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笔雪艳

作品数:26 被引量:181H指数:5
供职机构:黑龙江中医药大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 25篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 5篇中药
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  • 3篇药理
  • 3篇皂苷
  • 3篇人参皂苷
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  • 3篇类化
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  • 3篇化合物
  • 3篇环烯醚萜
  • 3篇环烯醚萜类
  • 3篇八仙花
  • 3篇HPLC-E...
  • 2篇性味
  • 2篇学成
  • 2篇药理学

机构

  • 19篇黑龙江中医药...
  • 9篇黑龙江省药品...
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  • 1篇教育部
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作者

  • 26篇笔雪艳
  • 8篇匡海学
  • 5篇王知斌
  • 5篇陈亚军
  • 4篇高岩
  • 4篇张清波
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  • 2篇王宪平
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  • 2篇夏永刚
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  • 1篇刘思琳
  • 1篇郝博
  • 1篇胡畔
  • 1篇赵晓霞

传媒

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  • 3篇时珍国医国药
  • 2篇中医药信息
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  • 2篇药学研究
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇中国药事
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇中药材

年份

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  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 5篇2007
  • 1篇2006
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
八仙花叶中紫罗兰酮类化合物的分离和结构鉴定被引量:1
2017年
目的:对八仙花叶中的紫罗兰酮类化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等方法进行分离纯化,并通过~1H-NMR,^(13)C-NMR,MS等谱学技术确定结构。结果:从八仙花叶提取物中分离得到7个紫罗兰酮类化合物,分别为:ficumegasoside(1),glochidionionosides C(2),伊那莫甙(3),macarangioside D(4),淫羊藿甙B1(5),staphylionoside D(6),柑橘苷A(7)。结论:化合物1~3,5~7均为八仙花属中首次分离。
陈亚军王知斌于莹高岩笔雪艳匡海学
关键词:八仙花分离纯化紫罗兰酮
黑龙江省道地药材五味子和板蓝根中11种金属元素的测定分析
2023年
目的:测定黑龙江道地药材五味子和板蓝根各30批中的5种重金属元素及有害元素和钠、钙、镁、铬、镍、钡6种金属元素的含量。方法:用微波消解技术处理五味子与板蓝根药材各30批,然后用电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)法对铅、镉、砷、汞、铜5种重金属及有害元素和钠、钙、镁、铬、镍、钡6种金属元素进行含量测定。结果:30批五味子药材与30批板蓝根药材中5种重金属元素及有害元素含量均未超过《中国药典》2020版中限定值;30批五味子药材中钠、钙、镁、铬、镍、钡的含量为16.35~2345.09mg/kg、571.80~2564.65mg/kg、1158.18~3378.13 mg/kg、1.57~12.65mg/kg、1.33~10.52mg/kg、1.71~10.68mg/kg,30批板蓝根药材中钠、钙、镁、铬、镍、钡的含量为0.96~1856.30mg/kg、3198.02~9711.96mg/kg、1174.03~3018.86mg/kg、3.28~37.26mg/kg、0.81~14.80mg/kg、4.09~35.63 mg/kg。结论:30批五味子药材和30批板蓝根药材中均未检测出重金属铅、镉、汞、铜以及有害元素砷超限的情况,均能满足临床和生产需求;并含有丰富的钠、钙、镁元素及少量铬、镍、钡元素。
