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汪成恩

作品数:11 被引量:86H指数:5
供职机构:佛山市第一人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 11篇哮喘
  • 7篇儿童
  • 5篇重度哮喘
  • 3篇婴幼
  • 3篇婴幼儿
  • 3篇治疗儿童
  • 3篇中重度哮喘
  • 3篇吸入
  • 2篇道炎症
  • 2篇炎症
  • 2篇依从
  • 2篇依从性
  • 2篇婴幼儿哮喘
  • 2篇幼儿哮喘
  • 2篇支气管
  • 2篇气道
  • 2篇气道炎症
  • 2篇气管
  • 2篇吸入治疗
  • 2篇细胞

机构

  • 11篇佛山市第一人...

作者

  • 11篇汪成恩
  • 11篇余声华
  • 10篇钟韩荣
  • 9篇余晓娟
  • 5篇苏健
  • 2篇林丽婵
  • 2篇甘淑贞
  • 2篇李丽娟
  • 2篇陈朝轩
  • 1篇古汉礼
  • 1篇张莲
  • 1篇余小娟
  • 1篇何丽仪
  • 1篇罗昌寿
  • 1篇张连

传媒

  • 2篇中华儿科杂志
  • 2篇实用儿科临床...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中华临床医药...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童哮喘的管理教育及效果评价被引量:5
2004年
钟韩荣余晓娟余声华汪成恩苏健
关键词:儿童哮喘管理教育流行病学
CAP过敏原检测系统在高危哮喘儿中的应用被引量:18
2002年
目的 探讨CAP过敏原检测系统在高危哮喘儿中的应用。方法 对 82例高危哮喘儿和 4 0例支气管肺炎患儿 (无过敏病史 )进行吸入性变应原过筛试验 (Phadiatop)、血清尘螨特异性IgE(sIgE)检测。结果 高危哮喘组Phadiatop阳性率为 5 6 1% ,支气管肺炎组Phadiatop阳性率为 2 0 0 % ,两组比较差异有显著意义 (χ2 =14 2 0 ,P <0 0 1) ;高危哮喘组尘螨sIgE阳性率为 4 7 6 % ,支气管肺炎组为 5 0 % ,两组比较差异亦有显著意义 (χ2 =2 1 85 ,P <0 0 1)。Phadiatop和尘螨sIgE检测的敏感性分别为 5 6 1%和 4 7 6 % ;特异性分别为 80 0 %和 95 0 % ;阳性符合率分别为 6 3 9%和 6 3 1% ;假阳性率分别为 2 0 0 %和 5 0 % ;两种检测方法一致率为 89 3% ,经一致性 χ2 检验 ,有较好的一致性 (χ2 =77 76 ,P <0 0 1)。结论 Phadiatop可用于高危哮喘儿的筛查 ;与Phadiatop相比 ,尘螨sIgE特异性高 ,假阳性较低 ,Phadiatop阳性者应行尘螨sIgE检测。尘螨是高危哮喘儿的常见致敏原。对于高危哮喘儿 。
钟韩荣余声华余晓娟汪成恩张连古汉礼
关键词:支气管激发试验IGE儿童哮喘
Phadiatop和Fx5E检测在婴幼儿哮喘中的应用被引量:2
2004年
目的 近年来婴幼儿哮喘发病率逐渐增加 ,与环境因素 (过敏原 )有密切关系。该文探讨过敏原检测系统 (CAP系统 )中吸入性过敏原过筛Phadiatop试验和食物过敏原过筛Fx5E试验在婴幼儿哮喘的病因诊断中的价值。方法 对 6 8例婴幼儿哮喘应用荧光酶联免疫 ,行Phadiatop试验和Fx5E试验并与传统的过敏原诊断方法皮肤试验相比较。结果 ①过敏因素是婴幼儿哮喘的一个重要因素 ,有 4 8.5 %患儿血清Fx5E阳性 ,有 38.2 %患儿血清Phadiatop阳性 ;②Phadiatop的阳性率为 6 0 .4 % ,皮肤点刺试验阳性率 37.2 % ,经 χ2 检验 ,两种方法的阳性率差异有显著性 (χ2 =4 .6 5 ,P <0 .0 5 ) ;③婴幼儿哮喘患儿中食物IgE的阳性率比吸入IgE的阳性率更高。 结论 过敏因素是婴幼儿哮喘的一个重要因素 ;婴幼儿哮喘患儿中食物过敏情况比吸入物过敏更重要 ;Phadiatop试验和Fx5E试验是一项简便、可靠的过敏原过筛试验。
余晓娟钟韩荣余声华汪成恩
关键词:PHADIATOP哮喘婴幼儿
舒利迭治疗儿童中重度哮喘的疗效观察被引量:3
2003年
钟韩荣余晓娟余声华汪成恩苏健李丽娟
关键词:舒利迭儿童中重度哮喘疗效观察
儿童重度哮喘气道炎症细胞因子的测定及意义被引量:2
2004年
