程路峰
- 作品数：69 被引量：155H指数：7
- 供职机构：新疆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学环境科学与工程更多>>
- 靶向干扰Kv1.3通道基因表达对大鼠调节性T细胞的影响被引量：2
- 2019年
- 目的探究靶向 RNA干扰(RNAi)KCNA3(Kv1 3)基因后,体外给予依普利酮(eplerenone,EPL),分析 Tregs细胞活化增殖的变化。方法将慢病毒载体转染至大鼠调节性T细胞(Tregs)后,qPCR法和全细胞膜片钳法检测敲减效率。ELISA法检测 Tregs组、Tregs+EPL组、RNAi Tregs组、RNAi Tregs+EPL组细胞因子 IL 10、TGF β水平的变化。结果慢病毒成功转染 Tregs细胞,Kv1 3通道 mRNA水平和电流密度抑制率分别为 78%和 71 3%;与 Tregs组相比,RNAi Tregs组内外液 TGF β水平明显降低(P<0 01);Tregs+EPL组内外液 TGF β水平均降低(P<0 05);与 RNAi Tregs组相比,RNAi Tregs+EPL组内外液 TGF β水平无明显变化;而 Tregs组、Tregs+EPL组、RNAi Tregs组和 RNAi Tregs+EPL组内外液 IL 10水平变化不明显。结论 Kv1 3通道介导 Tregs的活化增殖,而 EPL可通过直接抑制 TregsKv1 3通道,减少 Tregs活化增殖,进而抑制 TGF β的分泌水平,说明依普利酮是 Kv1 3通道的特异性阻断剂。
- 李梦佳徐琦程路峰
- 关键词：调节性T细胞依普利酮RNA干扰活化增殖转化生长因子Β
- Treg细胞与心肌成纤维细胞共培养时的互促增殖作用
- 本发明提供CD4<Sup>+</Sup>CD25<Sup>+</Sup> Treg细胞(CD4<Sup>+</Sup>CD25<Sup>+</Sup> regulatory T lymphocytes，Tregs)与心肌...
- 程路峰徐琦邵培培李少华刘长江武洋周勇
- 双重包埋激活脂肪酶内花凝胶微球的制备与表征
- 2023年
- 首先利用聚乙二醇8000(PEG8000)将脂肪酶激活为开放构象(PEG-Lip),再将PEG-Lip与Ca_(3)(PO_(4))_(2)共结晶制得Ca_(3)(PO_(4))_(2)@PEG-Lip晶体花,然后将晶体花包覆于海藻酸钙(CA)凝胶(Gel)微球中,制得一种双重包埋激活脂肪酶的内花凝胶微球CA-Gel@Ca_(3)(PO_(4))_(2)@PEG-Lip.该微球呈白色椭圆状,直径约2 mm.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(EDS)、共聚焦显微镜(CLSM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征了其微观形貌和组成,发现脂肪酶被包埋在Ca_(3)(PO_(4))_(2)晶体中,形成的Ca_(3)(PO_(4))_(2)@PEG-Lip晶体花被包覆于海藻酸钙凝胶微球内的网络中.CA-Gel@Ca_(3)(PO_(4))_(2)@PEG-Lip的酶学性质研究表明,在Ca_(3)(PO_(4))_(2)晶体和海藻酸钙凝胶的“双层铠甲”保护下,脂肪酶的热稳定性和pH稳定性均有所改善.利用孔径约0.5 mm的滤网即可实现对凝胶微球的快速回收;循环利用10次后,酶活保留率达83%,脂肪酶的操作稳定性和重复利用性明显提高.本文为脂肪酶在食品与医药工业中的开发利用提供了新的思路与方法.
