王淑君
- 作品数：164 被引量：471H指数：11
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技攻关计划吉林省教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 柱前衍生高效液相色谱法测定知母中菝葜皂苷元的含量被引量：4
- 2008年
- 目的 建立用苯甲酰氯与菝葜皂苷元进行柱前衍生化反应，以HPLC-UV法测定知母药材中菝葜皂苷元的含量。方法 采用Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5pm），流动相为甲醇-水（体积比99：1），检测波长为230nm，流速为1．1mL·min^-1，柱温为33℃。结果 菝葜皂苷元质量浓度在0．20～4．00g·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为98．3％（n=9），RSD为2．1％。结论 本法可用于菝葜皂苷元的定量分析。
- 彭缨骆昉王淑君李玲芝孙毓庆潘卫三
- 关键词：知母菝葜皂苷元柱前衍生化高效液相色谱法
- 基于杀酶保苷的经典名方中“去皮尖研泥”桃仁的燀制工艺研究被引量：1
- 2023年
- 目的 通过比较不同燀桃仁炮制品的苦杏仁酶活性及煎煮入汤剂后的苦杏仁苷含量,探讨经典名方中“去皮尖研泥”使用的桃仁的最佳炮制工艺。方法 通过苦味酸-碳酸钠试纸变色反应测定不同燀桃仁炮制品中苦杏仁酶的活性,采用不同燀桃仁炮制品制备桃红四物汤,通过HPLC测定苦杏仁苷含量,考察沸水中煎煮时间对苦杏仁苷含量的影响,采用15批不同产地桃仁进行工艺重现。结果 当桃仁“去皮尖”后再于沸水中煮10 min及以上时苦杏仁酶完全灭活;桃仁“去皮尖”后研泥煎煮苦杏仁苷含量(S_(2))远低于其原药煎煮的含量(S_(1));桃仁“去皮尖”后再次于沸水中煎煮时,随着煎煮时间的增加,苦杏仁苷的含量先增加后减少,煎煮10 min时含量(S_(5))最高,且高于S_(1);15批桃仁炮制所得燀桃仁苦杏仁酶完全灭活,含量符合规定。“去皮尖研泥”使用的桃仁最佳燀制工艺为:取生桃仁适量,置10倍量沸水中煮3 min,冷水中泡1 min,除去种皮,再于沸水中煮10 min,捞出,60℃低温干燥4 h。结论 该燀制工艺重现性良好,可达到杀酶保苷、增效减毒的作用,且有利于有效成分煎出,提高疗效,为古方中桃仁“去皮尖研泥”的现代化应用、桃仁的炮制技术规范及质量控制提供参考,有利于促进经典名方的创新开发与研究。
- 马艳红寇娜娜宋婉婷李丹王淑君
- 关键词：经典名方桃红四物汤桃仁苦杏仁苷
- 磷脂膜色谱及其在生物药剂学中的应用被引量：10
- 2003年
- 孙进王淑君程刚陈济民
- 关键词：亲脂性跨膜转运
- 藏药独一味总黄酮提取物及其提取方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，提供一种藏药独一味总黄酮提取物及其提取方法和用途。该方法采用藏药独一味为原料，以不同pH值的弱碱性溶液配制的乙醇为溶剂，采用回流法提取，提取液经两步除杂，上大孔树脂分离富集，得到总黄酮类成分纯度在...
- 王淑君周国勤邱宁杨瑞
- 文献传递
- 在质子解离平衡中测定左氧氟沙星的亲脂性被引量：4
- 2003年
- 目的 测定左氧氟沙星的质子解离平衡和亲脂性。方法 用紫外分光光度法测定质子解离平衡 ,并解析其水溶液中的离子分布曲线和分子荷电性质。使用正辛醇 水系统测定表观分配系数。结果 两性离子在其等电点下的分布达到最大 ,而且其单个分子平均净电荷量对生理pH值的波动很敏感。在正辛醇 水系统中 ,左氧氟沙星的表观分配系数 -pH值曲线呈现钟形形状 ,在等电点下达到峰值。结论 左氧氟沙星的离子分布、分子荷电性质和表观分配系数均表现出强的pH值依赖性。
- 孙进王淑君陈丰陈济民
- 关键词：左氧氟沙星亲脂性紫外分光光度法
- 磷酸氯喹柔性脂质体的制备及其离体皮肤渗透特性研究
- 2023年
- 目的制备磷酸氯喹柔性脂质体,并考察其离体皮肤渗透特性。方法采用逆向蒸发法制备以吐温80为边缘活化剂的磷酸氯喹柔性脂质体,通过动态光散射技术和微柱离心法考察其粒径、PDI、Zeta电位、包封率。以常规脂质体和溶液为参比制剂,采用Franz扩散池考察柔性脂质体离体皮肤渗透与滞留特性。结果磷酸氯喹柔性脂质体粒径为(78.59±1.11)nm,PDI为(0.278±0.004),Zeta电位为(0.394±0.027)m V,包封率为(95.13±1.09)%。与常规脂质体和溶液相比,磷酸氯喹柔性脂质体24 h的累积渗透量更高。结论磷酸氯喹柔性脂质体具有较好的皮肤渗透特性。
