石廷玉
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：湖北民族大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生文化科学更多>>
- 致病菌生物被膜形成的调节机制及潜在的药物靶标被引量：5
- 2012年
- 自然界的细菌群落往往形成生物被膜。生物被膜的形成是一个连续而复杂的过程,受到多种因素的调控。现在研究得比较清楚的是细菌双组分系统和群体感应系统。生物被膜对多种病原菌的毒力有重要影响。因此,针对细菌生物被膜形成过程中的关键因子设计药物具有重要意义,可能发现全新的治疗方法。
- 石廷玉邓万燕谢建平
- 关键词：生物被膜双组分系统药物靶标
- 蝶呤型钼辅因子生物合成、运输、组装和潜在药靶研究
- 钼辅因子作为氧化还原反应中的一个重要分子,参与硫、氮、氧的氧化还原代谢。钼辅因子主要分为两类:以铁硫簇为基础的铁钼辅因子(FeMo-co)和以蝶呤为基础的钼辅因子(Moco)。膜
- 石廷玉王洪海谢建平
- 文献传递
- 多聚磷酸盐及其代谢酶的研究进展被引量：10
- 2011年
- 多聚磷酸盐(polyP)是由几个到几百个无机磷酸盐单体通过高能磷酸键聚合而成的线性多聚体,广泛分布于自然界和生物体。本文总结了polyP在生物体中的重要功能,包括基因表达和调控、DNA的摄取、微生物的运动性、对胁迫和饥饿的应答、病原菌的毒性以及对细胞凋亡、血液凝固、细胞钙化、线粒体功能的调节,需要polyP的酶有内切酶、葡萄糖激酶、NAD激酶和AMP磷酸转移酶等。本文对调控polyP的多聚磷酸盐激酶(polyphosphate kinase,ppk)和外切聚磷酸酶(ex-opolyphosphatase,PPX)的生化性质和结构也进行了总结。同时,结合我们的研究工作,重点分析了结核分枝杆菌中PPX的同源蛋白和可能的生物化学活性。
- 石廷玉王怀林谢建平
- 关键词：多聚磷酸盐
- 数码显微互动实验室在人体寄生虫学实验教学中的应用被引量：3
- 2016年
- 数码显微互动教学系统是近几年发展起来的一种可应用于形态学实验教学的多媒体教学设备。湖北民族学院医学院于2015年建立了人体寄生虫学数码显微互动实验室,明显提高了教学质量和教学效率。
- 陈晓丹董兴高何艳霞李继红石廷玉
- 关键词：数码显微互动实验室人体寄生虫学实验教学
- 结核分枝杆菌多聚磷酸盐外切酶Rv1026对耻垢分枝杆菌的菌落形态和生物膜的影响
- 结核病是一种严重危害人类健康的传染病。全球近1/3的人口感染结核菌。随着人类社会和药物治疗的发展，人们对结核病的致病菌----结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)的生物学特性有了进一步的研...
- 石廷玉
- 关键词：结核分枝杆菌抗结核药多聚磷酸盐药物设计
- 蝶呤型钼辅因子生物合成、运输及组装——潜在的药物靶标被引量：1
- 2011年
- 钼辅因子作为氧化还原反应中的重要分子,参与硫、氮、碳的氧化还原代谢.钼辅因子主要分为两类:以铁硫簇为基础的铁钼辅因子和以亚钼蝶呤为基础的钼辅因子.钼-二-亚钼蝶呤-鸟苷二核苷钼辅因子(Mo-bis-MGD)是蝶呤型钼辅因子的重要成员之一,是硝酸盐还原酶的重要辅因子.膜结合硝酸盐还原酶介导的硝酸盐还原为细菌提供了氮源和能源,与分枝杆菌的持留性感染相关.此外,膜结合硝酸盐还原酶能显著增加卡介苗在免疫缺陷鼠中的毒性.人与细菌中蝶呤型钼辅因子生物合成、运输和组装的差异提示,Mo-bis-MGD型钼辅因子的生物合成途径很可能作为新型药物靶标,有益于抗病原菌,尤其有利于抗多重耐药结核分枝杆菌新药的开发研究.
- 石廷玉王洪海谢建平
- 关键词：硝酸盐还原酶分枝杆菌
- 结核分枝杆菌Rv1026多聚磷酸盐外切酶活性及其对耻垢分支杆菌生物膜的影响
- 石廷玉付体伟谢建平
- 多聚磷酸盐及其在分枝杆菌中的生理功能被引量：3
- 2016年
- 结核病仍然是全球性传染病。缩短疗程的新药和新疫苗是控制结核病的关键。研究分枝杆菌的生理功能有助于实现上述目的。多聚磷酸盐在细菌胁迫应答中发挥重要作用。结核分枝杆菌具有两类多聚磷酸盐代谢酶以控制细胞内多聚磷酸盐的动态平衡:多聚磷酸盐激酶和多聚磷酸酸盐水解酶。本文综述多聚磷酸盐在分枝杆菌中的代谢及其生理功能,以期为研究多聚磷酸盐在结核分枝杆菌中的生理功能提供参考。
- 石廷玉董兴高谢建平
- 关键词：分枝杆菌多聚磷酸盐胁迫应答
