段元冬
- 作品数：18 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅项目湖南省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术经济管理更多>>
- LPS预处理PMNs提取液对脑微血管内皮细胞通透性的影响及机制研究
- 目的:脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)进入体内后，刺激单核一巨噬细胞(如单核细胞、巨噬细胞、淋巴细胞)和血管内皮细胞，释放前炎症介质，这些细胞因子和细胞活性物质进一步活化多形核中性粒细胞(polym...
- 段元冬
- 关键词：脂多糖巨噬细胞脑微血管内皮细胞
- 文献传递
- 第127例——水肿、低蛋白血症、贫血被引量：3
- 2007年
- 病历摘要
患儿，女，3岁6个月，因反复水肿半年加重伴面色苍白2个月于2006年2月6日人院。患儿半年前无诱因发现眼睑水肿，2、3d后自行消退。2个月前受凉后出现颜面眼睑水肿，逐渐加重延及全身，伴有面色苍白，间断低热，体温波动在37．5℃～38．5℃，在当地多次查尿蛋白，24h尿蛋白定量，全消化道钡餐无异常，经抗炎利尿及口服中药治疗，水肿消退，热退，咳嗽减轻。10d前受凉后再次出现咳嗽，低热，全身水肿入我院，起病后一直无腹痛、腹泻，偶有黑便，进食好。既往无特殊。饮食起居规律，生活条件好。已接种卡介苗。
- 无段元冬尹飞（整理）
- 关键词：眼睑水肿低蛋白血症24H尿蛋白定量贫血全消化道钡餐全身水肿
- LPS预处理PMN提取液对脑微血管内皮细胞通透性的影响及机制研究
- 2009年
- 目的探讨脂多糖（LPS）预处理多形核中性粒细胞（PMN）提取液对大鼠脑微血管内皮细胞（BMEC）通透性改变的影响及感染性脑水肿时血脑屏障（BBB）通透性改变的可能发病机制。方法提纯PMN，测定上清液谷氨酸（Glu）浓度；培养大鼠BMEC，评价BMEC通透性；检测N-甲基-D-天冬氨酸受体1（NMDAR1）的表达变化。结果LPS预处理PMN 5min亚组Glu浓度最高；LPS预处理PMN提取液组BMEC的通透性增加，与其它实验组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）；LPS预处理PMN提取液可使BMEC的NMDAR1表达上调。结论LPS预处理可以使PMN释放高浓度Glu，同时其Glu可导致BMEC通透性增高并破坏BBB，其机制可能与BMEC上的NMDAR1的表达上调有关。
- 段元冬尹飞杨丽芬董丽芬彭镜吴丽文
- 关键词：中性白细胞毛细血管通透性
- 儿童表皮葡萄球菌脑膜炎脑脊液蛋白质组学的初步研究被引量：4
- 2008年
- 目的细菌性脑膜炎是致残、致死率较高的儿童时期常见中枢神经系统感染性疾病,其预后与诊断时间的早晚、是否及时治疗密切相关。而目前脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)中细菌培养的阳性率较低,使其确诊困难。该实验拟通过建立正常中国儿童CSF蛋白质双向凝胶电泳图谱,筛选表皮葡萄球菌脑膜炎(Staphylococ-cus epidermidis meningitis,SeM)特异性蛋白,为SeM的早期诊断提供线索,同时也为进一步治疗提供靶参考。方法收集SeM患儿和同年龄正常儿童CSF各4mL,固相pH梯度二维聚丙烯酰胺凝胶电泳(2-DE)技术分离蛋白质,以正常儿童CSF的2-DE凝胶为参考胶,将SeM患儿CSF的凝胶与之进行比较分析,寻找两组患儿CSF蛋白质谱的异常变化斑点。结果正常儿童CSF分离获得蛋白质斑点438个,SeM患儿CSF分离获得蛋白质斑点425个,其中发现有25个蛋白质点仅在正常CSF表达,在SeM CSF中表达而在正常CSF中无表达的蛋白质点为12个;与正常CSF蛋白质点表达量比较,SeM有6个蛋白质点表达量有2倍以上上调,而19个蛋白质点表达量有2倍以上下调。结论该实验成功建立了正常儿童和SeM患儿CSF蛋白质2-DE图谱,通过凝胶图像分析和计算机信息处理,发现了一些与SeM相关的蛋白质差异位点。对这些差异位点的进一步分析和鉴定,可能有助于发现与SeM相关的疾病特异性蛋白,为早期诊断及寻找新的药物靶点提供了新的思路。
