王振雷
- 作品数：93 被引量：217H指数：8
- 供职机构：河北省血液中心更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省科学技术研究与发展计划项目河北省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信生物学更多>>
- 抗-Jk^b引起溶血性输血反应1例被引量：4
- 2013年
- 临床合血实验是献血者血液用于临床的很重要的体外检验环节，实验方法的准确性、灵敏性和有效性直接关系到患者的用血安全。由于聚凝胺法具有快速、灵敏、操作简使等优点，在临床合血实验中得到广泛应用。特别是在一些小的医院，聚凝胺法是主要的合血实验手段，这样对于对聚凝胺实验方法敏感度差的血型抗体来说，就存在安全输血隐患。现将1例抗-Jkb引起的溶血性输血反应患者舻血型检查及治疗情况报告如下。
- 张虹刘敬闪赵倩王振雷田亚娟何路军
- 关键词：溶血性输血反应
- 河北汉族人群HPA-3,15基因型和基因频率调查研究
- 王振雷何路军李茵赵佳胡光磊钱明明郭霞苏蔓张蓓李醒
- N-乙酰基转移酶2与大肠癌易感性的研究
- 何路军张振亚乔芳石翠英王振雷刘敬闪王宁赵云珠刘战地韩俊虎
- 该项研究采用酶化学和分子生物学手段，首次揭示河北省汉族人群中分布以M3为主的4种NAT2等位基因和WT/M3为主的10种NAT2基因型，其中WT/M2基因型是河北汉族人大肠癌发病的危险因素，并从肿癌组织NAT2基因型以及...
- 关键词：
- 关键词：N-乙酰基转移酶2大肠癌易感性
- HLA基因分型技术在优生优育诊断中的应用及临床治疗研究
- 石翠英王振雷何路军郭玉萍任静田亚娟刘敬闪
- HLA 在生殖免疫学上具有不可估量的作用并越来越受到重视，国际学术界认为夫妇双方HLA抗原的相容性是原因不明的习惯性流产（URSA）的免疫因素之一。课题研究结果表明妊娠是HLA免疫途径之一，且HLA免疫几率与妊娠次数密切...
- 关键词：
- 关键词：优生优育
- 石家庄地区无偿献血健康人群中育龄期女性不规则抗体筛查分析
- 目的通过对石家庄地区无偿献血健康人群中8 619例育龄期女性进行血型不规则抗体检测及结果分析,以研究石家庄地区育龄期妇女不规则抗体的发生率与分布特点,为临床安全科学用血提供依据。方法应用人不规则抗体检测用3%红细胞试剂盒...
- 赵佳谢晶李茵张泓楠赵倩苏蔓王振雷
- 1个新的ABO等位基因及其家系研究
- 2023年
- 目的 对1种新的ABO等位基因变异组合进行分子机制的研究,并对先证者进行家系调查,了解该变异组合在家系中的传递情况。方法 采用血清学方法对1例先证者及其家系成员进行ABO血型鉴定,采用PCR-SBT法对先证者及其父亲进行基因测序,确定突变点及突变类型。结果 该家系中先证者及其父亲的血清学结果为A亚型,ABO基因检测结果与ABO~*A1.01序列比对显示两个样本均存在c.1A>G、c.467C>T、c.903C>T变异,ISBT数据库中暂未检索到此种突变型组合的基因型。结论 发现1种新的ABO等位基因变异组合c.1A>G、c.467C>T、c.903C>T,并且能在家系中稳定遗传。
- 赵佳赵倩苏蔓胡光磊郭霞王振雷陈莉
- 关键词：ABO亚型基因突变家系调查
- 血小板疑难配型患者的血小板抗体特异性分析及解决对策1例被引量：3
- 2005年
- 刘敬闪任静石翠英王振雷张静何路军赵云珠
- 石家庄汉族人群血小板HPA-18～21基因多态性研究被引量：1
- 2019年
