渠丽景
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：青岛科技大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 基于核酸外切酶Ⅲ降解原理荧光检测乙肝病毒HBV
- 2010年
- 利用核酸外切酶Ⅲ降解杂交的DNA链,将荧光素修饰的DNA探针释放到溶液中,通过测定溶液的荧光强度来测定乙肝病毒(HBV)的浓度。考察了缓冲溶液的种类、pH值、反应时间等对反应体系荧光强度的影响,确定了最佳反应条件:最佳缓冲溶液为TT缓冲溶液(pH8.0,250 mmol.L-1Tris-HCl,体积分数0.1%Tween 20),缓冲溶液的最佳pH值为9.0,生物素与亲和素最佳结合时间为25 min,DNA的最佳杂交时间为20 min,酶反应最佳时间为1.1 h。在最佳反应条件下,随着HBV浓度的增加,体系的荧光强度明显增强。该方法测定HBV的线性范围为0.5～5.0 pmol.L-1,检测限为0.335 pmol.L-1。
- 牛淑妍渠丽景
- 关键词：HBV荧光光谱
- 以咪唑并邻菲咯啉铁(Ⅲ)配合物为杂交指示剂的DNA荧光光纤传感器研究被引量：1
- 2010年
- 在0.2 mol.L-1的B-R(pH5.0)缓冲溶液中,运用荧光光谱法研究了咪唑并邻菲咯啉铁配合物([Fe(phen)2IP].3Cl O4.2 H2O,phen=邻菲咯啉,IP=咪唑并邻菲咯啉)与鲑鱼精DNA的相互作用。实验结果表明,[Fe(phen)2IP]3+与DNA的作用方式为嵌插结合。以[Fe(phen)2IP]3+为杂交指示剂制成了DNA荧光光纤传感器,检测了与固定在光纤上的探针DNA互补的靶DNA。实验表明,检测的线性范围为1.25×10-8～1.50×10-7mol.L-1,检测限为1.35×10-9mol.L-1。
- 牛淑妍渠丽景王绍娟
- 关键词：荧光光谱
- 纳米金放大法荧光检测乙肝病毒HBV-DNA被引量：2
- 2012年
- 利用纳米金放大的方法,将修饰荧光团的信号DNA连接在纳米金表面,纳米金通过HBV-DNA与磁珠连接,1,4-二硫苏糖醇(DTT)可以替代信号DNA连接在纳米金表面,将荧光素标记的信号DNA释放于溶液中,测定溶液的荧光强度可以得到HBV-DNA的浓度。通过条件优化实验确定了最佳实验条件:生物素与亲和素最佳结合时间为25min,DNA的最佳杂交时间为15min。测定HBV-DNA的线性范围为3.0×10-13～1.2×10-12mol·L-1,线性相关系数r=0.991 4,检测限为2.18×10-14mol·L-1(S/N=3)。
- 牛淑妍娄晓飞渠丽景
- 关键词：HBV-DNA纳米金荧光光谱
- 荧光光谱法检测乙肝病毒HBV-DNA和凝血酶的研究
- 乙肝病毒是当前传染性很强的一种病毒,可引起慢性肝炎和肝硬化。因此,发展一种高灵敏的和高选择性的检验乙肝病毒的方法成为热点课题之一。凝血酶是一种常见的蛋白质,它在分子生物学中起着重要的作用,许多工作都致力于发展灵敏度高的凝...
- 渠丽景
- 关键词：乙肝病毒检测核酸外切酶纳米金粒子
