承涛李忠
- 文献传递
- 一种1‑芳基咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种1‑芳基咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物的制备方法，包括：将2‑甲基喹啉类化合物、苄胺类化合物、过渡金属盐和氧化剂加入到有机溶剂中，加热至100～120℃，反应12～24h，后处理得到1‑芳基咪唑并[1,...
- 李忠吴松松刘炜康冯承涛罗再刚方玉玉
- 文献传递
- 新型对叔丁基杯[4]芳烃1,3-二酮衍生物的合成
- 2013年
- 以对叔丁基苯酚为起始原料,经聚合反应得对叔丁基杯[4]芳烃(2);2经醚化和缩合反应合成了一个新型的对叔丁基杯[4]芳烃1,3-二酮衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。
- 罗再刚马超徐雪梅史永健张晓梅
- 关键词：芳烃醚化缩合
- 一种制备6-取代烷基菲啶类化合物的方法
- 本发明公开一种制备6‑取代烷基菲啶类化合物的方法，包括以下步骤：将联苯异腈类化合物与脂肪醛类化合物溶于氯苯溶剂中，再加入硫酸亚铁和过氧化二叔丁基,在130℃条件下反应11h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到6‑取代烷基...
- 罗再刚徐雪梅李蕊刘倩男
- 一种制备1,4-二氢喹啉及吡咯并[1,2-a]喹啉类化合物的方法
- 本发明公开一种关于1,4‑二氢喹啉及吡咯并[1,2‑a]喹啉类化合物的合成方法。该方法以氮甲基苯胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为反应原料，无需过渡金属催化，在过氧化二异丙苯存在下，氯苯为反应溶剂120℃条件下反应24小...
- 罗再刚徐雪梅韩信信刘倩男李蕊王秀秀
- 文献传递
