汪云
- 作品数：18 被引量：42H指数：4
- 供职机构：天津医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 探针药物法评价苦参对大鼠细胞色素P4502E1代谢活性的影响
- 目的：以氯唑沙宗作为探针药物,研究苦参对大鼠细胞色素P450 2El(CYP2E1)体内代谢活性的影响,为临床合理用药提供参考.方法：将Wistar大鼠随机分为3组,空白对照组、苦参组(实验组)、苯巴比妥组(阳性对照组)...
- 焦建杰李芹刘洁汪云李家男毛洁飞娄建石
- 关键词：苦参药理作用细胞色素代谢酶
- 文献传递
- 探针药物法评价苦参对大鼠细胞色素P450 2E1代谢活性的影响被引量：4
- 2012年
- 目的以氯唑沙宗作为探针药物,研究苦参对大鼠细胞色素P450 2E1(CYP 2E1)体内代谢活性的影响。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、苦参组、苯巴比妥阳性对照组。苦参组大鼠ig给予苦参颗粒(100 mg/kg)溶液,对照组ig给予等体积的生理盐水,阳性对照组ip苯巴比妥注射液50 mg/kg,各组均每日给药1次,连续5 d。第6天各组大鼠尾iv氯唑沙宗(5 mg/kg)溶液,于给药前及给药后不同时间点眼内眦静脉取血0.8 mL,HPLC法测定氯唑沙宗血药浓度。结果与对照组相比,苦参组给予苦参5 d后,氯唑沙宗的AUC和Cmax明显降低(P<0.05、0.01),CL明显升高(P<0.05);而苦参组的主要药动学参数与苯巴比妥组比较无显著差异(P>0.05)。结论苦参可明显诱导大鼠CYP 2E1的体内代谢活性,其作用强度与苯巴比妥相当。
- 焦建杰李芹刘洁汪云李家男惠洋洋娄建石
- 关键词：苦参细胞色素P450代谢氯唑沙宗
- 一种测定细胞色素P450代谢活性的探针药物组合物的制备、检测方法及其应用
- 本发明涉及一种测定细胞色素P450代谢活性的探针药物组合物的制备、检测方法及其应用；组合物含有CYP450的主要亚型CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4的特异性探针为活性成...
- 李芹娄建石焦建杰刘洁汪云张才丽
- 文献传递
- “鸡尾酒”探针药物法评价苦参对大鼠CYP450不同亚型体内代谢活性的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:使用"鸡尾酒"(cocktail)探针药物法研究苦参对大鼠CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1和CYP3A4体内代谢活性的影响。方法:将大鼠随机分为4组,空白对照组、实验组、诱导剂组和抑制剂组。实验组大鼠每日灌胃给予苦参溶液100mg·kg-1,空白对照组灌胃给予与实验组体积相同的生理盐水;诱导剂组腹腔注射苯巴比妥注射液50 mg·kg-1;抑制剂组腹腔注射西咪替丁注射液50 mg·kg-1,各组均为每日1次,连续5 d。各组分别于第6天注射"鸡尾酒"探针药物溶液,于给药前及给药后不同时间点取血,使用HPLC检测各探针药物的血药浓度,计算其药动学参数,评价相应的CYP450亚型的体内代谢活性。结果:实验组咖啡因和甲苯磺丁脲的AUC0-t和AUC0-∞明显低于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),高于诱导剂组(P<0.05);而CL明显高于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),低于诱导剂组(P<0.05)。实验组氯唑沙宗的AUC0-t和AUC0-∞明显低于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),CL明显高于空白对照组和抑制剂组(P<0.05);与诱导剂组无显著差异(P>0.05)。咪达唑仑的主要药动学参数与空白对照组比较均没有显著差异(P>0.05)。结论:苦参可诱导大鼠体内CYP1A2和CYP2C9,其诱导强度低于苯巴比妥;苦参可诱导大鼠体内CYP2E1,其诱导强度与苯巴比妥相似;苦参对大鼠CYP3A4体内活性未见显著影响。
- 呼自顺徐津徐津李芹汪云刘洁尹玉清焦建杰
- 关键词：CYP1A2CYP2C9CYP2E1苦参
- 冠心苏合胶囊大鼠含药血清抗氧化损伤致心肌凋亡机制研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨冠心苏合胶囊大鼠含药血清对氧化损伤心肌细胞凋亡的作用及其机制。方法从服用冠心苏合胶囊的大鼠腹主动脉采集含药血清,对原代乳鼠心肌细胞H2O2氧化损伤模型进行干预。用MTT法检测细胞存活率;Ho-echst33258荧光染色法观察药物作用后心肌细胞形态学变化;caspase-3活性测定方法探讨冠心苏合含药血清抗凋亡途径;Western-blot方法测定冠心苏合含药血清对Bcl-2及Bax蛋白表达的影响。结果 MTT法作用结果显示,将原始收集血清稀释为相当于灌胃0.4、0.6、0.8 g/kg冠心苏合胶囊时,相对于空白血清组和H2O2单纯损伤模型组,心肌细胞有较高的存活率(P<0.01),且呈现一定的剂量依赖性;Hoechst33258荧光染色结果显示,与模型组相比,含药血清组随着药物浓度升高细胞核固缩凝聚减轻,碎片依次减少;与模型组相比,caspase-3活性随含药血清浓度增高而降低,冠心苏合给药组能够下调Bax水平,上调Bcl-2水平,且呈现剂量依赖性。结论药物冠心苏合能够提高H2O2诱导的原代乳鼠心肌细胞存活率,降低caspase-3活性,减轻细胞核固缩和聚集,减少细胞核碎片,且能够降低Bax表达水平,提高Bcl-2表达水平。
- 张曦宋君秋汪云李欣康毅娄建石
- 关键词：血清药理学凋亡
- 冠心苏合胶囊含药血清对乳鼠心肌细胞氧化损伤的保护作用
- 目的：采用血清药理学方法探讨冠心苏合胶囊对过氧化氢(H2O2)致心肌细胞过氧化损伤的保护作用.方法：血清药理学方法制备含药血清(0.8g生药/kg),体外培养原代乳鼠心肌细胞,随机分为正常对照组、空白血清对照组、H2O2...
