王筠
- 作品数：14 被引量：94H指数：6
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- 盐酸氟桂利嗪注射液的一般药理学试验研究
- 目的:对化药二类新药盐酸氟桂利嗪注射液进行动物心血管、呼吸与中枢神经系统功能的安全性评价。方法:采用高、中、低剂量(6,4及2 mg·kg-1)静注给药后, 观察该药对麻醉Beagle犬心血管系统、呼吸系统及对小鼠(3．...
- 华海婴叶启霞朱建立腊胜明戈士文王筠
- 关键词：盐酸氟桂利嗪一般药理学安全性评价
- 文献传递
- 盐酸氟桂利嗪注射液对Beagle犬长期毒性的试验研究
- 目的:对化药二类新药盐酸氟桂利嗪注射液进行重复给药的毒性研究,并作出评价。方法:将24只Beagle犬随机分为4组,每组雌、雄各3只,连续60天静脉滴注盐酸氟桂利嗪注射液,剂量分别为5．0,9．0和13．0 mg·kg-...
- 华海婴叶启霞朱建立腊胜明戈士文王筠
- 关键词：盐酸氟桂利嗪BEAGLE犬长期毒性
- 文献传递
- 氟尿嘧啶对艾氏腹水癌细胞产生多药抗药性的研究被引量：1
- 1992年
- 本文用对氟尿嘧啶非常敏感的艾氏腹水癌细胞在小鼠体内用氟尿嘧啶进行长达65周的治疗,致使 EAC 细胞对氟尿嘧啶产生抗药性。该细胞的生长比敏感株缓慢,每只小鼠体内总的细胞体积,细胞计数及平均单一细胞体积均较敏感株明显为小。同时对长春新碱,放线菌素 D,丝裂霉素 C 及鬼臼乙叉甙均产生交叉抗药性,而对阿霉素则产生部分交叉抗药性。
- 王庆端刘梅筠张艳王筠张覃沐
- 关键词：氟尿嘧啶多药抗药性交叉抗药性艾氏腹水癌
- 吗丙嗪和阿霉素合用对肿瘤细胞周期及DNA合成的影响
- 1997年
- 目的：观察吗丙嗪（Ｐｒｏ）和阿霉素（Ｄｏｘ）合用对肿瘤细胞周期及ＤＮＡ合成的影响，以探讨吗丙嗪增强阿霉素抗肿瘤作用之机制。方法：采用拒染法观察Ｐｒｏ，Ｄｏｘ和Ｐｒｏ＋Ｄｏｘ对小鼠体外艾氏腹水癌细胞（ＥＡＣ）的杀伤作用；采用标记前体物参入法和显微分光光度术观察两药合用对ＥＡＣ细胞周期及ＤＮＡ合成的影响。结果：Ｐｒｏ２１．４６，４２．９２和６４．３８μｍｏｌ·Ｌ－１增强Ｄｏｘ对ＥＡＣ细胞的杀伤作用；Ｐｒｏ（２１４．５９μｍｏｌ·Ｌ－１）和Ｄｏｘ（１８．０２μｍｏｌ·Ｌ－１）合用对ＥＡＣ细胞ＤＮＡ合成有明显的抑制作用；用药后４～８ｈＧ１期细胞增加，ＤＮＡ直方图左移，各用药组细胞分裂指数无明显差异。结论：Ｐｒｏ可增强Ｄｏｘ的抗肿瘤作用，其机理可能与Ｐｒｏ加强Ｄｏｘ对ＤＮＡ合成的抑制及对Ｇ１期细胞累积作用增强有关。
- 张予刘健王筠叶启霞张覃沐
- 关键词：吗丙嗪阿霉素联合用药肿瘤细胞周期DNA合成
- 注射用头孢他啶舒巴坦钠静注的一般药理学试验
- 目的通过化药1类(5)新药注射用头孢他啶舒巴坦钠的一般药理学试验研究,观察供试药静注后对试验动物的神经精神系统、心血管系统和呼吸系统是否产生明显的影响,为临床研究提供依据。方法(1)取雌雄各半的健康 Beagle 犬16...
