植爽
- 作品数：12 被引量：52H指数：4
- 供职机构：西南大学生物技术学院更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划四川省教育厅科学研究项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- NO供体硝普钠对干旱胁迫下玉米幼苗抗性生理的影响被引量：2
- 2016年
- 研究不同浓度(0、10、50、100、150、200μmol/L)硝普钠(SNP)对10%PEG-6000模拟干旱胁迫下玉米幼苗生长及叶片可溶性蛋白含量、丙二醛(MDA)含量、过氧化物酶(POD)活性、活性超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果表明,与对照相比,10%PEG-6000对玉米幼苗的生长起明显的抑制作用,MDA含量升高,可溶性蛋白含量降低,POD、SOD、CAT活性降低。适宜浓度的SNP能有效促进干旱胁迫下玉米幼苗生长发育,显著缓解干旱胁迫对玉米幼苗造成的伤害,使MDA含量降低,可溶性蛋白含量增加,POD、CAT、SOD活性增强,且以100μmol/L SNP喷施效果最好。
- 王辉植爽吴钰祥李凤黄作喜
- 关键词：玉米幼苗硝普钠干旱胁迫生理特性
- 非洲菊组培苗炼苗技术优化被引量：3
- 2013年
- 为了指导非洲菊组培苗大规模生产,研究了不同基质、种植深度以及基质水分含量对非洲菊组培苗驯化成活率和生长情况的影响。结果表明:珍珠岩∶营养土为1∶1,生长点高出基质,保持基质润湿时,组培苗驯化的成活率较高、生长情况也较好。
- 田生辉植爽曾桢迦曹婧陈玺希黄作喜
- 关键词：基质
- 珍稀濒危植物珙桐的研究现状及展望被引量：1
- 2014年
- 阐述了珙桐的生态分布,以及基础理论研究及人工栽培等方面的现状,并对珙桐研究中存在的问题提出了解决的方法和建议,以期为保护和开发该树种提供参考。
- 陈文年肖小君陈发军植爽
- 关键词：濒危
- 花卉栽培技术实验教学改革被引量：3
- 2012年
- 就目前师范院校的花卉栽培技术实验教学中存在的问题进行了分析,从教学计划、教学内容、实践教学平台、教学资源及教学与成绩考核模式等进行了探索,提出了制定合理的教学计划、调整教学内容,拓展实践教学平台、发掘实践教学资源,改革实践教学、考核与成绩评定模式,培养学生的创新能力等相应的教改措施.实践证明:花卉栽培技术实验教学改革已初见成效.
- 黄作喜唐旭植爽李强齐泽民
- 关键词：实验教学教改措施
- 外源精胺对离体铁皮石斛花芽分化过程中游离多胺含量的影响被引量：2
- 2013年
- 以铁皮石斛去根苗为试材,研究了外源精胺(Spm)对离体铁皮石斛花芽分化过程中内源游离多胺含量的影响.在添加14.5mg/L Spm的MS培养基上培养铁皮石斛去根苗的花芽分化率为15.0%,未添加激素的对照组的为0.在花芽分化过程中去根苗内源游离亚精胺(Spd)、Spm的含量及Spm/Put(腐胺)、Spd/Put的值均高于对照组,说明高水平的内源游离Spm、Spd含量及Spm/Put、Spd/Put有利于去根苗花芽的分化.在花芽分化过程中游离Put含量低于对照组,说明外源Spm促进了Put转化为Spd和Spm.实验揭示外源Spm可引起铁皮石斛内源游离多胺代谢及比值的变化,促进花芽分化.