目的 探讨气道炎症相关细胞因子在重度哮喘患儿中的作用。方法 采用放射免疫分析法测定观察组 3 0例重度哮喘患儿急性发作期和缓解期血清中肿瘤坏死因子 -α(TNF -α)、白细胞介素 -1β(1L -1β)、白细胞介素 -2 (1L -2 )、白细胞介素 -6(1L -6)、白细胞介素 -8(1L -8)的水平 ,并与对照组 2 0例健康儿童比较。结果 重度哮喘患儿急性发作期血清TNF -α、1L -1β、1L-6、1L -8均升高 (P <0 0 5 ) ,其中TNF -α明显升高 (P <0 0 1)。缓解期TNF -α仍升高显著 (P <0 0 5 )。各组之间 1L -2差异不明显。结论 哮喘气道炎症不仅是单个细胞因子参与 ,而且是多种细胞因子形成的免疫网络调控异常。其中TNF -α是影响儿童哮喘严重程度的重要细胞因子之一。
余声华钟韩荣余晓娟汪成恩陈朝轩林丽婵甘淑贞
关键词:儿童哮喘炎症细胞因子
儿童重度哮喘气道炎症细胞因子的测定及意义
目的探讨气道炎症相关细胞因子在重度哮喘患儿中的作用。方法采用放射免疫分析法测定观察组30例重度哮喘患儿急性发作期和缓解期血清中肿瘤坏死因子-β(TNF-α)、白细胞介素-1β(1L-1 β)、白细胞介素-2(1L-2)、...
余声华钟韩荣余晓娟汪成恩陈朝轩林丽婵甘淑贞
文献传递
婴幼儿支气管哮喘吸入治疗依从性的临床观察研究
探讨短期口服泼尼松对婴幼儿支气管哮喘(简称哮喘)患者吸入治疗依从性的影响。选择婴幼儿哮喘120例,以全国儿童哮喘防治常规为指南,制定个人长期吸入治疗方案,并随机分为观察组和对照组。观察组加口服泼尼松(10个月-1岁,每次...
余声华钟韩荣余晓娟汪成恩
文献传递
沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童中重度哮喘被引量:4
2004年
目的 观察联合应用沙美特罗 /丙酸氟替卡松治疗中、重度持续哮喘患儿的疗效。方法 通过对 30例中、重度持续哮喘的患儿采用吸入沙美特罗 /丙酸氟替卡松干粉剂的自身前后对照 ,观察 2周 ,4周 ,2 ,4 ,6个月时日间症状评分、夜间症状评分、变应性鼻炎症状评分、主观感觉评分、呼气流量峰值 (PEF)值变化。结果  2周后患儿日间症状评分、夜间症状评分、变应性鼻炎症状评分、主观感觉评分 ,PEF值占预计值的百分比有显著性改善(P <0 0 5 ) ,在 6个月内均有持续改善 ,观察 6个月无不良反应。结论 联合应用沙美特罗 /丙酸氟替卡松治疗中、重度持续哮喘患儿起效快 。
何丽仪张莲苏健罗昌寿余声华汪成恩
关键词:沙美特罗丙酸氟替卡松儿童中重度哮喘
婴幼儿哮喘吸入治疗依从性的临床研究被引量:18
2002年
目的 探讨短期口服强的松片对婴幼儿哮喘吸入治疗依从性的影响。方法 选择婴幼儿哮喘 12 0例 ,以全国儿童哮喘防治常规为指南 ,制定个人长期吸入治疗方案 ,并随机分为观察组和对照组。观察组加口服强的松 ,用量 :10个月~ 1岁 ,每次 2 .5mg、每日 2次 ;2~ 3岁 ,每次 5mg ,每日 2次 ,连用 6d。其他治疗二组相同。定期复诊观察患儿吸入治疗依从性。结果 观察组 6 0例中吸入治疗依从性好 2 9例 (4 8.30 % ) ,依从性差11例 (18.40 % )。对照组 6 0例中吸入治疗依从性 6例 (10 % ) ,依从性差 2 4例 (4 0 .0 0 % )。二者差异显著 (P<0 .0 1)。
余声华钟韩荣余晓娟汪成恩
关键词:婴幼儿哮喘吸入治疗
孟鲁司特治疗儿童中重度哮喘疗效观察被引量:7
2003年
目的 观察孟鲁司特治疗儿童中重度哮喘的疗效和安全性。方法 将 88例 4~ 14岁哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组在吸入激素的基础上加用孟鲁司特 (商品名 :顺尔宁 ) (4~ 6岁 4mg ,1次 /d ;6~ 14岁 5mg ,1次 /d) ,疗程 6周 ,治疗期间监测最大呼气流量 (PEF)、第 1秒末用力呼气量 (FEV1) ,记录患儿日间哮喘症状评分 ,夜间憋醒次数 ,咳嗽分数 ,吸入 β2 受体激动剂的使用喷数 ,无症状天数及药物副作用。疗程结束时对两组进行临床疗效判定。结果 治疗组肺功能有明显改善 (χ2 =2 5 .14 P <0 .0 1)。日夜间PEF均值治疗 1周后即显著上升 ;治疗后 6周日夜间PEF改善率为 12 .1%和 11.2 % ,对照组为 4 .7%和 5 .9% ,两组比较 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。治疗组 β2 爱体激动剂用量减少 5 7.2 % ,无症状天数增加 3d/周。结论 孟鲁司特治疗中重度哮喘起效迅速 ,临床控制率高 ,肺功能改善明显 ,无严重不良反应 。
钟韩荣余小娟余声华苏健李丽娟汪成恩
关键词:孟鲁司特儿童哮喘
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