刘奇斌杨一荻袁鹤飞曲范娜李高岩笔雪艳
关键词:五味子板蓝根重金属及有害元素电感耦合等离子体质谱
知母性味的物质基础研究
药物性能是对药物的各种性质及功能的一种概括,而药物的四性、五味正是药物性能的具体体现,中药对性味的描述始载于神农本草经,而后的历版本草书藉中均对药物性能加以表述,药物的四性五味是中医理论的重要组成部分。本课题研究是在系统...
笔雪艳
关键词:知母中药药性理论药理作用
文献传递
关于中药栓剂融变时限检查的建议被引量:1
2007年
笔雪艳张清波
关键词:常规检查项目中药栓剂药材提取物固体制剂适宜温度
HPLC-ELSD法测定参银颗粒中人参皂苷Rg1及Re的含量
2009年
目的:用HPLC-ELSD法测定参银颗粒中人参皂苷Rg1及Re的含量。方法:色谱柱填料为十八烷基键合硅胶,流动相为乙腈-水;温度40℃,气体压力3.5bar。结果:人参皂苷Rg1及Re分别在0.9012~9.012,1.219~12.19μg之间呈良好的线性关系;参银颗粒中2种成分的平均回收率分别为98.2%(RSD 1.3%),97.8%(RSD1.5%);结论:该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于参银颗粒的质量评价。
刘晓凤笔雪艳
关键词:HPLC-ELSD人参皂苷RG1人参皂苷RE
清开灵片中胆酸及栀子苷含量的高效液相色谱测定被引量:5
2012年
目的建立清开灵片中胆酸及栀子苷的含量测定方法。方法采用HPLC,分别以蒸发光散射和紫外检测器为检测手段,测定制剂中胆酸及栀子苷的含量。结果清开灵片中胆酸在0.588 6~3.924 0μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为100.22%,RSD4.1%;栀子苷在0.030 12~0.903 6μg之间呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为103.8%,RSD为2.0%。结论该方法简便、准确、分离效果好,可用于清开灵片的质量评价。
笔雪艳刘晓凤胡畔张清波
关键词:胆酸栀子苷高效液相色谱
八仙花叶中环烯醚萜类化合物的结构鉴定
目的:对八仙花叶的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等方法进行分离纯化,并通过1H-,13C-NMR,MS等谱学技术确定结构.结果与结论:从八仙花叶提取物中分离得到7个环烯醚萜类化合物,分别为...
陈亚军王知斌于莹杨春娟笔雪艳杨炳友匡海学
关键词:环烯醚萜类化合物
八仙花叶中酚酸类化合物的分离和结构鉴定被引量:5
2017年
目的:对八仙花叶的酚酸类化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等方法进行分离纯化,并通过1H-NMR,13C-NMR,MS等谱学技术确定结构。结果:从八仙花叶提取物中分离得到8个酚酸类化合物,分别为:vanilloloside(1),5-羟甲基-2-甲氧基-苯酚-β-D-葡萄糖苷(2),4-甲氧基-苯甲醛-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),tachioside(4),isotachioside(5),阿魏酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(6),咖啡酸(7),对羟基苯丙酸甲酯(8)。结论:化合物1~3,6~8为八仙花属中首次分离。
陈亚军于莹高岩笔雪艳匡海学
关键词:八仙花分离纯化酚酸
HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量被引量:4
2007年
建立益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil(C18,流动相:乙腈-水(20∶80,用磷酸调节pH为3.5),流速:1.0mL·min-1,检测波长:270nm,柱温:30℃。淫羊藿苷在0.06032~0.7540μg之间线性关系良好,r=1.000,回收率(n=6)为97.72%,RSD=0.64%。本法作为益肾灵颗粒的含量测定方法来控制制剂质量,方法简便,重现性好。
李玥瑛笔雪艳
关键词:益肾灵颗粒淫羊藿苷HPLC
中药传统丹剂现状与创新探讨
2022年
丹药作为中药的四大剂型之一,在中医外科上中疗效确切,具有极大潜力,然而其原料配比混乱、炼制用具落后、强烈的腐蚀性及涌现出的小副作用的可替代药物等限制了其广泛应用,且近年丹剂缺少发展,已陷入危机,需对其配料、炼制用具、炼制工艺标准等进行革新。本文对丹剂现状、笔者认为可创新之处、质量标准、可选择的替代品进行论述,期待丹剂重新繁荣,在外科治疗中发挥更大作用。
徐洋张清波笔雪艳
关键词:丹药安全性红升丹白降丹中医药
共3页<123>
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