田恒峰
- 作品数：7 被引量：28H指数：4
- 供职机构：蚌埠市第一人民医院更多>>
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- 小儿脑瘫应用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗的效果观察被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨小儿脑瘫应用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗的效果。方法:分层抽样法选取92例小儿脑瘫患儿,分为两组,对照组(n=46)给予常规治疗,研究组(n=46)在常规治疗的同时应用单唾液酸神经节苷脂注射液。比较两组康复效果。结果:治疗后,研究组功能独立性测量评分为(80.12±11.13)分,高于对照组的(72.65±12.05)分(P<0.05);研究组改良Ashworth量表评分为(1.03±0.32)分,低于对照组的(1.27±0.42)分(P<0.05);研究组总有效率为95.65%,高于对照组的80.43%(P<0.05)。结论:小儿脑瘫患儿治疗中应用单唾液酸神经节苷脂注射液可促进脑组织神经元受损修复、运动能力恢复,改善肌张力、功能独立性,增强疗效。
- 田恒峰
- 关键词：小儿脑瘫
- 小儿脑性瘫痪的康复护理被引量：8
- 2014年
- 脑性瘫痪是指出生前至出生后1个月内,由各种原因引起的非进行性脑损伤,表现为中枢性运动障碍及姿势异常,多伴有智力低下、癫痫、行为异常等[1]。是继小儿麻痹症后,又一个以肢体运动功能障碍为主的致残性疾病。早期发现与治疗,综合性康复训练及全面的护理是小儿脑性瘫痪的有效治疗手段。我院儿童康复治疗中心自2010年6月-2012年11月收治85例脑瘫患儿,均采用综合康复治疗同时配合康复护理,
- 陶志雁李琴张智香田恒峰
- 关键词：小儿脑瘫康复护理
- 早期干预对高热惊厥复发的影响被引量：5
- 2012年
- 目的研究早期干预对高热惊厥复发的影响。方法将各种原因导致的高热惊厥发作的住院患儿60例，完全随机分为观察组和对照组，各30例。对照组给予常规治疗，观察组在此基础上对发热实施早期干预治疗等措施。比较2组惊厥控制效果。结果在随诊1年中，观察组无惊厥发作者26例，占86．7％；对照组10例，占33．3％，观察组惊厥控制效果好于对照组，2组比较差异有统计学意3Z（x2=4．19，P〈0．05）。结论早期干预对防治高热惊厥再发有良好效果。
- 张智香田恒峰
- 关键词：高热惊厥发热早期干预
- 脑损伤高危儿早期干预效果观察被引量：9
- 2012年
- 目的:总结脑损伤高危儿的早期干预方法及效果。方法:120例脑损伤高危儿随机分为治疗组60例,对照组60例。对照组进行常规监测,治疗组除完成常规监测内容外,还进行早期干预。结果:监测1年后,脑损伤儿在语言、运动、社会交往等能力方面的综合指标高于对照组,2组发育商差异有统计学意义(P<0.01)。结论:对脑损伤儿进行早期综合干预,运动、智能水平得到提高,可以大大改善预后。
- 张智香田恒峰
- 关键词：脑损伤早期干预发育商
- 儿童原发性免疫性血小板减少症的临床分析被引量：5
- 2015年
- 目的临床分析儿童原发性免疫性血小板减少症（ITP）的临床特征及诊治结果。方法对蚌埠市儿童医院34例小儿ITP的临床特征及诊治结果进行分析。结果男：女=1．13：1，〈1岁16例（47．1％）；1—3岁9例（26．5％）。有前驱感染史15例（4J4．1％），血清肺炎支原体抗体阳性3例，巨细胞病毒感染3例；有疫苗接种史6例（17．6％）。临床特征最常见的是皮肤及黏膜下出血。重度出血4例（11．76％）。20例（58．81％）骨髓穿刺检查结果提示巨核细胞成熟障碍。抗感染药物、肾上腺皮质激素或联合使用IVIG的治疗方案，完全反应29例（85．29％），有效2例（5．88％），激素依赖1例（2．94％），无效2例。结论小儿ITP中婴幼儿的发病率高，新诊断类型居多；骨髓涂片细胞学检查对鉴别诊断有意义；激素为主的综合治疗疗效显著，预后良好。
- 陈红黄玉柱杨惠泉田恒峰朱群英
- 关键词：原发性免疫性血小板减少症儿童
- 先天性糖基化障碍Ⅰq型患儿基因检测结果分析和文献回顾
- 2023年
- 目的对1例先天性糖基化障碍(CDG)-Ⅰq型患儿的临床特征和遗传学特点进行分析,并进行文献回顾。方法收集1例CDG-Ⅰq型患儿临床资料,对患儿及其父母进行全外显子组家系测序(Trio-WES)。对筛选出的变异位点进行生物信息学分析,并采用Sanger测序进行验证。检索同类病例报道文献,总结CDG-Ⅰq型患儿临床和遗传学特征。结果患儿主要表现为发育迟缓伴特殊面容,头颅磁共振成像提示脑外间隙增宽。Trio-WES检测结果提示患儿SRD5A3基因存在复合杂合变异[NM_024592.5:c.411G>A(p.Trp137Ter)和c.208_c.209insA(p.Asp70Glufs*150)],该变异dbSNP数据库、千人基因组数据库和ExAC数据库均未收录,ClinVar和HGMD数据库也未见该变异位点相关报道。共检索到国内外报道的34例CDG-Ⅰq型患儿的详细临床信息,主要临床特征为发育迟缓、眼部疾病、皮肤病和其他表型,SRD5A3基因变异类型主要为无义变异和移码变异。结论报道的CDG-Ⅰq型患儿为SRD5A3基因新发变异所致,丰富了SRD5A3基因变异谱。Trio-WES有助于CDG-Ⅰq型的精准诊断。
- 张智香田恒峰衡二虎