- 张帆郑兰兰曹红程路峰李春
- 替米沙坦对新疆哈萨克族高血压患者外周血T细胞活化增殖后电压门控钾通道的阻断作用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨替米沙坦对新疆哈萨克族高血压患者外周血T细胞活化增殖后电压门控Kv1.3钾通道的阻断作用。方法 2012年8至12月在新疆医科大学第一附属医院高血压门诊随机入选未经降压药物治疗的新疆哈萨克族高血压患者30例,男女各15例。分离其外周血T细胞进行体外培养增殖。将培养增殖后T细胞不作任何处理(空白对照组)或将替米沙坦和4-氨基吡啶(Kv1.3钾通道阻滞剂)溶解后分别加入培养液中(替米沙坦组和4-氨基吡啶组),继续培养。采用膜片钳技术记录上述3组T细胞培养0、24、48h后的Kv1.3钾通道电生理特性。结果替米沙坦组干预24和48h的Kv1.3钾通道峰电流、峰值电流密度较同一时间点空白对照组降低[24h:(866±137)比(1603±379)pA,(236±32)比(443±60)pA/pF;48h:(595±149)比(1632±375)pA,(161±30)比(417±62)pA/pF,均P<0.01]。替米沙坦对T细胞Kv1.3钾通道干预24h、48h的阻断率分别为46.7%、61.4%。4-氨基吡啶组各个干预时间点的Kv1.3钾通道峰电流、峰值电流密度较空白对照组降低[0h:(443±105)比(1581±395)pA,(117±19)比(416±126)pA/pF;24h:(261±54)比(1603±379)pA,(70±12)比(443±60)pA/pF;48h:(209±55)比(1632±375)pA,(57±18)比(417±62)pA/pF,均P<0.01]。结论替米沙坦呈时间依赖性阻断新疆哈萨克族高血压患者T细胞Kv1.3钾通道。
- 张邱兵程路峰张源明袁庆艳章桂铭苟芳
- 关键词：KV1替米沙坦
- 一种连续定量灌胃装置
- 本实用新型公开了一种连续定量灌胃装置，包括底座、工作台、加料箱和活动板，所述底座顶端的一侧固定连接有立杆，且立杆内部的一侧定距离设置有多个插孔，所述工作台顶端的两侧皆固定连接有空心块，且空心块内部的一侧固定连接有弹簧，所...
- 徐琦程路峰李姚杜国庆魏圆圆
- 文献传递
- AGL提取物总黄酮的部分药效学研究
- 2006年
- 目的:探讨碱-酸法提取的AGL总黄酮的毒性及其对SD大鼠血压及兔动脉粥样硬化动物模型的影响。方法:(1)选用SD大鼠,静脉推注AGL总黄酮(1 mg/kg,2 mg/kg),观察血压波动变化。(2)选用新西兰兔,高脂饲料喂养形成动脉粥样硬化动物模型,灌胃给予AGL总黄酮(5 mg/kg),观察血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、C反应蛋白(CRP)及主动脉的病理学变化。结果:(1)小鼠对AGL总黄酮最大耐受剂量为6 g/kg。(2)AGL总黄酮(1 mg/kg,2 mg/kg)对SD大鼠血压的影响差异无统计学意义(P>0.05)。(3)AGL总黄酮(5 mg/kg)对高脂饲料喂养形成的兔动脉粥样硬化动物模型的影响:AGL总黄酮组血清TC、LDL、HDL水平与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05);AGL总黄酮组血清TG、CRP水平虽有升高,但与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。病理学检查结果表明,主动脉内膜可见泡沫细胞、粉红色无定性物质。结论:用碱-酸法提取的AGL总黄酮对大鼠血压和动脉粥样硬化动物模型无显著影响。
