王玉鸽
- 作品数：91 被引量：153H指数：7
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程电气工程更多>>
- 干扰素β—1a治疗多发性硬化19例临床分析被引量：3
- 2008年
- 目前国际上应用干扰素（interferon，IFN）治疗多发性硬化（multiple sclerosis，MS）已有10余年时间，而我国关于IFN治疗MS的报道较少。由于东西方的MS患者在遗传、发病机制上存在不同，因此IFN对中国MS患者的疗效及安全性尚待明确。我科于2004年开始应用IFN陆正齐—1a治疗MS，至今共19例复发缓解型MS（RRMS）患者接受治疗并随诊，现将该19例患者临床资料初步统计如下。
- 邱伟胡学强彭福华杨渝王玉鸽陆正齐
- 关键词：多发性硬化干扰素ΒIFN发病机制MS
- 伴中枢神经系统血管炎的恶性萎缩性丘疹病一例被引量：3
- 2019年
- 本文报道了中山大学附属第三医院神经内科诊断的1例恶性萎缩性丘疹病患者,患者以无痛性的皮疹为首发症状,数年后出现以大片状的脑实质病变伴微出血以及颅神经损伤为主的神经系统症状,皮肤及脑组织活检均提示小血管炎症、闭塞样改变.恶性萎缩性丘疹病是一类累及全身的坏死性血管炎性疾病,预后较差,了解其临床特点、早期识别和早期干预对改善患者预后十分重要.
- 常艳宇魏磊鲍健戴永强王玉鸽秦峰邱伟胡学强陆正齐
- 关键词：恶性萎缩性丘疹病
- 伴其他自身免疫相关抗体的视神经脊髓炎谱系疾病临床特点分析被引量：3
- 2020年
- 目的对比分析伴与不伴其他自身免疫相关抗体阳性[排除水通道蛋白4(A(QP4)-IgG]视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSDs)的临床特点。方法共90例2014年9月至2017年6月确诊的NMOSDs患者符合入组条件,记录首发症状、首次诊断、单相或多相病程、共病情况、首次发病时峰值和入组时扩展残疾状态量表(EDSS)评分、治疗方案、年复发率(ARR);实验室测定脑脊液白细胞计数和蛋白定量,以及多种血清自身免疫相关抗体;头部和全脊椎MRI观察病灶部位、分布范围和脊髓病灶长度。结果90例患者中34例(37.78%)伴血清自身免疫相关抗体阳性(阳性组),并且以抗核抗体(19例占55.88%)、干燥综合征A型抗体(13例占38.24%)、甲状腺过氧化物酶抗体(12例占35.29%)和甲状腺球蛋白抗体(10例占29.41%)阳性为主;其余56例(62.22%)不伴自身免疫相关抗体阳性(阴性组)。两组均以视神经炎[52.94%(18/34)对58.93%(33/56)]、脑部症状[26.47%(9/34)对17.86%(10/56)]和脊髓炎[14.71%(5/34)对21.43%(12/56)]为主要首发症状(Fisher确切概率法:P=0.504),首次诊断(χ2=1.634,P=0.201)、单相或多相病程(Fisher确切概率法:P=1.000)、共病情况(χ2=1.275,P=0.302)、首次发病时峰值(Z=-0.747,P=0.455)和入组时(Z=-0.379,P=0.705)EDSS评分,以及治疗方案(χ2=0.662,P=0.416)和年复发率(Z=-0.370,P=0.711)差异均无统计学意义;脑脊液白细胞计数(Z=-1.163,P=0.245)和蛋白定量(Z=-0.340,P=0.734)差异亦无统计学意义。MRI显示68例(75.56%)有颅内病灶[阳性组28例(82.35%)、阴性组40例(71.43%)],主要位于顶叶、额叶和侧脑室;62例(68.89%)存在脊髓病灶[阳性组21例(61.76%)、阴性组41例(73.21%)],均以颈髓和胸髓病灶以及中节段病灶为主;两组颅内病灶分布范围(χ2=1.367,P=0.242),以及脊髓病灶分布范围(χ2=1.294,P=0.255)和病变长度(Z=-0.647,P=0.517)差异均无统计学意义。结论伴与不伴其他自身免疫相关抗体阳性的NMOSDs患者在首发症状、脑�
- 李妙嫦李妙嫦李蕊杨渝卢婷婷邱伟
- 关键词：脑脊髓液
- 17β-雌二醇抑制星形胶质细胞趋化Th17细胞的机制研究
- <正>目的:本研究旨在明确17β-E2能否通过阻断星形胶质细胞表达抗原提呈相关分子(MHCⅡ、CD80和CD86)和抑制细胞因子分泌,从而抑制其对Th17细胞的趋化作用。方法:原代培养的小鼠星型胶质细胞分为5组:未处理组...