- 华海婴叶启霞朱建立戈士文腊胜明王筠
- 关键词：BEAGLE犬小鼠一般药理学
- 文献传递
- 糖尿病血管成形术鼠模型的构建
- 2002年
- 目的 探讨用大鼠作为糖尿病血管成形术模型的可行性及小剂量胰岛素对其成功率的影响。方法 大鼠被链脲佐菌素腹腔内注射形成糖尿病模型后随机分成三组:A组（血管成形术组）、AI组（血管成形术+胰岛素组）,C组（对照组）,每组10只。观察各组血糖、体重、死亡率变化。术后14 d处死大鼠并取其胸主动脉测定内膜面积、内膜/中膜面积。结果 三组间血糖及体重差异无显著性（P>0.05）;A组死亡率显著高于AI组（P<0.01）;AI组内膜面积、内膜/中膜面积与A组相比无显著性差异（P>0.05）。结论 大鼠适宜作为糖尿病血管成形术模型,但小剂量胰岛素的应用是此模型成功的保证。
- 郑丽丽傅向华王筠叶启霞华海婴王振基
- 关键词：糖尿病血管成形术胰岛素
- 几种香茶菜属二萜化合物对自由基导致线粒体损伤的保护作用被引量：20
- 1999年
- 目的了解香茶菜属二萜类化合物冬凌草甲素（Ｏｒｉｄ）、腺花香茶素（Ａｄｅ）、黄花香茶菜素（Ｓｃｕｌ）是否具有抗氧化作用。方法用分光光度法测定脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含量及线粒体肿胀度。用荧光分光光度法测定线粒体膜流动性。结果Ｏｒｉｄ，Ａｄｅ，Ｓｃｕｌ４０，８０，１６０μｍｏｌ·Ｌ－１抑制铁－半胱氨酸（Ｆｅ２＋－Ｃｙｓ）引起的肝线粒体ＭＤＡ形成，并呈剂量依赖关系。Ｏｒｉｄ，Ａｄｅ，Ｓｃｕｌ１６０μｍｏｌ·Ｌ－１抑制肝线粒体膜流动性下降（Ｐ值分别为２．２９７±０．０２２，０．３８９±０．００９，０．３８２±０．０１３，Ｆｅ２＋－Ｃｙｓ的Ｐ值为０．４２３±０．０１４）；Ａｄｅ１６０μｍｏｌ·Ｌ－１还可抑制脂质过氧化引起的肝线粒体肿胀。结论Ｏｒｉｄ，Ａｄｅ。
- 张予王筠王筠徐霞戈士文
- 关键词：香茶菜属二萜类化合物线粒体损伤抗氧化作用
- Menadione reduced doxorubicin resistance in Ehrlich ascites carcinoma cells in vitro被引量：4
- 1998年
- 目的：研究维生素Ｋ３（Ｍｅｎ）降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对阿霉素（Ｄｏｘ）的抗药性．方法：测定谷胱甘肽（ＧＳＨ），细胞膜流动性及谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ）活性．细胞存活力以甲基四唑蓝法测定．结果：ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ，ＧＳＴ及膜流动性均较ＥＡＣ细胞增加（Ｐ＜００１）．Ｄｏｘ对ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＩＣ５０为２２３（１５８－２８８）ｍｇ·Ｌ－１．Ｍｅｎ５或１０ｍｇ·Ｌ－１可降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ（Ｐ＜００１），１ｍｇ·Ｌ－１对ＧＳＨ无影响（Ｐ＞００５），但可降低细胞膜流动性（Ｐ＜００５）．Ｍｅｎ１，５或１０ｍｇ·Ｌ－１可使ＤｏｘＩＣ５０降低到９．６（７８－１１３），６０（２８－９２），或５３（３９－６７）ｍｇ·Ｌ－１（Ｐ＜００１）．结论：Ｍｅｎ在体外降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对Ｄｏｘ抗药性与对ＧＳＨ的耗竭有关．
- 许长江张予王筠张覃沐
- 关键词：维生素K
- 冬凌草甲素诱导HL-60细胞凋亡被引量：38
- 2001年
- 目的 研究冬凌草甲素诱导人白血病HL 6 0细胞凋亡的作用。方法 形态学观察 ,DNA凝胶电泳及流式细胞术。结果 冬凌草甲素能显著地诱导HL 6 0细胞发生凋亡 ,其作用呈明显的浓度效应关系和时间依赖性。形态学观察可见凋亡小体的形成 ,琼脂糖凝胶电泳可见明显的DNA梯带 ;流式细胞仪检测到G1亚峰。结论 冬凌草甲素能诱导HL 6 0细胞凋亡 ,并与其细胞杀伤活性相互平行 。
- 王筠刘清芸华海婴叶启霞张予张覃沐
- 关键词：冬凌草甲素细胞凋亡HL-60细胞白血病
- 几种香茶菜属二萜类化合物的抗氧化作用被引量：10
- 2003年
- 目的 了解香茶菜属二萜类化合物冬凌草乙素(Pon)、香茶菜醛 (Ame)、毛叶香茶菜醇 (Iso)是否具有抗氧化作用。方法 用分光光度法测定Fenton反应体系中细胞色素C(Ⅱ )的含量 ,了解清除·OH的能力 ;用紫外分光光度法测定N-2 的含量 ,了解清除O-·2 的能力 ,用DTNB法测定GSH的含量。结果 Orid、Pon、Ame、Iso ,5 0、10 0、2 0 0 μmol·L-1可清除H2 O2 Fe2 + 反应体系中产生的·OH ,且呈剂量依赖关系。Orid、Pon、Ame、Iso ,4 0 0、80 0 μmol·L-1可清除黄嘌呤 -黄嘌呤氧化酶系统产生的NO-2 。Orid、Pon、Ame、Iso ,1、2 μmol·L-1可明显的减少LPS刺激巨噬细胞产生的NO-2 。Orid、Pon、Ame、Iso ,2、4 μmol·L-1可明显抑制CCl4造成的GSH含量降低 ,具有剂量依赖性。结论 Orid、Pon、Ame、Iso能有效地清除羟自由基和一氧化氮 。
- 王筠戈士文王毅叶启霞张覃沐
- 关键词：二萜类化合物谷胱甘肽抗氧化作用羟自由基超氧阴离子自由基
