段青
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 供职机构：西南林学院园林学院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 扭肚藤的组织培养和快速繁殖
- 2008年
- 1植物名称扭肚藤（Jasminum amplexicule Buch），又名白花茶、假素馨、青藤仔花、左扭藤等。
2材料类别当年生幼嫩茎段。
- 黄海泉浦绍锋王博段青刘婵黄美娟
- 关键词：快速繁殖植物名称幼嫩茎段当年生
- 胁迫诱导型启动子rd29A的克隆及其序列分析被引量：5
- 2009年
- 采用CTAB法提取拟南芥(Arabidopsis thaliana)叶片总DNA,设计并合成一对引物,通过PCR扩增得到一特异片段,并连接至pGEM-T Easy Vector上进行克隆测序。结果表明该片段全长为744 bp,与报道序列(AY973635)存在三个碱基的差异,同源性达99.6%;且该片段含有1个TATA box(TATAAA)、1个CAAT box(GCCAAT)、4个干旱、高盐和低温响应DRE(dehydration responsive element binding protein)顺式作用元件(核心序列为CCGAC),从而为后期胁迫诱导型植物表达载体的构建及遗传转化奠定了基础。
- 段青王博刘婵樊国盛黄海泉
- 关键词：拟南芥RD29A基因克隆
- DDF2基因克隆及植物表达载体构建被引量：3
- 2009年
- 采用CTAB法提取拟南芥叶片总DNA,根据已报道的DDF2基因序列设计并合成1对特异引物,通过PCR扩增得到1条约550bp的特异片段,把该片段连接到pGEM-TEasyVector上进行测序,结果表明:该基因编码区全长546bp,为开放阅读框,共编码氨基酸181个,与报道序列完全一致。并构建了以CaMV35S为启动子的植物表达载体pBI121-DDF2,采用冻融法将其转入根癌农杆菌,为后期该基因遗传转化花卉,改良花卉品质,并提高其抗逆性打下了一定的基础。
- 段青王博刘婵黄海泉
- 关键词：植物表达载体
- 滇山茶基因组DNA不同提取方法效果比较被引量：9
- 2010年
- 选取3个滇山茶品种("早桃红"、"柳叶银红"及"菊瓣")采用4种方法(CTAB法、改良的CTAB法、SDS法及改良的SDS法)进行基因组DNA提取,并对提取效果进行了比较分析。结果表明,CTAB法提取效果最佳,其次为改良的CTAB法,而SDS法不能有效地提取DNA。同时发现,不同品种之间DNA提取效果也存在差异,柳叶银红DNA提取浓度及纯度最高(D260 nm/D280 nm=1.976 2),其次为菊瓣,最差为早桃红。本研究为下一步进行滇山茶分子标记研究与应用奠定了基础。
- 刘婵王博段青黄海泉
- DREB1A转录因子的克隆及植物表达载体构建被引量：1
- 2010年
- 采用CTAB法提取拟南芥叶片总DNA,根据GenBank中报道的DREB1A转录因子序列设计并合成1对引物,通过PCR扩增得到一特异片段,并将其连接到pGEM-T Easy Vector上进行克隆并测序。结果表明,该片段全长651 bp,与报道的DREB1A转录因子序列完全一致,以此克隆片段构建了由组成型启动子CaMV35S驱动DREB1A基因表达的植物表达载体pBI121/DREB1A,从而为后期花卉等植物的遗传转化及品种抗性改良奠定了基础。
- 王博段青刘婵黄海泉
- 关键词：拟南芥DREB1A植物表达载体构建
