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尿液pH值变化对大鼠体内苯丙胺类兴奋剂药动学的影响被引量：1: 2008年; 目的:研究尿液pH值对大鼠体内苯丙醇胺、伪麻黄碱和芬氟拉明药动学的影响。方法:大鼠随机分成3组,分别灌胃生理盐水、氯化铵和碳酸氢钠以使大鼠尿液pH呈正常、偏酸性或偏碱性状态;3组大鼠灌胃苯丙醇胺、伪麻黄碱和芬氟拉明后,用柱前衍生-HPLC法分别测定血浆中3种药物的浓度,估算相应的药动学参数并比较。结果:当尿液pH值降低时,苯丙醇胺、伪麻黄碱和芬氟拉明的吸收相血药浓度、Ka、cmax、tmax和Vd基本不变,但消除相血药浓度、t1/2、MRT、AUC0-∞显著减小,且CL/F明显增加。结论:苯丙醇胺、伪麻黄碱和芬氟拉明的吸收不受尿液酸碱度变化的影响,但随着尿液pH值的减小,其消除显著加快。; 王凌冯芳王学全朱兰; 关键词：苯丙醇胺伪麻黄碱芬氟拉明药动学

克拉霉素胶囊的人体药物动力学及生物等效性研究被引量：3: 2007年; 目的：建立人血浆中克拉霉素的LC-MS／MS方法，测定克拉霉素胶囊的药物动力学参数及相对生物利用度。方法：血浆样品中加入内标罗红霉素后，用甲醇沉淀蛋白，高速离心后取上清液进入LC-MS／MS系统分析。色谱柱：Lichro-spher C18（150mm×4.6mmi.d．，5μm），流动相：10mmol·L^-1醋酸铵水溶液-甲醇（22：78），流速：1.0mL·min^-1，柱温：40℃。质谱条件：电喷雾离子化（ESI），正离子检测方式，检测离子：克拉霉素：m／z770.45→613.30；内标罗红霉素：m／z859.87→98.40。结果：克拉霉素的线性范围为0.02～3.0μg·mL^-1（r=0.9999），定量下限为0.02μg·mL^-1。受试制剂及参比制剂的生物半衰期分别为4.42±1.08h和3.98±1.07h，达峰时间2.4±1.3h和2.2±0.8h，达峰浓度0.98±0.25μg·mL^-1和l.02±0.22μg·mL^-1。克拉霉素受试制剂的相对生物利用度为（101.8±12.0）％。结论：本法准确、灵敏、简便。统计学结果表明，两种制剂生物等效。; 柳菡冯芳李金恒马明崔双进王凌郝俭; 关键词：克拉霉素药动学生物等效性

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王凌