- 热比古丽.斯拉木程路峰帕尔哈提.克里木
- 关键词：血压
- 寒痹方对佐剂型关节炎大鼠的治疗作用被引量：1
- 2017年
- 目的研究寒痹方(黄芪、制川乌、全蝎、蜈蚣、地龙)对佐剂型类风湿性关节炎(RA)大鼠的治疗作用,并探讨其机制。方法建立佐剂型大鼠RA模型后,大鼠分为正常组,模型组,地塞米松阳性组,宝光风湿液(羌活、独活、川芎等)阳性组,寒痹方低,高剂量组,测量大鼠足跖容积和肿胀度。ELISA法检测血清白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α);四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定淋巴细胞的增殖能力;HE染色检查关节滑膜组织病理学变化;免疫组化法检测滑膜组织中白介素-17(IL-17)和TNF-α的表达。结果寒痹方可显著缓解RA大鼠的足跖肿胀。与模型组相比,寒痹方可显著缓解RA大鼠的滑膜腔炎症,下调血清及滑膜组织中IL-1β和TNF-α的表达,抑制淋巴细胞增殖。以上指标在低、高剂量寒痹方组之间无统计学差异,寒痹方整体效果与宝光风湿液相当,但不及地塞米松。结论寒痹方具有较强的抗RA作用,其机制可能与抑制淋巴细胞增殖以及降低炎性细胞因子的分泌有关。
- 张世玲张世梅李娟卢军照日格图程路峰
- 关键词：佐剂型关节炎白介素-1Β肿瘤坏死因子-Α
- 氟哌啶醇、舒必利致心律失常的机制、产生条件及防治原则的研究
- 本文主要从以下几方面进行论述： 第一部分 氟哌啶醇对正常及异常钾的兔心室浦肯野纤维和正常豚鼠心室乳头肌动作电位的影响 目的:初步探讨氟哌啶醇致心律失常的细胞生理学机制并为临床提供防治原则以指导安全用药。 方法:采用...
- 程路峰
- 关键词：心律失常氟哌啶醇舒必利细胞生理学乳头肌动作电位
- 文献传递
- 舒必利致心律失常的电生理研究被引量：1
- 2009年
- 目的:观察不同浓度舒必利对缺血兔心浦肯野纤维动作电位的影响及舒必利对豚鼠心室肌细胞钠通道电流的作用。方法:采用标准微电极技术,观察不同浓度(1～100μmol/L)舒必利对模拟缺血液灌流的离体兔心浦肯野纤维动作电位0期去极化幅值(APA)、最大除极速率(Vmax)、有效不应期(ERP)及90%动作电位时程(APD90)的影响。应用酶解法分离豚鼠单个心室肌细胞,应用全细胞膜片钳技术记录舒必利对钠通道电流(INa)的影响。结果:不同浓度的舒必利对缺血兔浦肯野纤维动作电位的APA和APD90无明显影响,对Vmax有降低趋势。舒必利(3～300μmol/L)浓度依赖性地抑制INa(IC50=10.79μmol/L,测试电压-35 mV)。10μmol/L舒必利降低了INa的最大电导gmax,使半激活、失活电压负值分别减小了1.91 mV(P<0.01)和5.22 mV(P<0.01);恢复时间常数增加,但最大激活电流可以基本恢复至给药前。结论:舒必利可轻度逆转缺血液灌流造成的心浦肯野纤维动作电位缩短,并浓度依赖性地抑制钠电流,舒必利作用于钠通道的失活态。
- 袁婷宋宏雁闫冬程路峰邹洲帕尔哈提.克热木
- 关键词：舒必利动作电位心律失常钠电流
- 石墨烯及其衍生物的生物医学应用
- 2016年
- 自2004年发现石墨烯至今,石墨烯的相关性质开始被人们慢慢挖掘。石墨烯是由sp^2杂化连接形成的单原子层蜂窝状二维原子晶体,是世界上最薄的新型二维纳米材料,其厚度仅为0.35 nm,并拥有非常高的机械性能、表面积及电传导速率,这成为石墨烯在力学、电学及光学的应用基础。石墨烯应用于生物医学的主要形式是功能化石墨烯,功能化石墨烯表面含有大量的活性基团,
- 俞淼武洋苏昊然程路峰
- 关键词：石墨烯生物医学应用单原子原子晶体电学性质杂化
