缪海均
- 作品数：48 被引量：263H指数：9
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海医院药学科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中水飞蓟宾的浓度被引量：8
- 2000年
- 目的 :建立测定人血浆中水飞蓟宾浓度的反相高效液相色谱法。方法 :血样在pH 8 5条件下经乙醚提取后 ,采用 μBondapakC18(30 0mm× 4 6mm)色谱柱 ,甲醇 -乙腈 -磷酸盐缓冲液 (pH 3 0 ) (2 9∶2 0∶5 1)为流动相 ,以萘酚为内标 ,检测波长 2 88nm。结果 :水飞蓟宾在 3 6 95～ 2 36 5ng·mL-1范围内线性相关 (r =0 9998) ,方法回收率为 96 5 % ,日内、日间RSD均小于 2 3% (n =3)。结论 :方法简便快速、灵敏度高 。
- 缪海均李志远刘皋林
- 关键词：反相高效液相色谱法水飞蓟宾血浆浓度
- 注射用盐酸米诺环素在健康人体的药物动力学被引量：2
- 2009年
- 目的:研究注射用盐酸米诺环素在健康人体内的药物动力学。方法:10名健康志愿者单剂量静脉滴注200 mg注射用盐酸米诺环素,采用HPLC测定血浆中米诺环素浓度,计算药动学参数。结果:10例健康受试者单剂量静脉滴注200 mg盐酸米诺环素,主要药动学参数t1/2为(18.1±4.07)h;Cmax为(4.744±0.887)mg/L;tmax为2.0 h;AUC0→72h为(75.71±10.68)mg.h/L;AUC0→∞为(79.90±12.81)mg.h/L。结论:受试制剂注射用盐酸米诺环素在人体内的药代动力学特征与文献报道一致。
- 高守红温燕邬蓉金晓玲恽芸蕾李静娴缪海均
- 关键词：盐酸米诺环素HPLC药代动力学
- MEIA与FPIA监测地高辛血药浓度结果比较
- 目的:考察两种分析方法对地高辛血药浓度监测结果比较。方法:20例不同病人地高辛样品分别用MEIA和FPIA测定,对结果进行分析比较。结果:FPIA检测结果稍大于MEIA检测结果,相关性r=0.947。结论:MEIA和FP...
- 恽芸蕾缪海均陈万生
- 关键词：地高辛药物监测微粒子酶免分析法荧光偏振免疫法血药浓度
- 文献传递
- 口服大剂量维生素C的人体药动学被引量：2
- 2006年
- 目的研究口服大剂量维生素C在健康人体内的药动学。方法10名健康志愿者单、多次口服1 g维生素C,采用HPLC法测定血浆中维生素C浓度,计算药动学参数。结果单次口服1 g维生素C,主要药动学参数t1/2为(12.1±2.71)h;ρmax为(22.0±3.18)mg.L-1;tmax为(2.0±0.4)h;AUC0→36 h为(223.9±35.7)mg.h.L-1;AUC0→∞为(254.3±53.3)mg.h.L-1。多次口服维生素C,主要药动学参数ρmax为(26.6±3.50)mg.L-1;tmax为(1.8±0.4)h;ρmin为(8.25±0.90)mg.L-1;ρav为(12.8±0.92)mg.L-1;AUCss为(299.2±23.3)mg.h.L-1;DF为(1.46±0.28)。结论每日口服1 g维生素C,能够达到临床治疗目的。
- 缪海均高守红范国荣刘皋林
- 关键词：维生素C高效液相色谱药动学
- 米格列奈钙片健康人体药代动力学研究
- 目的：建立测定人血浆中米格列奈钙的LC/MS/MS法,并应用于健康人体药代动力学研究.方法：30例健康志愿者,随机平均分为3组(男女各半),分别口服米格列奈钙片5、10、20mg,采用非房室模型统计距法计算药代动力学参数...
