洪波
- 作品数：6 被引量：26H指数：3
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- 应用形态学、核型和染色体原位抑制杂交方法联合检测急性早幼粒细胞白血病
- 1996年
- 对42例急性早幼粒白血病(APL,简称M3)患者在形态学检测的基础上,采用骨髓染色体G显带检测结果:t(15;17)检出率93%,12例同时进行了染色体原位抑制杂交(CISS)检测,结果:10例初诊患者t(15;17)的检出率100%,在42例中,NN型(中期分裂相皆正常)3例,AN型(正常和异常克隆嵌合体)22例,AA型(中期分裂相皆正常)17例,简单易位[只有t(15;17)]36例,复杂易位(同时有附加异常)2例,变异易位t(5;15)1例,FAB分型M3a 37例,M3b 5例.通过形态学、细胞遗传学和CISS(MCC)分析:形态学的确诊率88%,5例曾误诊为急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的其他类型.另2例核型分析为NN型,后经染色体和染色体FISH分析确诊,5例误诊者4例为M3b(细颗粒型),MCC结合可明显提高确诊率,在临床资料可供评价的21例中19例达到完全缓解(CR),2例具有复杂异常核型和变异易位者未能取得缓解,分别进展为难治性白血病和呼吸窘迫综合征而死亡,核型与其他一些临床参数如:患者初诊时的白细胞数、初诊时DIC发生率、全反式维甲酸(ATRA)综合征的发生率和达到完全缓解的时间等无相关性(p>0.05).
- 丘镜滢谭家怀王德炳洪波何琪党辉史惠琳江滨吴萍娜陆道培SpeicherM
- 关键词：白血病形态学残留白血病
- 骨髓增生异常综合征的核型及其预后意义被引量：12
- 1998年
- 骨髓增生异常综合征的核型及其预后意义柴晔丘镜滢党辉何琦师岩洪波陆道培骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是造血干细胞增殖、分化异常的克隆性疾病。其中位生存期为１５～２８个月，１０％～３５％的患者可转化为急性白血病（ＡＬ）。因而识别与病情有关的危险因素和准确估...
- 柴晔丘镜滢党辉何琦师岩洪波陆道培
- 关键词：骨髓增生异常综合征核型预后
- 染色体原位杂交检测28例急性早幼粒细胞白血病残留病变被引量：4
- 2000年
- 目的:应用荧光染色体原位杂交(FISH)方法检测急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)患者完全缓解(completeremission,CR)期微小残留病变(minimalresidualdisease,MRD),并探讨MRD的动态变化与复发的关系。方法:对28例具有t(15;17)的APL患者在CR期应用中期分裂相FISH方法,进行了监测。结果:11例在CR的不同时期检出了不同比例的t(15;17)细胞,其中3例复发。17例在追踪的标本中均未检出异常细胞,目前均持续缓解。观察时间分别为10～33个月和15～44个月。结论:FISH追踪MRD较传统细胞遗传学更加快速和敏感,并具有可定量的优点,可作为APL患者CR期监测MRD的常规手段。FISH检测到MRD有增长趋势时,更有预示复发的价值。
- 程淑琴邱镜滢陆道培洪波刘辉党辉何琪师岩王德炳
- 关键词：白血病早幼粒细胞性APL微小残留病
- 急性早幼粒细胞白血病附加染色体异常与预后的关系被引量：6
- 2000年
- 目的 探讨急性早幼粒细胞白血病 (APL)患者附加染色体异常与预后的关系。 方法 对65例初诊APL患者 ,采用常规G显带联合染色体原位抑制杂交方法进行染色体检查。结果 核型异常62例 (95.2% ) ,其中仅有t(15;17)异常52例 (86.8% ) ,除t(15;17)异常外具有附加异常及变异易位10例 (16.3% )。临床可评估者37例 ,其中仅有t(15;17)异常27例 ,除t(15;17)异常外具有附加异常及变异易位10例 ,两者临床表现、复发率无显著性差异 (P>0.05) ,具有变异易位及附加异常者的早期死亡率明显高于仅有t(15;17)异常者 (P<0.01) ,而完全缓解率低于无附加异常者 (P<0.05)。结论 t(15;17)是APL高度特异的染色体畸变。具有变异易位和附加异常者预后差 。
- 程淑琴裴仁治马俊霞刘旭辉胡卫东杜小红方亚晖熊少华邱镜滢洪波
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病细胞遗传学染色体畸变
- 用荧光原位杂交技术研究慢性粒细胞性白血病变异Ph染色体易位的形成被引量：2
- 1999年
- 目的：研究慢性粒细胞性白血病（ｃｈｒｏｎｉｃ ｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ，ＣＭＬ）变异Ｐｈ 染色体的形成。方法：应用荧光原位杂交（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｉｎ ｓｉｔｕ ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，ＦＩＳＨ）技术，以９ 号、１５ 号、２２ 号整条染色体ＤＮＡ探针和Ｍｂｃｒ／ａｂｌ 易位探针检测７ 例具有变异Ｐｈ 染色体的ＣＭＬ病人骨髓中期分裂相及间期细胞。结果：所有变异Ｐｈ 染色体易位至少涉及３ 条染色体，并由标准Ｐｈ 染色体易位ｔ（９ ；２２）（ｑ３４ ；ｑ１１） 衍生而来。结论：ＦＩＳＨ 技术比传统细胞遗传学方法更敏感，能准确分析变异Ｐｈ 染色体及其形成过程。
- 洪波邱镜滢党辉师岩何琦陆道培
- 关键词：白血病荧光原位杂交染色体畸变CML
- 隐匿型Ph易位三例报告被引量：2
- 1997年
- <正>应用骨髓染色体G显带技术,在450例慢性髓性白血病(CML)检出3例隐匿型Ph易位,报道如下:1 细胞遗传学分析方法 均取患者的骨髓血,细胞数按终浓度(2～3)×10~9/ml加入含20%小牛血清或20%自体血浆的McCoy's培养液中,在37C温箱中进行24h培养,终止培养前2h按终浓度0.08～0.1μg/ml加入秋水仙素,常规低渗、固定后,进行制片、老化、G显带,方法详见报道。每例至少分析20个中期分裂相。异常核型按人类染色体国际命名体制ISCN标准定义。对每个异常克隆拍照、放大、剪排,制备3～5个核型图。2 病例及临床资料 3例皆为男性,按张之南主编的有关标准进行诊断、分期和疗效评定。 例1,42岁,1993年7月因左肋部疼痛、低热、乏力3周,在我院门诊查白细胞(WBC)80×10~9/L。
- 丘镜滢洪波党辉何琪师岩史惠琳
- 关键词：白血病髓性