- 汪云Wang Yun李欣Li XinZhang Xi张曦Song Junqiu宋君秋Kang Yi康毅Lou Jianshi娄建石
- 关键词：冠心病冠心苏合胶囊血清药理学药理作用
- 文献传递
- 薯蓣皂苷含药血清抗氧化损伤致心肌细胞凋亡的研究被引量：4
- 2012年
- 目的采用血清药理学方法探讨薯蓣皂苷含药血清对氧化损伤心肌细胞凋亡的作用及其机制。方法以血清药理学方法采集含药血清。培养原代乳鼠心肌细胞,建立氧化损伤模型,以含药血清进行干预,MTT法检测细胞存活率。Ho-echst33258荧光染色法观察药物作用后心肌细胞形态学变化。caspase-3活性测定方法探讨薯蓣皂苷抗凋亡途径。Westernblot方法测定薯蓣皂苷对Bcl-2及Bax蛋白表达的影响。结果 MTT法作用结果显示,将原始收集血清稀释为相当于灌胃0.4、0.8、1.2 g(生药).kg-1浓度时,相对于H2O2单纯损伤组和空白血清组心肌细胞有较高的存活率(P<0.01),且呈现一定的剂量依赖性。Hoechst33258荧光染色结果显示:与H2O2组相比,含药血清组随着药物浓度升高细胞核固缩凝聚减轻,碎片依次减少。与H2O2组相比,caspase-3活性随含药血清浓度增高而降低。与H2O2组相比,薯蓣皂苷给药组能够下调Bax水平,上调Bcl-2水平,且呈现剂量依赖性。结论薯蓣皂苷能够提高H2O2诱导的原代乳鼠心肌细胞存活率,降低caspase-3活性;减轻细胞核固缩和聚集,减少细胞核碎片;且能够降低Bax表达水平,提高Bcl-2表达水平。
- 吴志恒张曦汪云李欣康毅宋君秋
- 关键词：薯蓣皂苷血清药理学细胞凋亡
- 薯蓣皂苷含药血清对乳鼠心肌细胞氧化损伤的保护作用
- 李欣张曦汪云宋君秋康毅
- Cocktail探针药物法评价灯盏花素对大鼠CYP450体内代谢活性的影响被引量：11
- 2012年
- 目的用Cocktail探针药物法研究灯盏花素对大鼠CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1和CYP2D6体内代谢活性的影响。方法将大鼠随机分为3组,空白对照组、低剂量组和高剂量组。低剂量组和高剂量组分别尾静脉给予灯盏花素粉针剂1.8,5.4 mg.kg-1.d-1,空白对照组给予生理盐水,共14 d。各组分别于第15 d注射Cocktail探针溶液,用HPLC检测各探针药物的血药浓度,用DAS2.0计算药代动力学参数,评价相应的CYP450亚型的体内代谢活性。结果高剂量组美托洛尔的AUC和t1/2显著高于空白对照组,CL显著低于空白对照组(P<0.05)。低剂量组美托洛尔虽然也有相同趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。各组咖啡因、氯唑沙宗和甲苯磺丁脲的主要药代动力学参数均无显著差异(P>0.05)。结论高剂量灯盏花素粉针剂可明显抑制大鼠CYP2D6的体内代谢活性,而对CYP1A2、CYP2E1和CYP2C9无显著性影响。
- 龚文奇梁晓光李芹刘洁汪云
- 关键词：COCKTAIL探针药物法CYP1A2CYP2C9CYP2E1CYP2D6灯盏花素
- HPLC法测定CYP450不同亚型探针药物浓度被引量：4
- 2015年
- 目的:建立同时测定细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)亚型CYP1A2、2D6、2E1、2C19、2C9和3A4活性的Cocktail探针药物溶液的高效液相色谱(HPLC)检测方法。方法:分别选择咖啡因、美托洛尔、氯唑沙宗、奥美拉唑、甲苯磺丁脲和咪达唑仑作为CYP1A2、2D6、2E1、2C19、2C9和3A4的特异性探针药物,根据其各自理化特点配制成Cocktail组合探针溶液。使用HPLC-UV梯度洗脱法同时测定该6种探针药物的血药浓度,并对其进行专属性、精密度、准确度、稳定性的验证。结果:本研究建立的HPLC检测方法,可以同时测定大鼠血浆中6种探针药物的浓度,各探针药物的吸收峰分离完全,无杂质峰干扰。线性关系良好,线性范围为0.2~50μg·m L-1,最低检测限为0.2μg·m L-1。日内、日间精密度均小于9%,绝对回收率均大于75%,相对回收率在91%~107%之间,稳定性高,冷冻30 d内的RSD小于10%,室温条件下稳定性RSD小于9%,反复冻融条件下稳定性RSD小于10%。将此方法应用于同时研究大鼠体内该6种酶的活性,证明其具有较好的灵敏度。结论:经方法学验证,本法可以同时测定6种探针药物咖啡因、美托洛尔、氯唑沙宗、奥美拉唑、甲苯磺丁脲和咪达唑仑的血浆浓度。
- 杨希汪云李芹焦建杰娄建石
- 关键词：COCKTAIL探针药物法氯唑沙宗甲苯磺丁脲
