王阳
- 作品数：15 被引量：65H指数：5
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- UCP2基因siRNA转染对脓毒症血清诱导心肌细胞炎症反应的影响
- 2014年
- 目的研究解偶联蛋白2基因(uncoupling protein 2,UCP2)siRNA干扰大鼠H9C2心肌细胞株后对脓毒症血清诱导炎症反应的影响,探讨UCP2在脓毒症心肌病可能的机制。方法制备正常大鼠血清和脓毒症大鼠血清。体外培养大鼠心肌细胞株(H9C2),随机分为空白对照组、正常大鼠血清、10%脓毒症大鼠血清刺激12 h组(脓毒症血清组)、UCP2-siRNA干扰+10%脓毒症大鼠血清刺激12 h组(UCP2-siRNA+脓毒症血清组)、阴性siRNA转染+10%脓毒症大鼠血清刺激12 h组(阴性siRNA+脓毒症血清组)。RT-PCR检测各组TNF-αmRNA,IL-1βmRNA表达;免疫印迹法检测磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)表达和核转录因子(NF-κB)的表达。结果 UCP2-siRNA+脓毒症血清组p-p38、NF-κB表达量均较脓毒症血清组明显增高(P<0.05);UCP2-siRNA+脓毒症血清组TNF-αmRNA表达量与脓毒症血清组相比明显增加(P<0.01),IL-1βmRNA表达量与脓毒症血清组比较差异无统计学意义。结论 UCP2参与脓毒症血清诱导的H9C2心肌细胞p38MAPK活性和NF-κB与下游炎症介质的表达调控。
- 陈志江宋远斌王惠丽王阳吕娟娟车頔曾其毅
- 关键词：解偶联蛋白2炎症心肌细胞
- 解偶联蛋白2参与脓毒症病理生理机制的研究进展被引量：2
- 2014年
- 解耦联蛋白2（UCP2s）是存在于线粒体内膜上的一种质子转运体，目前研究发现其表达在调控炎性反应、线粒体活性氧族以及在膜电位和能量生成和调节方面具有重要作用，除此之外也参与血糖水平的调节。UCP2s的这些功能参与脓毒症的病理生理过程，具有重要意义。
- 陈志江宋远斌王阳陈东车頔曾其毅
- 关键词：脓毒症解偶联蛋白2病理生理线粒体
- 活化星形胶质细胞中线粒体生物发生增强
- 2014年
- 目的 观察星形胶质细胞（AS）活化后其线粒体生物发生的变化情况。方法 分离新生大鼠大脑皮质AS并纯化培养，随机分为正常对照组、脂多糖（LPS）＋干扰素-γ（IFN-γ）联合刺激6h组、12h组和24h组，酶联免疫吸附法检测AS分泌肿瘤坏死因子（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）浓度，蛋白质印迹法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子-1α（PGC-1α）、线粒体细胞色素C氧化酶亚单位1fCOX1）、线粒体细胞色素C氧化酶亚单位2（COX2）、视神经萎缩1基因蛋白（OPA1）和动力相关蛋白1（DRP1）蛋白的表达情况，实时定量聚合酶链反应（RT-PCR）检测AS线粒体DNA相对含量，透射电镜观察计算AS线粒体体积密度。结果 6h组、12h组和24h组TNF-α和IL-6浓度均较正常对照组显著升高，差异具有统计学意义（P〈0．05）；6h组和12h组PGC-1α、COX1、COX2、OPA1和DRP1蛋白浓度均较正常对照组显著增加，差异具有统计学意义（P〈0．05）；12h组和24h组AS线粒体DNA相对含量较正常对照组显著增加，差异具有统计学意义（P〈0．05）；24h组AS线粒体体积密度较正常对照组显著增加，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论 线粒体生物发生在活化AS中增强。
- 王阳陶少华陈志江曾其毅
- 关键词：星形胶质细胞炎症反应
- 脓毒症大鼠脑线粒体功能损伤与氧化应激的关系被引量：4
- 2009年