- 彭汐涯种思茹李娇桂双英杨瑞王淑君
- 关键词：磷酸氯喹柔性脂质体皮肤渗透
- 经降解酶修饰的分子印迹干凝胶用于多巴胺选择性吸附和降解被引量：1
- 2021年
- 近年来,因使用成瘾药物产生过量多巴胺(DA)引起关注并亟需解决。分子印迹干凝胶聚合物(molecularly imprinted xerogel polymers, MIXPs)由仿生溶胶-凝胶法制备而成,即聚乙烯亚胺、模板分子DA自组装并以非共价氢键与四甲氧基硅烷交联,洗脱模板DA会留下印迹位点。然后将单胺氧化酶进行MIXPs固定化,得到经酶固定化后的分子印迹干凝胶(monoamine oxidase immobilized MIXPs, MAO-MIXPs),通过制备的人工脑脊液在体外模拟脑中多巴胺表达环境,考察其对多巴胺的选择吸附性能和降解性能,并以吸附性能和降解性能为指标,对MAOMIXPs进行处方优化,确定最佳处方为:DA 40 mg、聚乙烯亚胺0.6 mL与单胺氧化酶2.5 mg·g~(-1)。扫描电子显微镜、差示热量扫描仪和傅立叶变换红外光谱对MAO-MIXPs的性状和理化性质进行表征, Brunner-Emmet-Teller多分子层吸附公式(BET)和兰格缪尔吸附公式(Langmuir)模型模拟,其吸附行为倾向于单层吸附。本研究成功制备了可选择性识别、吸附并降解多巴胺的分子印迹干凝胶聚合物。
- 李小畅陈焘熙李清晨刘杨佳叶田田王淑君
- 关键词：分子印迹聚合物多巴胺单胺氧化酶
- 7、4'-二(琥珀酸单酯)氧乙氧基-葛根黄豆苷元及其医药新用途
- 本发明属于医药技术领域，公开了7、4’-二(琥珀酸单酯)氧乙氧基-葛根黄豆苷元的医药新用途。通过小鼠常压耐缺氧实验模型、小鼠急性脑缺血实验模型、小鼠双侧颈总动脉及迷走神经结扎实验模型、小鼠KCN中毒实验模型、小鼠NaNO...
- 王淑君姚崇顺
- 文献传递
- 7-乙基-10-羟基喜树碱脂质体的抗肿瘤作用被引量：4
- 2015年
- 目的探索7-乙基-10-羟基喜树碱(7-ethyl-10-hydroxy camptothecin,SN-38)脂质体的体内外抗肿瘤作用。方法体外实验采用噻唑蓝[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,M TT]法检测SN-38脂质体对9种人源肿瘤细胞的抑制作用;体内实验利用A549非小细胞肺癌和SKOV-3卵巢癌荷瘤裸鼠模型,以伊立替康为阳性对照药,统计裸鼠体质量、瘤体积、抑瘤率、相对肿瘤增殖率等指标,考察不同剂量的SN-38脂质体对肿瘤的生长抑制作用。结果体外实验表明SN-38脂质体能抑制多种肿瘤细胞增殖;体内实验表明SN-38脂质体高、中、低剂量(4、2、1 mg·kg-1)对A549荷瘤裸鼠的抑瘤率分别为69.75%、52.08%和29.78%,SN-38脂质体高、中、低剂量(8、4、2 mg·kg-1)对SKOV-3荷瘤裸鼠的抑瘤率分别为54.19%、38.91%、23.71%。结论 SN-38脂质体体外对多种肿瘤细胞有较好的抗增殖作用,体内对A549非小细胞肺癌及SKOV-3卵巢癌荷瘤裸鼠有较好的治疗作用。
- 徐珊李增强齐欢钟飞王淑君吴英良
- 关键词：脂质体抗肿瘤
- 基于“药辅合一”的辛夷油亚微乳的制备及评价
- 2024年
- 目的 基于“药辅合一”理念优化辛夷油亚微乳的处方与制备工艺,并对其进行表征和体外释放动力学研究。方法 以离心稳定性常数Ke、粒径、ζ电位的综合评分为指标,采用Box-Behnken效应面法优化辛夷油亚微乳处方工艺,透析法研究其体外释放桉油精的情况。结果 辛夷油亚微乳的最优处方:辛夷油5%、大豆磷脂1.2%、泊洛沙姆188 1.8%、油酸1.3%,最佳制备工艺条件:乳化时间10 min,乳化温度60℃,超声时间10 min。辛夷油亚微乳的桉油精含量为(2.43±0.04)mg·mL^(-1),粒径为(156.93±1.53)nm,多分散指数(PDI)为(0.16±0.02),ζ电位为(-24.87±1.67)mV,体外释放符合一级动力学方程特征,释放机制为Fick扩散。结论 成功制备辛夷油亚微乳并优化了处方工艺,所得制剂的稳定性良好,并且具有缓释作用。
- 孟扬徐丽芝王欣茹冯向阳刘彤叶田田叶田田王淑君
- 关键词：响应面法亚微乳体外释药