- 恽芸蕾高守红樊成辉缪海均
- 关键词：米格列奈钙LC/MS/MS药代动力学
- 人La蛋白突变体表达质粒的构建及诱导表达纯化被引量：1
- 2005年
- 目的:构建人La蛋白(humanLaprotein,hLa)突变体表达质粒,并在大肠杆菌中表达野生型La蛋白及各突变体。方法:利用定点突变技术,对野生型人La蛋白的原核表达质粒pET28bhLa进行定向缺失突变,将得到的3个突变体Mu1(A366)、Del1(A235～276)、Del2(A119～150)分别克隆至pET28b中,获得野生型人La蛋白突变体的表达质粒,并在BL21(DE3)和Rosetta2两种不同宿主菌中和不同浓度的IPTG诱导条件下进行蛋白表达水平的比较。结果:所获得的人La蛋白突变体的基因编码序列经测序符合序列设计的要求,表达产物经SDSPAGE分析可见,在相对分子质量47000处出现一明显条带,与预期的相对分子质量一致。结论:三个位点的序列改变并没有明显影响hLa蛋白的表达,在补充密码子的宿主菌Rosetta2中的表达量优于宿主菌BL21(DE3)。
- 孙静慧张慧缪海均谭龙益黄鹰刘皋林
- 关键词：突变质粒
- LC-MS/MS测定人血浆中紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱和异长春花碱(英文)
- 高守红周静雅缪海均陈万生
- 关键词：LC-MS/MS紫杉醇多西紫杉醇长春花碱异长春花碱
- P-糖蛋白与药代动力学被引量：13
- 2002年
- 缪海均刘皋林
- 关键词：P-糖蛋白药代动力学药物吸收药物分布
- 水飞蓟宾固体分散体胶囊的人体生物利用度被引量：20
- 2000年
- 目的 :比较水飞蓟宾固体分散体胶囊与片剂的人体生物利用度。 方法 :10名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服 ( 77m g)水飞蓟宾固体分散体胶囊与片剂后 ,用 HPL C法测定血浆中水飞蓟宾的浓度 ,计算药代动力学参数。结果 :水飞蓟宾片剂和胶囊在健康人体内的血药浓度 -时间过程均符合一级吸收二室模型。水飞蓟宾固体分散体胶囊与片剂的药代动力学参数分别为 :t1 /2 ka=( 1.12± 0 .5 6 ) ,( 1.96± 1.13) h;cmax=( 15 7.7± 114.6 ) ,( 2 6 .1± 13.5 ) ng/ ml;t1 /2β=( 2 .30± 1.40 ) ,( 6 .34± 5 .16 ) h;tmax=( 1.3± 0 .35 ) ,( 1.75± 0 .42 ) h;AU C0 -∞ =( 2 70 .4± 98.8) ,( 12 3.3± 39.4) ng· h· ml- 1。两种制剂的AU C0 -∞ ,cmax,tmax经统计学分析 ,均有非常显著差异 ( P<0 .0 1) ,胶囊剂对片剂的相对生物利用度为 2 19%。结论 :水飞蓟宾固体分散体胶囊的生物利用度优于片剂。
- 缪海均刘皋林钱方鲍晓梅邓渝林樊成辉
- 关键词：水飞蓟宾药代动力学生物利用度固体分散体
- 葡萄糖醛酸内酯对小鼠的对乙酰氨基酚代谢的影响被引量：4
- 2000年
- 目的 :研究葡萄糖醛酸内酯对小鼠的对乙酰氨基酚代谢的影响。方法 :HPLC测定给药后不同时间血浆药物及其代谢产物浓度 ,求得药动学参数。结果 :与对照组相比 ,葡萄糖醛酸内酯对小鼠的对乙酰氨基酚的代谢速率和结合代谢均无影响。结论 :葡萄糖醛酸内酯不能作为治疗肝炎的主药 。
- 缪海均邵元福马玉杰韩广轩
- 关键词：对乙酰氨基酚高效液相色谱法