- 彭镜尹飞张红媛段元冬甘娜吴丽文
- 关键词：细菌性脑膜炎蛋白质组学脑脊液儿童
- 疑难病研究——Hennekam综合征被引量：2
- 2015年
- Hennekam综合征(Hennekam syndrome,HS)是一种罕见的以先天性淋巴管发育不良为特点的常染色体隐性遗传疾病。该文报道1例以生长发育延迟和低白蛋白血症为主要临床表现的男性HS幼儿。患儿1岁7个月时出现水肿,喂养困难,体重不增,体查发现鼻梁扁平,双眼睑中度肿胀,眼距宽,牙齿末端粉末状脱落,全身浅表淋巴结肿大,十二指肠球部病理学检查示个别淋巴管明显扩张,白蛋白、球蛋白同时下降,颈部肿块彩超、磁共振及腹部磁共振、CT等检查示多部位淋巴管瘤。据此,患儿诊断为HS。目前发现CCBE1和FAT4基因突变参与了部分HS的发病。HS的确诊需结合家族史、临床特征、病理检查和基因分析结果。
- 邓小鹿尹飞张国元段元冬
- 关键词：淋巴管扩张淋巴水肿儿童
- 66日龄婴儿发现多发皮下结节1月余被引量：2
- 2020年
- 患儿,男,66 d,因发现皮下结节46 d,腹胀10 d入院。患儿主要临床表现为全身脂肪组织减少,皮下结节,胰岛素抵抗型糖尿病,高三酰甘油血症,肝脂肪变性,最终确诊为先天性全身性脂肪代谢障碍1型。经改用含中链脂肪酸比例高的配方奶及先后予胰岛素注射、二甲双胍口服后病情好转。基因检测显示AGPAT2基因存在c.646A>T纯合突变,其父母均为该突变的携带者。该病例为国内报道的起病年龄最小、且以多发皮下结节为首发症状的先天性全身性脂肪代谢障碍1型患儿。
- 郭丹丹刘小凤段元冬
- 关键词：脂肪萎缩高三酰甘油血症
- 婴儿期发病的无热惊厥90例病因分析
- 2003年
- 目的 :探讨婴儿期发病的无热惊厥的病因。方法 :对 90例婴儿期发病的无热惊厥患儿进行回顾性分析。结果 :男婴 64例 ,占 71% ,女婴 2 6例 ,占 2 9%。起病年龄最小为 3d ,平均发病年龄为 13 2 .6d。主要疾病为原发性癫痫 (癫痫持续状态有 4例 ,婴儿痉挛症 11例 ) 3 6例 (4 0 % ) ;继发性癫痫 (其中颅内出血、HIE、病毒性脑炎、结节性硬化各 5例 ,先天性大脑发育不良 4例 ,硬膜下血肿、脑瘫、化脓性脑膜炎各 1例 )为 2 7例 (3 0 % ) ;低钙惊厥 2 1例 (2 3 .3 % ) ;低镁 ,惊厥 4例 (4 .4% ) ;低血糖、苯丙酮酸尿症各 1例 (1.1% )。结论
- 段元冬黄榕
- 关键词：惊厥婴儿
- 原发性小肠淋巴管扩张症四例被引量：2
- 2009年
- 例1男，13岁，因反复水肿腹胀3年，加重1个月入院。3年前无诱因出现颜面水肿，腹胀，在当地医院发现血白蛋白及IgG降低，予输白蛋白等对症治疗，病情反复，1个月前又出现全身水肿，腹胀明显。体检：体重34kg，颜面轻度水肿，腹部膨隆，移动性浊音阳性，阴囊水肿。检查：
- 段元冬陈北方彭镜尹飞
- 关键词：小肠淋巴管扩张症原发性颜面水肿病情反复输白蛋白全身水肿
- 小儿全身性粟粒性结核病7例尸检及临床分析
- 2009年
- 目的分析7例小儿全身性粟粒性结核病死亡的临床资料，提高儿科医师对本病的认识，减少误诊，降低其死亡率。方法回顾性分析本院儿科7例全身性粟粒性结核病的临床资料及尸检病理报告。结果7例患儿临床表现不典型，以发热（6／7）为主要表现，部分患儿有肝脾肿大及脑膜刺激征；结核菌素试验及病原学检测均阴性；胸部X线表现不典型；尸检证实：7例急性全身性粟粒性结核病（其中1例无反应性结核）；7例活动性肺结核，肺外病变主要累及肝、脑、脑膜、脾、淋巴结等部位，3例（42．8％）合并有结核性脑膜炎（结脑）；临床误诊2例（28．6％）。结论小儿全身性粟粒性结核病症状不典型，常合并多器官的损害，易误诊，是导致患儿死亡的主要原因之一。
- 段元冬尹飞彭镜董丽芬
- 婴儿痉挛症35例临床分析被引量：1
- 2004年
- 段元冬黄榕
- 关键词：婴儿痉挛症氯硝安定惊厥脑电图影像学检查
