石涛
- 作品数：23 被引量：164H指数：7
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- 高效液相色谱法测定他米巴罗汀胶囊的含量被引量：1
- 2011年
- 目的建立他米巴罗汀胶囊含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）进行测定,色谱柱为CEC-C8柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸-甲醇（1∶1∶1）,检测波长为235 nm。结果他米巴罗汀在2.51~40.12μg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 9;重复性试验的RSD为0.12%（n=6）,最低检测限为0.2 ng,平均回收率为99.60%,他米巴罗汀主峰与辅料有良好分离。结论此法简单、灵敏、专属性强、重现性好,结果准确可靠,适用于他米巴罗汀胶囊的质量控制。
- 石涛石滨陈一辰
- 关键词：他米巴罗汀高效液相色谱
- 醋酸亮丙瑞林注射液的高效液相色谱分析被引量：3
- 2005年
- 目的 建立醋酸亮丙瑞林注射液中亮丙瑞林及杂质的测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱 :KromasilC18 ODS(15 0mm× 4 . 6mm ,5 μm)不锈钢柱 ;流动相 :水相 (80 0ml水 +2 1ml三乙胺 ,磷酸调pH 3 .0 ,加水至 10 0 0ml) 有机相 (正丙醇 乙腈 =2∶3)为 84∶16 ;检测波长 :2 2 0nm ;含量测定采用外标法 ,杂质检查采用自身对照法。结果 在优化的色谱条件下 ,亮丙瑞林及杂质间均能完全分离 ,注射液辅料不干扰测定 ,亮丙瑞林线性范围 9. 198～ 82. 780 μg·ml 1,检测限 1 93ng(S/N =3) ,含量测定的回收率 98. 74 %～ 10 0. 3% ,RSD <1. 5 %。结论 该法专属性强 ,操作方便 ,结果准确 ,重现性好。
- 刘彤焱石涛张胜强
- 关键词：高效液相色谱亮丙瑞林注射液
- 综合目标考核对围手术期预防性应用抗菌药物的影响被引量：6
- 2011年
- 目的调查综合目标考核对围手术期预防性应用抗菌药物的影响。方法抽查考核开始前后手术科室病历,比较预防应用抗菌药物选择、给药时机以及术后给药时间等,评价综合目标考核对围手术期预防性应用抗菌药物的影响。结果考核前后所有手术均预防性应用抗菌药物;术前<30 min～2 h用药考核前为15.0%,考核后为30.9%,差异有统计学意义(P<0.01),术后才开始预防性使用抗菌药物考核前为71.6%,考核后为50.2%,差异有统计学意义(P<0.01);Ⅰ、Ⅱ类切口手术在术后<3 d停药考核前为24.4%、2.9%,考核后为41.3%、27.7%,差异有统计学意义(P<0.01),考核后甲状腺、乳腺手术使用抗菌药物由18种降为10种,且绝大多数选择了头孢唑林,二、三代头孢菌素使用比例大幅下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合目标考核在一定程度上促进了手术科室合理性预防使用抗菌药物,但是距离《抗菌药物临床应用指导原则》的要求还相差甚远,需要相关人员共同努力提高。
- 邵华厉伟兰缪玉山石涛
- 关键词：围手术期抗菌药物
- 消癌平注射液临床应用1009例分析被引量：16
- 2012年
- 通关藤又名通光藤、乌骨藤、乃浆藤、通关散和白暗消等,现代药理研究表明,通关藤含多种苷及苷元等成分,具有明显的抗肿瘤活性。中药通关藤为萝藦科牛奶属植物通关藤Marsdenia tenacissima的干燥茎。消癌平注射液主要成分为通关藤精提取物,单味多组份,具有清热解毒,化痰软坚的功效,用于食道癌、胃癌、肺癌、肝癌,并可配合放疗、
- 石涛
- 关键词：消癌平注射液现代药理研究通关藤抗肿瘤活性化痰软坚通光藤
- 红景天苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响(英文)被引量：24
- 2010年
- 目的:研究红景天苷对大鼠冠脉结扎所致缺血再灌注损伤的影响。方法:结扎大鼠左冠状动脉,30 min后松开结扎处造成再灌注,再灌120 min后取血清测肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH)的活性及肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-1β(IL-1β)和白介素-6(IL-6)的含量,并取缺血处心室肌组织做病理切片。结果:红景天苷可明显减轻再灌注后血清中CK,LDH的活性及TNF-α,IL-1β和IL-6的含量,病理结果显示红景天苷可减轻心肌总体病变程度,减少炎细胞浸润并减轻局灶性坏死的程度。结论:红景天苷可显著减少缺血再灌注造成的心肌损伤,对缺血心肌有一定的保护作用。
- 梁小庆谢培张勇石涛王秋娟颜天华
- 关键词：红景天苷缺血再灌注肿瘤坏死因子白介素