- 目的:了解石家庄汉族献血人群血小板抗原HPA-18~21基因多态性。方法:采用PCR-SSP法对231例石家庄地区汉族无偿献血者进行HPA-18~21基因分型,并采用DNA测序验证。结果:231例石家庄汉族献血者中,全部样本均为HPA-18a/-18a、-19a/-19a、-20a/-20a纯合子,等位基因频率为100%;所有样本中227例为HPA-21a/-21a纯合子,4例为HPA-21a/-21b杂合子,并对杂合子进行了DNA测序证实,HPA-21a和HPA-21b的等位基因频率分别为99.13%和0.87%,与Hardy-Weinberg平衡吻合;在随机输血中HPA-21抗原不配合率为1.71%。结论:获得了石家庄汉族献血人群HPA-18~21基因多态性数据,为完善本地现有的HPA供者数据库、建立本地化已知HPA-18~21型别供者库提供了数据资料。
- 胡光磊苏蔓张泓楠王振雷何路军
- 关键词：基因频率DNA测序
- 石家庄地区已知HLA型别单采血小板捐献者基因资料库库容评价被引量：6
- 2020年
- 目的 分析石家庄地区单采血小板捐献者HLA-I类基因(A、B位点)分布特点,探讨在该地区血小板捐献者基因资料库中找到HLA-I类基因(A、B位点)相合供者的概率并进行血小板捐献者基因资料库最小规模评价。方法 对石家庄地区1 935位无血缘关系的血小板捐献者HLA-I 类基因A、B位点基因分型采用聚合酶链反应-序列特异引物(PCR-SSP)和聚合酶链反应-直接测序分型(PCR-SBT)方法,得到基因型后转化为对应的抗原特异性,计算基因频率和单体型频率,进行血小板捐献者基因资料库最小规模评价,并统计交叉反应组(CREG)表型频率及不配合率。结果 1 935位无血缘关系的血小板捐献者中共检出HLA-A位点抗原特异性19种,其中频率最高的抗原为A2(0.313 4)和A11(0.158 4);检出HLA-B 位点抗原特异性43种,其中频率最高的为B13(0.118 1)和B61(0.086 3);观察到HLA-A-B单体型355种,频率大于0.01的共28种,其中频率最高的为A2-B13(0.044 4)和A2-B62(0.029 5);石家庄地区单采血小板捐献者A-A、A-B抗原CREG表位不配合的概率最高分别为1C-2C和7C-5C,Broad CREG不配合概率最高的为4C-6C。结论 理论上石家庄地区建立一个总库容1 500人的血小板捐献者基因资料库有93.18%的患者有95%的可能性找到至少1例HLA相合的供者,本研究1 935人的基因资料库基本可以满足本地区血小板输注无效患者寻找HLA相合供者的需求。
- 苏蔓李茵赵倩胡光磊王振雷何路军
- 关键词：血小板基因频率单体型
- NEC患儿T抗原暴露导致红细胞多凝集现象的鉴定及输血策略被引量：1
- 2023年
- 目的探讨坏死性小肠结肠炎(necrotising enterocolitis,NEC)患儿发生T抗原暴露导致红细胞多凝集现象的鉴定方法,为其制定输血策略,为指导临床为患儿科学、合理用血提供参考依据。方法在本中心进行疑难交叉配血的2例NEC患儿,采用试管法对其进行ABO血型和Rh血型鉴定、直接抗人球蛋白试验(direct antiglobulin test,DAT)、抗体筛查试验及交叉配血试验,采用3例ABO同型献血者血浆,3例AB型献血者血浆,3例同型脐血血浆等方法发现其出现红细胞多凝集现象,并用花生凝集素、MN血型抗体鉴定试剂及凝聚胺方法鉴定其多凝集现象。结果两例患儿红细胞抗体筛查实验阴性;DAT实验阴性;交叉配血实验主侧阴性;次侧盐水法阳性,抗人球蛋白实验阳性;患儿红细胞与献血者同型血浆、AB型血浆呈阳性反应,与同型脐血血浆呈阴性反应;与花生凝集素均呈阳性反应患儿MN血型抗原均为阴性,患儿红细胞加入凝聚胺试剂不出现预期凝集现象。结论NEC患儿出现多凝集红细胞现象表现为DAT实验阴性,但是次侧交叉配血不相合现象。此时应采用多种方法鉴定其红细胞发生多凝集现象,准确识别患儿红细胞多凝集现象,选择合适的血液产品,避免延误患儿输血治疗。
- 张静王素玲乔芳赵佳胡光磊王振雷
- 关键词：坏死性小肠结肠炎多凝集红细胞交叉配血输血策略