- 目的:探索脓毒症脑组织线粒体功能及可能损伤机制.方法:选取40只清洁级雄性SD大鼠(180～220g),以抽签方式随机分为4组:正常对照组,3h脓毒症组(3LPS组),6h脓毒症组(6LPS组)和24h脓毒症组(24LPS组),每组10只.腹腔注射革兰阴性菌脂多糖(LPS)溶液建立脓毒症大鼠动物模型,各脓毒症组大鼠在相应时点处死后分离获得线粒体.测定各组大鼠脑线粒体膜电位、线粒体丙二醛(mtMDA)含量、线粒体一氧化氮合酶(mtNOS)活性以及线粒体一氧化氮(mtNO)浓度.结果:3LPS组大鼠脑线粒体膜电位较正常对照组明显降低[(0.5±0.5)vs(1.2±0.6),P<0.05];6LPS组和24LPS组大鼠脑线粒体膜电位与正常对照组无明显差异[(1.4±0.7)vs(1.2±0.6),(1.6±0.7)vs(1.2±0.6)].3LPS组和6LPS组大鼠脑mtMDA含量较正常对照组明显升高[(12.0±2.1)μmol/Lvs(5.7±0.8)μmol/L,(8.7±0.8)μmol/Lvs(5.7±0.8)μmol/L,P<0.01];24LPS组大鼠脑mtMDA含量较正常对照组无明显差别[(6.5±1.6)μmol/Lvs(5.7±0.8)μmol/L].3LPS组和6LPS组大鼠脑mtNOS活性较正常对照组明显升高[(74±24)μkat/gvs(16±13)μkat/g,P<0.01;(32±10)μkat/gvs(16±13)μkat/g,P<0.05];24LPS组大鼠脑mtNOS活性较正常对照组无明显差别[(28±12)μkat/gvs(16±13)μkat/g].3LPS组、6LPS组和24LPS组大鼠脑mtNO浓度均较正常对照组明显升高[(15.4±4.8)μmol/gvs(1.2±2.6)μmol/g,(6.5±3.8)μmol/gvs(1.2±2.6)μmol/g,(3.6±2.1)μmol/gvs(1.2±2.6)μmol/g,P<0.01].脓毒症大鼠脑mtMDA含量、mtNOS活性和mtNO浓度与脑线粒体膜电位存在明显负相关性(r=-0.677,P<0.01;r=-0.738,P<0.01;r=-0.715,P<0.01).结论:大鼠脓毒症病程中存在可逆性脑线粒体功能损伤;脓毒血症时脑线粒体损伤发生高峰在3～6h;氧化应激是导致脓毒症大鼠脑线粒体功能损伤的主要机制之一,其中mtNOS和mtNO在这一机制中发挥了重要作用.
- 曾其毅王阳钱新华
- 关键词：线粒体氧化应激一氧化氮
- microRNA在脓毒症患儿线粒体功能障碍的研究进展被引量：5
- 2013年
- 脓毒症是各种病原微生物及免疫原性物质引起的全身炎性反应和宿主自身免疫性损伤，进一步发展可致多器官功能障碍综合征。线粒体是细胞中重要的细胞器，通过氧化磷酸化反应为机体提供ATP，对机体生长、代谢、疾病的发生发展等多方面都有重要意义。关于脓毒症的研究在过去的几十年取得了巨大进展。大量研究表明，线粒体功能障碍程度与脓毒症的预后密切相关。microRNA是一类内源性非编码小分子RNA，在基因转录后水平调控基因和生物蛋白表达，进而调节线粒体的生物功能和氧化应激作用，对脓毒症的进程和预后有重要影响。现对microRNA在脓毒症线粒体功能障碍的相关研究作一综述。
- 车頔宋远斌王阳陈志江梁漂红曾其毅
- 关键词：MICRORNA脓毒症线粒体功能障碍氧化应激炎性反应
- 肠道病毒71型感染致中枢神经系统损伤机制的研究进展被引量：14
- 2012年
- 肠道病毒71型(EV71)感染是全球性传染病,发病率高,传染性强,重症感染可出现严重中枢神经系统损伤表现,预后差,病死率高,现就EV71感染致中枢神经系统损伤发病机制作一综述,以期提高临床医师对EV71感染致中枢神经系统损伤机制的认识。
- 宋远斌陈志江曾其毅陈东王阳梁漂红车頔
- 关键词：手足口病肠道病毒71型神经系统损伤
- 脓毒症早期大鼠脑线粒体损伤的研究被引量：4
- 2010年
