罗再刚
- 作品数:61 被引量:31H指数:3
- 供职机构:安徽理工大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金安徽省教育厅重点项目安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域:理学文化科学医药卫生化学工程更多>>
- 一种光催化合成6-甲基菲啶类化合物的方法
- 本发明公开一种光催化合成6‑甲基菲啶类化合物的方法,包括以下步骤:将联苯异腈类化合物溶于二甲亚砜溶剂中,再加入光敏剂和碱,在蓝光照射下室温反应24h,反应结束后,柱层析分离,得到6‑甲基菲啶类化合物。本制备方法使用的原料...
- 罗再刚徐雪梅张佳琦韦丹丹
- (Z)-1-(1-取代苄基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-3-取代苯基-3-羟基-2-丙烯-1-酮化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及(Z)-1-(1-取代苄基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-3-取代苯基-3-羟基-2-丙烯-1-酮化合物及其制备方法和应用。该化合物由通式(I)表示,其中,R<Sup>1</Sup>表示-F,R<...
- 胡利明何献卓胡杰罗再刚张素蕾曾程初
- 文献传递
- 含1,2,3-三唑环的α,γ-二酮衍生物的合成研究被引量:1
- 2013年
- 以对氯氯苄为原料,经取代、1,3-偶极环加成和缩合反应得到含1,2,3-三唑环的α,γ-二酮衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR以及MS确证。研究表明,该α,γ-二酮化合物存在酮醇异构现象,在溶液中其酮醇异构体比例近似为1∶8。
- 罗再刚徐雪梅何快
- 关键词:1,2,3-三唑
- 新型对叔丁基杯[4]芳烃1,2,3-三唑衍生物的合成被引量:1
- 2014年
- 以对叔丁基苯酚为原料,经聚合、醚化、取代及1,3-偶极环加成4步反应合成了新化合物——对叔丁基杯[4]芳烃1,2,3-三唑衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。
- 徐雪梅赵禹马超罗再刚
- 关键词:芳烃1,2,3-三唑1,3-偶极环加成
- 制药工程专业《药物化学》核心课程建设初探
- 2019年
- 《药物化学》核心课程建设是促进制药工程专业发展的一条重要途径,为进一步了解制药工程专业药物化学核心课程建设,作者从制药工程专业《药物化学》核心课程建设中存在的问题入手,对其进行了深入解剖,并在此基础上探究了完善制药工程专业《药物化学》核心课程建设工作的策略。
- 罗再刚
- 关键词:制药工程专业《药物化学》核心课程
- 一种制备β-硝基苯乙烯类化合物的方法
- 本发明公开一种关于β-硝基苯乙烯类化合物的合成方法。该方法利用肉桂酸类化合物与硝酸铜为原料,在乙腈中加热经脱羧偶联反应到β-硝基苯乙烯类化合物。其中硝酸铜本身既作为反应物,又作为过渡金属催化剂。该反应无需配体、酸、碱、氧...
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- 文献传递
- 一种1‑芳基咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种1‑芳基咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物的制备方法,包括:将2‑甲基喹啉类化合物、苄胺类化合物、过渡金属盐和氧化剂加入到有机溶剂中,加热至100~120℃,反应12~24h,后处理得到1‑芳基咪唑并[1,...
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- 文献传递
- 新型对叔丁基杯[4]芳烃1,3-二酮衍生物的合成
- 2013年
- 以对叔丁基苯酚为起始原料,经聚合反应得对叔丁基杯[4]芳烃(2);2经醚化和缩合反应合成了一个新型的对叔丁基杯[4]芳烃1,3-二酮衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。
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- 关键词:芳烃醚化缩合
- 一种制备6-取代烷基菲啶类化合物的方法
- 本发明公开一种制备6‑取代烷基菲啶类化合物的方法,包括以下步骤:将联苯异腈类化合物与脂肪醛类化合物溶于氯苯溶剂中,再加入硫酸亚铁和过氧化二叔丁基,在130℃条件下反应11h,反应结束后,萃取、柱层析分离,得到6‑取代烷基...
- 罗再刚徐雪梅李蕊刘倩男
- 一种制备1,4-二氢喹啉及吡咯并[1,2-a]喹啉类化合物的方法
- 本发明公开一种关于1,4‑二氢喹啉及吡咯并[1,2‑a]喹啉类化合物的合成方法。该方法以氮甲基苯胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为反应原料,无需过渡金属催化,在过氧化二异丙苯存在下,氯苯为反应溶剂120℃条件下反应24小...
- 罗再刚徐雪梅韩信信刘倩男李蕊王秀秀
- 文献传递