- 邱伟徐文李蕊戴永强王玉鸽孙晓渤陆正齐胡学强
- 文献传递
- 卒中单元——中国未来卒中医疗的起点被引量：1
- 2008年
- 卒中单元是脑血管病管理的新模式,是目前脑血管病临床治疗最为有效的方法。研究证明:卒中单元能有效地降低急性卒中患者的病死率,减少并发症,提高卒中后生活质量,缩短住院时间。而我国脑血管病的主要医疗模式是以药物为主的治疗方式,建立有中国特色的卒中单元是目前脑血管病临床实践的当务之急。
- 胡学强王玉鸽
- 关键词：卒中卒中单元脑血管病
- 视神经脊髓炎谱系疾病治疗后血清AQP4-IgG转换二例被引量：2
- 2017年
- 视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）及其谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD）是免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。水通道蛋白4（aquaporin4,AQP4）-IgG是其相对特异性的血清学生物标记物,体外细胞实验和动物模型已初步证实AQP4-IgG的部分致病作用。
- 方羚黄巧王玉鸽卢婷婷黄艳露胡学强邱伟
- 多发性硬化、视神经脊髓炎患者血清及脑脊液中脑源性神经营养因子与胶质细胞源性神经营养因子水平被引量：1
- 2009年
- 目的探讨多发性硬化（MS）、视神经脊髓炎（NMO）患者血清及脑脊液中脑源性神经营养因子（BDNF）、胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）水平及其神经保护作用。方法对62例MS、NMO患者及21例对照者进行研究，患者组复发期进行扩展残疾状态量表（EDSS）评分、MRI检查及寡克隆带测定，液相芯片分析技术检测血清及脑脊液BDNF、GDNF浓度。结果MS、NMO患者复发期血清及脑脊液BDNF（μg/L，MS患者：5．616±0．650、0．186±0．012；NMO患者6．584±0．929、0．176±0．006）、GDNF浓度（μg/L，MS患者：0．039、0．080；NMO患者0．029、0．050）与对照组（μg/L，血清：4．374±0．501、0．040；脑脊液：0．152±0．011、0．065）比较差异无统计学意义；脑脊液BDNF与GDNF浓度水平呈正相关（r=0．756，P=0．000），血清BDNF与GDNF浓度水平呈负相关（r=-0．329，P=0．018）。血清及脑脊液BDNF、GDNF浓度与EDSS评分、血脑屏障指数、Delpech指数及Tourtellotte合成率无明显相关性。有或无脑萎缩的MS、NMO患者血清及脑脊液BDNF、GDNF浓度差异无统计学意义。结论MS、NMO患者体内BDNF与GDNF水平相关，二者可能具有协同的神经保护作用。BDNF及GDNF与NMO、MS患者血脑屏障破坏及中枢神经系统内IgG合成无关，与神经功能残疾及脑萎缩的关系仍需研究。
- 麦卫华胡学强陆正齐王玉鸽康庄
- 关键词：多发性硬化视神经脊髓炎脑源性神经营养因子
- ADEM影像特点再认识
- 目的急性播散性脑脊髓炎(ADEM)是一种急性起病、临床表现多样的炎症脱髓鞘疾病。ADEM的MRI特点是它与其他脱髓鞘疾病鉴别的重要依据。方法回顾性分析2004年8月至2014年7月期间在我院住院并且出院诊断为ADEM的患...
- 钟晓楠戴永强王玉鸽康庄陈少琼陆正齐胡学强邱伟
- 文献传递
- 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病磁共振特征分析被引量：6
- 2020年
- 目的探讨髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)患者头颅和脊髓磁共振(MRI)病灶特征。方法回顾性分析2013年9月至2017年12月就诊于中山大学附属第三医院神经内科的49例MOG-IgG阳性患者头颅和脊髓MRI结果,并与同期58例水通道蛋白4(AQP4-IgG)阳性患者进行比较分析。结果两组患者头颅MRI检查出现异常病灶的比例差异无统计学意义(69.4%比65.5%,P=0.177),而AQP4-IgG组出现脊髓病灶的比例显著高于MOG-IgG组(84.5%比36.7%,P=0.001);MOG-IgG组出现皮质下白质病灶和大面积病灶的比例显著高于AQP4-IgG阳性组(48.9%比13.8%,P=0.003;46.9%比12.1%,P=0.000);AQP4-IgG组出现长节段横贯性脊髓病灶比例显著高于MOG-IgG组(70.7%比24.5%,P=0.002)。儿童组患者中,MOG-IgG头颅出现大面积病灶的比例明显高于AQP4-IgG组(76.9%比20.0%,P=0.047)。结论MOGAD患者头及脊髓MRI病灶广泛,与AQP4-IgG阳性患者有差异。
- 刘春新陈晨钟晓南王玉鸽杨渝李蕊孙晓渤方玲彭立胜邱伟
- 关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白水通道蛋白4磁共振
- CIDP的病理与临床相关性分析:3例报道并文献复习
- 目的 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病,腓肠神经活检可见多种病理学改变,包括有髓纤维多灶性脱髓鞘、神经内膜水肿、炎细胞浸润等.本文探讨CIDP患者腓肠神经活检病理的不同表现,及...
- 徐晓峰戴永强王玉鸽陆正齐胡学强邱伟