- 李婷婷唐旭曾桢迦颜小玉植爽黄作喜
- 关键词：铁皮石斛花芽分化
- 树番茄高频再生体系的建立被引量：5
- 2014年
- 以树番茄(Cyphomandra betacea)种子为材料,研究不同浓度的6-BA、NAA、IAA及IBA对树番茄愈伤组织及不定芽诱导、不定芽增殖及生根的影响,以建立一套最适的高频再生体系。结果表明,不定芽诱导的最适培养基是MS+0.20 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖;不定芽增殖的最适培养基是MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖;不定根诱导的最适培养基是1/2MS+0.1 mg/L IBA+30 g/L蔗糖。
- 植爽吴钰祥王玉杰王辉黄作喜
- 关键词：高频再生体系
- 四倍体果桑嘉陵30号再生植株的研究被引量：2
- 2018年
- 以四倍体果桑品种嘉陵30号(Morus atropupurea Roxb.)的春芽和冬芽为外植体,建立了嘉陵30号的高频再生体系。结果表明,冬芽比春芽更适合作外植体,低温处理后再用赤霉素处理对解除冬芽休眠效果最好;0.1%HgCl_2消毒15min且在培养基中添加300mg/L噻孢霉素钠盐(Cef,Cefotaxime Sodium Salt)能有效控制污染;培养基MS+3.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA适用于果桑的初代和继代培养。嘉陵30号通过直接器官发生途径再生,使用不定芽诱导丛生芽此种增殖方式效果更佳,增值系数高达7.04,且苗粗壮,生长旺盛,最适诱导培养基为1/2MS+0.6mg/L IAA,生根率可达87.5%,根系粗壮。
- 植爽任艳红唐星徐凤翔王茜龄赵爱春
- 关键词：果桑
- 珍稀濒危植物珙桐初代培养研究被引量：3
- 2014年
- 以珙桐芽体为试材,采用WPM、1/2 MS、B5三种基本培养基,附加6-BA、NAA、GA34因素3水平正交实验设计,同时研究了不同外植体消毒时间、剥离方式、芽体长度对珙桐初代培养的影响。结果表明：用75%酒精30 s＋0.1%HgCl220 min消毒效果较好,外植体长度大于0.5 cm,剥离芽体至剩余鳞片叶1~2个的处理方式有利于降低污染率,最佳芽诱导的培养基配方为：WPM＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.05 mg/L＋AC 0.5 g/L。
- 植爽胡艳曹婧肖小君陈文年
- 关键词：外植体初代培养
- 桫椤原叶体增殖及幼孢子体形成试验被引量：6
- 2013年
- 采用正交试验,研究培养基类型、激素配比及浓度、蔗糖浓度对桫椤原叶体增殖及幼孢子体形成的影响。结果表明:不同NAA和蔗糖浓度对原叶体增殖的影响差异极显著,不同BA浓度对幼孢子体的形成影响极显著;桫椤原叶体增殖的适宜配方为MS+0.5 mg/L NAA+0.01 mg/L BA+0.1 mg/L TDZ+20 g/L蔗糖,增殖率为20.31%;合适分化培养基为N6+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L TDZ+20 g/L蔗糖,分化率为13.60%。试验结果对桫椤孢子再生体系的建立提供技术支撑。
- 王辉秦建蓉植爽田娜肖小君
- 关键词：正交试验桫椤原叶体增殖分化
- 桑树谷氨酸脱氢酶基因MaGDHs的克隆及表达分析被引量：3
- 2018年
- 【目的】克隆桑树的谷氨酸脱氢酶基因GDH,了解其结构、组织特异性表达以及调控特点,并获得桑树谷氨酸脱氢酶蛋白,为进一步研究谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase,GDH)在桑树氮代谢过程中的功能奠定基础,也为多年生木本植物的GDH研究提供参考。【方法】根据川桑基因组数据库搜索GDH同源序列设计引物,以杂交桑品种桂桑优62号(M.atropurpurea Roxb.)c DNA为模板,通过RT-PCR克隆获得Ma GDHs。利用NCBI上BLAST和CDD进行氨基酸序列比对和保守结构域分析;利用Expasy在线软件对Ma GDH氨基酸组成、分子量、等电点进行分析;采用MEGA 5.0软件构建系统进化树;通过q RT-PCR检测试管苗在不同浓度的蔗糖、铵盐、激素(6-BA)状态下Ma GDHs的表达量,用Step One Software V2.1软件根据2-△△Ct法进行基因相对表达量分析。以p ET-28a(+)、p ET-32a(+)、p Cold-TF为载体构建Ma GDH的融合蛋白重组质粒并转入到大肠杆菌中进行表达。【结果】成功获得2个Ma GDHs,序列全长均为1 236 bp,编码411个氨基酸,含一个开放阅读框,分别命名为Ma GDH1和Ma GDH2。Ma GDH1蛋白质的分子量为44.1 k D,理论等电点为5.84,Ma GDH2蛋白质的分子量为44.2 k D,理论等电点为6.68。Ma GDHs氨基酸序列含有9个外显子,8个内含子,具有线粒体转移肽、Glu/a-KG结合域和NAD(P)结合域,与川桑同源性均为99%,与双子叶植物同源性为90%左右,与单子叶植物的同源性为85%左右。重组蛋白Ma GDHs以包涵体的形式在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,经过纯化和复性后获得了具有活性的酶蛋白,酶活性以p ET-28a(+)-Ma GDH1重组蛋白最高,为10.07 nmol·min^(-1)·m L-1。Ma GDHs的表达具有组织特异性,在桑花中表达量最高,其次是嫩叶,在果实中几乎不表达。Ma GDHs的表达受到蔗糖、NH4+和6-BA的调控。随着蔗糖浓度的增加,Ma GDHs表达量增加;过量的NH4+促进Ma GDH1的表达,而没有NH4+的情况下,Ma GDHs也有表达;细�
- 植爽任艳红唐星徐凤翔王传宏赵爱春赵爱春
- 关键词：桑树谷氨酸脱氢酶原核表达