- 目的:探索脓毒症早期脑细胞线粒体功能及结构损伤情况。方法:清洁级雄性SD大鼠40只,以抽签方式随机分为4组:正常对照组,3h脓毒症组(3LPS组),6h脓毒症组(6LPS组)和24h脓毒症组(24LPS组),每组10只。腹腔注射革兰阴性菌脂多糖(LPS)溶液建立脓毒症大鼠动物模型,各脓毒症组大鼠在相应时点处死后分离获得线粒体。流式细胞仪测定各组大鼠脑线粒体膜电位、电镜观察各种神经细胞线粒体的结构损伤。结果:3LPS组大鼠脑线粒体膜电位较正常对照组明显降低[(0.5±0.5)vs(1.2±0.6),P<0.05];6LPS组和24LPS组大鼠脑线粒体膜电位与正常对照组无明显差异[(1.4±0.7)vs(1.2±0.6),(1.6±0.7)vs(1.2±0.6)]。6LPS组大鼠神经元及星形胶质细胞线粒体超微结构评分较对照组明显升高(P=0.000),脓毒症各组小胶质细胞和少突胶质细胞线粒体超微结构评分较对照组无明显差异。结论:脓毒症早期,大鼠脑组织线粒体存在可逆性功能和结构损伤,功能损伤先于结构损伤出现;脓毒症大鼠神经元细胞和星形胶质细胞线粒体损伤较为明显,而小胶质细胞和少突胶质细胞具有较强的抗损伤能力。
- 李宁王阳曾其毅
- 关键词：脓毒症线粒体
- 维生素C对脓毒症大鼠脑损伤的改善作用被引量：6
- 2018年
- 目的探讨维生素C对脓毒症大鼠脑损伤的改善作用。方法将SPF级雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组、假手术组、脓毒症组、脓毒症治疗组。脓毒症组通过阑尾结扎穿孔术建立脓毒症模型。脓毒症治疗组在造模后3 h通过尾静脉注射维生素C，其余组大鼠予等量9 g/L盐水。分别在相应时间点进行神经反射评估后断头取脑。提取脑组织蛋白，按照检测试剂盒说明书测定活性氧（ROS）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA） 、一氧化氮（NO）、诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）和过氧化氢酶（CAT）。采用苏木精－伊红（HE）染色观察脑组织病理学变化。结果脓毒症组（7 d生存率为30%）较对照组（7 d生存率为100%）及假手术组（7 d生存率为100%）生存率明显下降，脓毒症治疗组（7 d生存率为45%）较脓毒症组生存率明显升高，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。神经反射评分在脓毒症组6 h开始下降，24 h达到最低（6.00±0.53），脓毒症治疗组较脓毒症组评分明显升高（7.62±0.52），72 h开始逐渐恢复（8.63±0.52），与脓毒症组比较，差异有统计学意义（P〈0.05）。ROS、SOD、MDA、NO、iNOS在脓毒症组和脓毒症治疗组24 h均达高峰，72 h已经下降，脓毒症治疗组较脓毒症组均有显著下降，差异有统计学意义（P〈0.05）；CAT的变化与之相反。SOD/CAT在脓毒症组24 h最高，脓毒症治疗组则有明显改善，SOD/CAT与MDA呈强正相关（r＝0.968，P〈0.05）；HE染色可见脓毒症组脑组织结构明显破坏，脓毒症治疗组较脓毒症组有明显改善。结论在SD大鼠脓毒症模型中，静脉给予维生素C可明显改善生存率及脑病症状，其机制可能与减少氧化应激有关。
- 吕娟娟陈志江陈剑锋黄锦达张炬兴王斌陶少华王阳吴渚金明曾其毅
- 关键词：脓毒症脑损伤维生素C氧化应激
- 脓毒症与线粒体功能障碍研究进展被引量：2
- 2008年
- 王阳曾其毅
- 关键词：脓毒症患者线粒体功能障碍INFLAMMATORY多器官功能障碍综合征全身炎症反应综合征ICU患者
- 脓毒症相关性脑病研究进展被引量：7
- 2015年
- 脓毒症相关性脑病是PICU患者最常见的神经系统并发症,可发生于脓毒症的任何阶段,甚至作为脓毒症早期症状出现.脓毒症相关性脑病发病机制复杂且尚未明确,尚无特效治疗方法及药物,严重影响脓毒症患者的预后.脓毒症相关性脑病是近年危重症领域的研究热点.
- 王阳陶少华曾其毅
- 关键词：脓毒症炎症