- 左旋和右旋奥硝唑在大鼠体内的药代动力学被引量：14
- 2006年
- 目的:研究大鼠口服和静注左旋、右旋奥硝唑,比较两者药代动力学行为差异。方法:大鼠分别口服和静注左旋、右旋奥硝唑后,用HPLC法测定血浆中药物的浓度。色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇-0.4%HOAc(30∶70),流速0.8 mL/min,柱温40℃,紫外检测波长316 nm。结果:口服给药后,左旋、右旋奥硝唑的t1/2分别为2.49和3.42 h,AUC分别为168.21和207.19μg.h/mL,CL/F分别为0.11和0.09 L/h。静脉注射给药后,左旋、右旋奥硝唑的t1/2分别为2.19和3.23h,AUC分别为138.40和203.09μg.h/mL,CL分别为0.08和0.05 L/h。结论:左旋、右旋奥硝唑在大鼠体内的药代动力学行为存在一定的差异。
- 陈燕石涛柳晓泉钟皎王广基
- 关键词：HPLC药代动力学
- 高效液相色谱法测定复方氨基葡萄糖咀嚼片中氨基葡萄糖的含量被引量：2
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法，测定氨基葡萄糖咀嚼片中氨基葡萄糖的含量。方法以Hypersil C18（50mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；以0．05mol·L^-1乙酸钠水溶液-甲醇（90：10）为流动相；UV检测波长340nm；流速1．0ml·min^-1。结果氨基葡萄糖在200—1600mg·L^-1范围内具有良好线性关系（r=0．9996），平均加样回收率为100．4％，（RSD）为1．0％（n=9）；3批样品的标示含量分别为99．5％、100．1％、99．4％。结论高效液相色谱法准确、灵敏，重现性好，可用于氨基葡萄糖咀嚼片的含量测定。
- 宁武石涛缪玉山
- 关键词：氨基葡萄糖咀嚼片
- 氨基葡萄糖分散片的实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨氨基葡萄糖分散片的处方与质量控制方法。方法:以微晶纤维素(pH-301)、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基维素、微粉硅胶为辅料制备;采用紫外可见分光光度法测定其含量。结果:本处方制备的氨基葡萄糖分散片在光照(4500L×)、高温(60℃)、高湿(92.5%RH)10d及室温留样考察12mo,物理及化学性质稳定。结论:研制的氨基葡萄糖分散片性质稳定;质量控制方法准确可靠。
- 孙彦甫张俊石涛缪玉山
- 关键词：氨基葡萄糖分散片处方
- RP-HPLC梯度洗脱法测定儿童Ⅱ号口服液中龙胆苦苷,盐酸巴马汀、盐酸小檗碱被引量：5
- 2004年
- 目的 :建立儿童Ⅱ号口服液 (黄柏、龙胆草、知母等 )中龙胆苦苷 ,盐酸巴马汀及盐酸小檗碱高效液相色谱测定方法。方法 :以DiamonsilTM C18柱 ( 2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为色谱柱 ,以乙腈 磷酸 三乙胺 水为流动相 ,检测波长为 2 70nm ,流速为 1mL·min-1。结果 :龙胆苦苷 ,盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的线性范围分别为 72 .8～ 72 8μg·mL-1(r =0 .9998) ,7.5 5～75 .5 μg·mL-1(r =0 .9998) ,12 .4 5～ 12 4 .5 μg·mL-1(r =0 .9999) ,平均加样回收率 (n =6 )分别为 98.17% ,98.78% ,98.6 0 % ;RSD分别为 1.6 0 % ,1.35 % ,1.2 5 %。结论 :该方法准确 ,重复性好 ,专属性好 ,适合于儿童Ⅱ号的质量控制。
- 申兰慧石涛邹爱峰任金山张胜强
- 关键词：RP-HPLC梯度洗脱龙胆苦苷
- 利福昔明片的高效液相色谱分析被引量：7
- 2003年
- 目的 建立利福昔明片中利福昔明及杂质的测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱 :KromasilC18柱(15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 乙腈 0 0 75mol/L磷酸二氢钾 1 0mol/L枸椽酸 (30∶30∶2 5∶4 ) ;检测波长为 2 36nm。采用外标法测定含量。结果 本色谱条件下利福昔明、中间体、杂质间均能很好的分离 ,空白辅料不干扰主峰 ,利福昔明在 2 0 8～ 2 0 8 2 μg/ml的浓度范围内 ,峰面积与进样量呈良好的线性关系 (r =0 9998) ,最低检测限为 1 95 2 μg ,含量测定的回收率为98 6～ 10 0 5 % ,RSD <1 2 %。结论 该方法专属性强 ,操作方便 ,结果准确 ,重现性好。
- 申兰慧石涛赵春才任金山张胜强
- 关键词：高效液相色谱利福昔明片剂
